Japanese OMI Treatment With Kit-positive Cells for Enhanced Regeneration (JOKER)
17. března 2021 aktualizováno: Sakakibara Heart Institute
Japanese OMI Treatment With Kit-positive Cells for Enhanced Regeneration Trial
The purpose of this study is to determine the safety and effectiveness of intracoronary infusion of autologous cardiac stem cells in patients with ischemic cardiomyopathy.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Intervence / Léčba
Detailní popis
This phase I trial will involve 6 patients suffering from chronic ischemic cardiomyopathy and congestive heart failure, to be compared with historical control subjects.
This study will be conducted as a collaborative project between the Sakakibara Heart Institute and the CellBank of Japan.
The trial is designed to assess the safety and effectiveness of autologous administration of 1,000,000 c-kit-positive cardiac stem cells (CSCs) via intracoronary route following cultivation.
The preliminary eligibility criteria will utilize a left ventricular ejection fraction (LVEF) less than 40% measured by echocardiography.
During the coronary artery bypass grafting (CABG) surgery, a part (less than 1 gram) of the right atrial appendage (RAA) will be harvested and frozen.
When the LVEF is less than 40% after the CABG surgery, the subject will be enrolled as a candidate for the delivery of CSCs, which will be selected from the RAA tissue and cultured for a few months for expansion.
The outcome will be evaluated by adverse events as well as cardiac functions.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
6
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Tokyo, Japonsko, 183-0003
- Sakakibara Heart Institute
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Adult with ability to provide informed consent.
- Left ventricular ejection fraction less than 40% as evidenced by echocardiogram.
- Scheduled for elective surgical revascularization within 2 months.
Exclusion Criteria:
- Positive for HBs-Ag, HCV-Ab, HIV-Ab, or tests for syphilis.
- Diabetic HbA1c greater than 8.5%.
- Pregnant women.
- Scheduled for additional interventions including ventriculoplasty.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Treatment group
Stem cells administered to participants
|
Patients in this arm will receive intracoronary infusion of 1,000,000 autologous c-kit positive cardiac stem cells.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Monitoring adverse events
Časové okno: 2 years
|
Including death, ventricular arrhythmia, bleeding, myocardial infarction, cardiac tumor, brain stroke, peripheral embolism
|
2 years
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
NYHA classification
Časové okno: 2 years
|
Measurement of symptom
|
2 years
|
|
Serum NT-proBNP
Časové okno: 2 years
|
Measurement of cardiac function
|
2 years
|
|
Electrocardiogram
Časové okno: 2 years
|
Measurement of arrhythmia
|
2 years
|
|
Chest X-ray
Časové okno: 2 years
|
Measurement of cardiac function
|
2 years
|
|
Cardiopulmonary exercise test
Časové okno: 2 years
|
Measurement of cardiopulmonary function
|
2 years
|
|
Echocardiogram
Časové okno: 2 years
|
Measurement of cardiac function
|
2 years
|
|
Magnetic resonance imaging
Časové okno: 2 years
|
Measurement of cardiac function
|
2 years
|
|
Myocardial scintigraphy
Časové okno: 2 years
|
Measurement of myocardial viability
|
2 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. listopadu 2017
Primární dokončení (Očekávaný)
1. března 2022
Dokončení studie (Očekávaný)
1. března 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. listopadu 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. listopadu 2017
První zveřejněno (Aktuální)
22. listopadu 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
18. března 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. března 2021
Naposledy ověřeno
1. března 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PB3170012
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Chronické srdeční selhání
-
Region SkaneZápis na pozvánkuSrdeční selhání New York Heart Association (NYHA) třída II | Srdeční selhání New York Heart Association (NYHA) třída IIIŠvédsko
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan University... a další spolupracovníciZatím nenabírámeSrdeční selhání, systolické | Srdeční Selhání Se Sníženou Ejekční frakcí | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IV | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IIIPolsko
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenoPacienti, kteří úspěšně dokončili 12měsíční léčebné období základní studie (de Novo Heart Recipients), kteří měli zájem o léčbu EC-MPS
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationDokončenoSrdeční selhání, městnavé | Mitochondriální alterace | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IVSpojené státy