Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prospektiv sammenligning mellom TE, SWE og MRE (FULLFIBRO01) (FULLFIBRO01)

21. september 2017 oppdatert av: Gian Andrea Rollandi, Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Prospektiv sammenligning mellom transient elastografi (TE), skjærbølgeelastografi (SWE) og magnetisk resonanselastografi (MRE) for ikke-invasiv vurdering av leverfibrose hos pasienter rammet av kronisk viral hepatitt

Hovedformålet med denne studien er å sammenligne den diagnostiske ytelsen til tre ikke-invasive stivhetsavbildningsmetoder (TE, SWE og MRE) i en påfølgende kohort av pasienter med kronisk viral C-hepatitt eller samtidig infisert av HCV+ Human Human Immunodeficiency Virus ( HIV).

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Primært endepunkt: Verifiser om transient elastografi, skjærbølgeelastografi, magnetisk resonanselastografi (MRE) får sammenlignbare resultater i måling av leverfibrose Sekundært endepunkt: For å evaluere om nivået av leverjernoverbelastning og steatose kan virke som en forstyrrende faktor i stivhetsmålinger av MRE.

Tertiært endepunkt: å gi informasjon om prevalens og grad av steatose i en påfølgende kohort av pasienter med kronisk viral C-hepatitt, og for å verifisere om tilstedeværelsen og graden av parenkymal steatose kan påvirke korrelasjonen mellom de forskjellige ikke-invasive stivhetsbildemodalitetene.

Emne: 100 påfølgende pasienter rammet av kronisk viral C-hepatitt eller samtidig infisert av HCV+ Humant Immunsviktvirus (HIV).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter som er rammet av kronisk C-virus hepatitt (HCV) eller samtidig infisert av HCV+ Human Immunodeficiency Virus (HIV)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • innrullering av en påfølgende kohort på minst 100 pasienter rammet av kronisk C-virushepatitt (HCV) eller samtidig infisert av HCV+ Human Immunodeficiency Virus (HIV).

Ekskluderingskriterier:

  • kontraindikasjoner for å gjennomgå MR-undersøkelse. Umulig å få en gyldig TE-måling (f.eks. smale interkostale mellomrom; overvektige pasienter)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
leverstivhet
Tidsramme: 18 måneder
leverstivhet er angitt i kPa
18 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
overbelastning av leverjern
Tidsramme: 18 måneder
leverjernkonsentrasjon (LIC) er angitt i mg/g dw
18 måneder
leversteatose
Tidsramme: 18 måneder
leversteatose
18 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gian Andrea Rollandi, MD, Direttore SC Radiodiagnostica, Coordinatore Scientifico EO Ospedali Galliera Genova-Italy

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2017

Primær fullføring (Forventet)

1. november 2018

Studiet fullført (Forventet)

1. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. september 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. september 2017

Først lagt ut (Faktiske)

26. september 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. september 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. september 2017

Sist bekreftet

1. september 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Leverfibrose

3
Abonnere