Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie k prozkoumání prognóz pacientů s NSCLC komplikovaných oligometastázami

7. února 2018 aktualizováno: Zhang Helong, Tang-Du Hospital

Multicentrická neintervenční observační studie z reálného světa ke zkoumání prognóz pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic komplikovaným oligometastázami

Observační studie ke zkoumání prognóz a klinické léčby pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic komplikovaným oligometastázami

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Multicentrická neintervenční observační studie v reálném světě ke zkoumání prognóz a klinické léčby pacientů s nemalou rakovinou plic komplikovanou oligometastázami

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

1000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100029
        • Nábor
        • China-Japan Friendship Hospital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Deruo Liu, PhD
      • Beijing, Beijing, Čína, 100853
        • Nábor
        • China PLA General Hospital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Yang Liu, PhD
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Čína, 450008
        • Nábor
        • Henan Cancer Hospital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Yin Li, PhD
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Čína, 430030
        • Nábor
        • Tongji Hospital Affiliated to Huazhong Technology Hospital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Xiangning Fu, PhD
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Čína, 210009
        • Nábor
        • Jiangsu Cancer Hospital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Lin Xu, PhD
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Čína, 710000
        • Nábor
        • Xi'an Tangdu Hospital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Xiaofei Li, PhD
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 200030
        • Nábor
        • Shanghai Chest Hospital
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Heng Zhao, PhD
        • Kontakt:
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Čína, 610041
        • Nábor
        • Huaxi Hospital Affiliated to Sichuan University
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Lunxu Liu, PhD
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Čína, 300051
        • Nábor
        • Tianjin Chest Hospital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Xun Zhang, PhD
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310003
        • Nábor
        • First Hospital Affiliated to Zhejiang University
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Jian Hu, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patologicky diagnostikovaní pacienti s nemalobuněčným karcinomem plic

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Patologicky diagnostikovaní pacienti s nemalobuněčným karcinomem plic;
  • Nádorové metastázy v jednom orgánu (ne více než 3 metastázy);

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s intrapulmonálními metastázami nebo mnohočetnými primárními nádory;
  • Pacienti s pleurální diseminací nebo invazí do mimoplicních orgánů;
  • Pacienti s metastázami v supraklavikulárních lymfatických uzlinách;
  • Pacienti se systematickými onemocněními, která by ovlivnila přežití pacientů;
  • Pacienti bez záznamů o návštěvách;

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacienti po operacích
Pacienti s NSCLC po operacích
Postup: Ordinace
Ordinace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové přežití
Časové okno: 2014–2017
Celkové přežití
2014–2017

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez onemocnění
Časové okno: 2014–2017
Přežití bez onemocnění
2014–2017

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Tang-Du Hospital

Spolupracovníci

LinkDoc Technology (Beijing) Co. Ltd.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

31. prosince 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

30. dubna 2018

Dokončení studie (Očekávaný)

30. dubna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. února 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. února 2018

První zveřejněno (Aktuální)

9. února 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. února 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. února 2018

Naposledy ověřeno

1. února 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • WTONG05

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nemalobuněčný karcinom plic

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Macedonia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit