Vaccinazione antitetanica per persone di età superiore ai 65 anni. (VAT65)
8 giugno 2018 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon
Vaccinazione antitetanica per le persone di età superiore ai 65 anni nella regione Auvergne-Rhône-Alpes (Francia) a seconda della pratica medica e demografica del proprio medico.
Negli ultimi dieci anni in Francia sono stati dichiarati più di cento casi di tetano generalizzato. La maggior parte di essi colpiva persone di età superiore ai 70 anni con una mortalità importante (circa il 28%). È noto che l'unico modo per proteggersi da questa malattia è la vaccinazione. In Francia la vaccinazione contro il tetano è obbligatoria dal 1940.
Ad oggi nessuno studio ha esaminato specificamente la vaccinazione delle persone di età superiore ai 65 anni. L'ipotesi è: c'è una differenza nella copertura vaccinale contro il tetano per le persone di età superiore ai 65 anni a seconda della pratica demografica e medica del loro medico di base.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
261
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Bron, Francia, 69677
- Service Urgence et Réanimation Pédiatrique Hôpital Femme Mère Enfant Groupement Hospitalier Est
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
La popolazione sarà costituita da tutti i pazienti di età superiore ai 65 anni che consultano il proprio medico di base e accettano di partecipare allo studio.
E il loro medico di base.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di età superiore ai 65 anni che hanno consultato il proprio medico curante e che hanno accettato di partecipare allo studio.
- I medici inclusi sono medici generici situati in un ufficio liberale nella regione "Auvergne Rhône Alpes" per il quale l'URPS ("Union régional des Professionnels de Santé") ha un indirizzo e-mail.
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Pazienti
Persone di età superiore ai 65 anni nella regione Auvergne-Rhônes-Alpes che consultano il proprio medico di base.
|
Il paziente dovrà rispondere a un quiz che riguarda la loro vaccinazione contro il tetano.
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|
Medico generico
Medico generico della regione Auvergne-Rhônes-Alpes
|
Il medico generico dovrà rispondere a un quiz che riguarda la loro pratica medica relativa alla vaccinazione contro il tetano.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Copertura vaccinale contro il tetano
Lasso di tempo: Circa 5 minuti
|
Il paziente dovrà rispondere a un quiz che riguarda la loro vaccinazione contro il tetano.
|
Circa 5 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
9 novembre 2017
Completamento primario (Effettivo)
23 dicembre 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
23 dicembre 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 agosto 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 agosto 2017
Primo Inserito (Effettivo)
30 agosto 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 giugno 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 giugno 2018
Ultimo verificato
1 agosto 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 69HCL17_0375
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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