Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie for å utforske prognoser for NSCLC-pasienter komplisert med oligometastaser

7. februar 2018 oppdatert av: Zhang Helong, Tang-Du Hospital

En multisenter real-verdens ikke-intervensjonell observasjonsstudie for å utforske prognoser for pasienter med ikke-småcellet lungekreft komplisert med oligometastaser

En observasjonsstudie for å utforske prognoser og klinisk behandling av pasienter med ikke-småcellet lungekreft komplisert med oligometastaser

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

En multisenter, ikke-intervensjonell observasjonsstudie i den virkelige verden for å utforske prognoser og kliniske behandlinger av pasienter med ikke-liten lungekreft komplisert med oligometastaser

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100029
        • Rekruttering
        • China-Japan Friendship hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Deruo Liu, PhD
      • Beijing, Beijing, Kina, 100853
        • Rekruttering
        • China PLA General Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Yang Liu, PhD
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina, 450008
        • Rekruttering
        • Henan Cancer Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Yin Li, PhD
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430030
        • Rekruttering
        • Tongji Hospital Affiliated to Huazhong Technology Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Xiangning Fu, PhD
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210009
        • Rekruttering
        • Jiangsu Cancer Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Lin Xu, PhD
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710000
        • Rekruttering
        • Xi'an Tangdu Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Xiaofei Li, PhD
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200030
        • Rekruttering
        • Shanghai Chest Hospital
        • Hovedetterforsker:
          • Heng Zhao, PhD
        • Ta kontakt med:
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
        • Rekruttering
        • Huaxi Hospital Affiliated to Sichuan University
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Lunxu Liu, PhD
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Kina, 300051
        • Rekruttering
        • Tianjin Chest Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Xun Zhang, PhD
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310003
        • Rekruttering
        • First Hospital Affiliated to Zhejiang University
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Jian Hu, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patologisk diagnostiserte pasienter med ikke-småcellet lungekreft

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Patologisk diagnostiserte pasienter med ikke-småcellet lungekreft;
  • Tumormetastaser i ett organ (ikke mer enn 3 metastaser);

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med intrapulmonale metastaser eller flere primære svulster;
  • Pasienter med pleural spredning eller invasjon av ekstrapulmonale organer;
  • Pasienter med supraklavikulær lymfeknutemetastase;
  • Pasienter med systematiske sykdommer som vil påvirke pasientens overlevelse;
  • Pasienter uten journal for besøk;

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter med operasjoner
NSCLC-pasienter med operasjoner
Fremgangsmåte: Operasjoner
Operasjoner

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Total overlevelse
Tidsramme: 2014–2017
Total overlevelse
2014–2017

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykdomsfri overlevelse
Tidsramme: 2014–2017
Sykdomsfri overlevelse
2014–2017

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Tang-Du Hospital

Samarbeidspartnere

LinkDoc Technology (Beijing) Co. Ltd.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

31. desember 2017

Primær fullføring (Forventet)

30. april 2018

Studiet fullført (Forventet)

30. april 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. februar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. februar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

9. februar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. februar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. februar 2018

Sist bekreftet

1. februar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • WTONG05

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ikke småcellet lungekreft

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere