Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prospektivní srovnání mezi TE, SWE a MRE (FULLFIBRO01) (FULLFIBRO01)

21. září 2017 aktualizováno: Gian Andrea Rollandi, Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Prospektivní srovnání mezi přechodnou elastografií (TE), smykovou vlnovou elastografií (SWE) a magnetickou rezonanční elastografií (MRE) pro neinvazivní hodnocení jaterní fibrózy u pacientů postižených chronickou virovou hepatitidou

Hlavním účelem této studie je porovnat diagnostickou výkonnost tří neinvazivních metod zobrazování ztuhlosti (TE, SWE a MRE) u po sobě jdoucí kohorty pacientů s chronickou virovou hepatitidou C nebo koinfikovaných HCV+ Human Human Immunodeficiency Virus ( HIV).

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Primární cílový bod: Ověřte, zda přechodná elastografie, elastografie smykových vln, elastografie magnetickou rezonancí (MRE) mají srovnatelné výsledky při měření jaterní fibrózy. od MRE.

Terciární cíl: poskytnout informace o prevalenci a stupni steatózy u po sobě jdoucí kohorty pacientů s chronickou virovou hepatitidou C a ověřit, zda přítomnost a stupeň steatózy parenchymu mohou ovlivnit korelaci mezi různými neinvazivními modalitami zobrazení tuhosti.

Subjekt: po sobě jdoucích 100 pacientů postižených chronickou virovou hepatitidou C nebo koinfikovaných HCV+ virem lidské imunodeficience (HIV).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

pacienti postižení chronickou C virovou hepatitidou (HCV) nebo koinfikovaní HCV+ virem lidské imunodeficience (HIV)

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • zařazení po sobě jdoucí kohorty alespoň 100 pacientů postižených chronickou C virovou hepatitidou (HCV) nebo koinfikovaných HCV+ virem lidské imunodeficience (HIV).

Kritéria vyloučení:

  • kontraindikace podstoupit vyšetření MRI. Nemožnost získat platné měření TE (např. úzké mezižeberní prostory; obézní pacienti)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ztuhlost jater
Časové okno: 18 měsíců
ztuhlost jater se udává v kPa
18 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
přetížení jater železem
Časové okno: 18 měsíců
koncentrace železa v játrech (LIC) se udává v mg/g sušiny
18 měsíců
jaterní steatóza
Časové okno: 18 měsíců
jaterní steatóza
18 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gian Andrea Rollandi, MD, Direttore SC Radiodiagnostica, Coordinatore Scientifico EO Ospedali Galliera Genova-Italy

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

1. listopadu 2018

Dokončení studie (Očekávaný)

1. listopadu 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. září 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. září 2017

První zveřejněno (Aktuální)

26. září 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. září 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. září 2017

Naposledy ověřeno

1. září 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 41UCS2016

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit