Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En studie för att utforska prognoser för NSCLC-patienter komplicerade med oligometastaser

7 februari 2018 uppdaterad av: Zhang Helong, Tang-Du Hospital

En multicenter verklig icke-interventionell observationsstudie för att utforska prognoser för patienter med icke-småcellig lungcancer komplicerad med oligometastaser

En observationsstudie för att utforska prognoser och kliniska behandlingar av patienter med icke-småcellig lungcancer komplicerad med oligometastaser

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En multicenter verklig icke-interventionell observationsstudie för att utforska prognoser och kliniska behandlingar av patienter med icke-liten lungcancer komplicerad med oligometastaser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100029
        • Rekrytering
        • China-Japan Friendship Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Deruo Liu, PhD
      • Beijing, Beijing, Kina, 100853
        • Rekrytering
        • China PLA General Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Yang Liu, PhD
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina, 450008
        • Rekrytering
        • Henan Cancer Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Yin Li, PhD
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430030
        • Rekrytering
        • Tongji Hospital Affiliated to Huazhong Technology Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Xiangning Fu, PhD
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210009
        • Rekrytering
        • Jiangsu Cancer Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Lin Xu, PhD
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710000
        • Rekrytering
        • Xi'an Tangdu Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Xiaofei Li, PhD
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200030
        • Rekrytering
        • Shanghai Chest Hospital
        • Huvudutredare:
          • Heng Zhao, PhD
        • Kontakt:
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
        • Rekrytering
        • Huaxi Hospital Affiliated to Sichuan University
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Lunxu Liu, PhD
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Kina, 300051
        • Rekrytering
        • Tianjin Chest Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Xun Zhang, PhD
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310003
        • Rekrytering
        • First Hospital Affiliated to Zhejiang University
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Jian Hu, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patologiskt diagnostiserade patienter med icke-småcellig lungcancer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patologiskt diagnostiserade patienter med icke-småcellig lungcancer;
  • Tumörmetastaser i ett organ (högst 3 metastaser);

Exklusions kriterier:

  • Patienter med intrapulmonella metastaser eller multipla primära tumörer;
  • Patienter med pleural spridning eller invasion av extrapulmonella organ;
  • Patienter med supraklavikulär lymfkörtelmetastas;
  • Patienter med systematiska sjukdomar som skulle påverka patienternas överlevnad;
  • Patienter utan journal över besök;

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter med operationer
NSCLC-patienter med operationer
Procedur: Operationer
Operationer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Total överlevnad
Tidsram: 2014 - 2017
Total överlevnad
2014 - 2017

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sjukdomsfri överlevnad
Tidsram: 2014 - 2017
Sjukdomsfri överlevnad
2014 - 2017

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Tang-Du Hospital

Samarbetspartners

LinkDoc Technology (Beijing) Co. Ltd.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

31 december 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

30 april 2018

Avslutad studie (Förväntat)

30 april 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 februari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2018

Första postat (Faktisk)

9 februari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 februari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2018

Senast verifierad

1 februari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • WTONG05

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera