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Vacinação antitetânica para pessoas com mais de 65 anos. (VAT65)

8 de junho de 2018 atualizado por: Hospices Civils de Lyon

Vacinação antitetânica para pessoas com mais de 65 anos na região de Auvergne-Rhône-Alpes (França), dependendo da prática demográfica e médica de seu médico.

Nos últimos dez anos, mais de cem casos de tétano generalizado foram declarados na França. A maioria afetava pessoas com mais de 70 anos com uma mortalidade importante (cerca de 28%). É sabido que a única forma de nos protegermos desta doença é a vacinação. Na França, a vacinação contra o tétano é obrigatória desde 1940.

Atualmente nenhum estudo olhou especificamente para a vacinação de pessoas com mais de 65 anos. A hipótese é: existe uma diferença na cobertura vacinal antitetânica para pessoas com mais de 65 anos dependendo da demografia e da prática médica de seu clínico geral.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

261

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Bron, França, 69677
        • Service Urgence et Réanimation Pédiatrique Hôpital Femme Mère Enfant Groupement Hospitalier Est

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população será todos os pacientes com mais de 65 anos que estão consultando seu clínico geral e aceitando participar do estudo. E seu clínico geral.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com mais de 65 anos consultando seu médico assistente e que concordaram em participar do estudo.
  • Os médicos incluídos são clínicos gerais localizados em um consultório liberal na região "Auvergne Rhône Alpes" para o qual a URPS ("Union régional des Professionnels de Santé") possui um endereço de e-mail.

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes
Pessoas com mais de 65 anos na região de Auvergne-Rhônes-Alpes que consultam o seu médico de clínica geral.
Outro: Questionário Pacientes
O paciente terá que responder a um questionário sobre a vacinação contra o tétano.
Clínico geral
Clínico geral da região de Auvergne-Rhônes-Alpes
Outro: Questionário Médico de clínica geral
O clínico geral terá que responder a um questionário sobre sua prática médica em relação à vacinação contra o tétano.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cobertura vacinal antitetânica
Prazo: Cerca de 5 minutos
O paciente terá que responder a um questionário sobre a vacinação contra o tétano.
Cerca de 5 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Hospices Civils de Lyon

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de novembro de 2017

Conclusão Primária (Real)

23 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

23 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de agosto de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de agosto de 2017

Primeira postagem (Real)

30 de agosto de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de junho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de junho de 2018

Última verificação

1 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 69HCL17_0375

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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