Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus oligometastaasien komplisoituneiden NSCLC-potilaiden ennusteiden tutkimiseksi

keskiviikko 7. helmikuuta 2018 päivittänyt: Zhang Helong, Tang-Du Hospital

Monikeskus, reaalimaailman ei-interventiivinen havainnointitutkimus potilaiden ennusteiden tutkimiseksi, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, johon liittyy oligometastaasseja

Havaintotutkimus, jossa tutkitaan oligometastaasien aiheuttamaa ei-pienisoluista keuhkosyöpää sairastavien potilaiden ennusteita ja kliinisiä hoitoja

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Monen keskuksen reaalimaailman ei-interventiivinen havainnointitutkimus, jonka tarkoituksena on tutkia ennusteita ja kliinisiä hoitoja potilaille, joilla on ei-pieni keuhkosyöpä, johon liittyy oligometastaasseja.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100029
        • Rekrytointi
        • China-Japan Friendship Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Deruo Liu, PhD
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100853
        • Rekrytointi
        • China PLA General Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Yang Liu, PhD
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kiina, 450008
        • Rekrytointi
        • Henan Cancer Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Yin Li, PhD
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kiina, 430030
        • Rekrytointi
        • Tongji Hospital Affiliated to Huazhong Technology Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Xiangning Fu, PhD
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210009
        • Rekrytointi
        • Jiangsu Cancer Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Lin Xu, PhD
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kiina, 710000
        • Rekrytointi
        • Xi'an Tangdu Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Xiaofei Li, PhD
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200030
        • Rekrytointi
        • Shanghai Chest Hospital
        • Päätutkija:
          • Heng Zhao, PhD
        • Ottaa yhteyttä:
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kiina, 610041
        • Rekrytointi
        • Huaxi Hospital Affiliated to Sichuan University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Lunxu Liu, PhD
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Kiina, 300051
        • Rekrytointi
        • Tianjin Chest Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Xun Zhang, PhD
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310003
        • Rekrytointi
        • First Hospital Affiliated to Zhejiang University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Jian Hu, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patologisesti diagnosoidut potilaat, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Patologisesti diagnosoidut potilaat, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä;
  • Kasvainetäpesäkkeet yhdessä elimessä (enintään 3 metastaasia);

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on keuhkonsisäisiä etäpesäkkeitä tai useita primaarisia kasvaimia;
  • Potilaat, joilla on keuhkopussin leviäminen tai keuhkojen ulkopuolisten elinten tunkeutuminen;
  • Potilaat, joilla on supraklavikulaarisia imusolmukkeiden etäpesäkkeitä;
  • Potilaat, joilla on systemaattisia sairauksia, jotka voivat vaikuttaa potilaiden eloonjäämiseen;
  • Potilaat, joilla ei ole kirjaa käynneistä;

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Leikkauspotilaat
NSCLC-potilaat, joille on tehty leikkauksia
Leikkaukset

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 2014-2017
Kokonaisselviytyminen
2014-2017

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaudeton selviytyminen
Aikaikkuna: 2014-2017
Sairaudeton selviytyminen
2014-2017

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 30. huhtikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 30. huhtikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 9. helmikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. helmikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa