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Um estudo para explorar prognósticos de pacientes com NSCLC complicados com oligometástases

7 de fevereiro de 2018 atualizado por: Zhang Helong, Tang-Du Hospital

Um estudo observacional não intervencional multicêntrico do mundo real para explorar os prognósticos dos pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas complicado com oligometástases

Um estudo observacional para explorar prognósticos e tratamentos clínicos de pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas complicado com oligometástases

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Um estudo observacional multicêntrico do mundo real não intervencional para explorar prognósticos e tratamentos clínicos de pacientes com câncer de pulmão não pequeno complicado com oligometástases

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100029
        • Recrutamento
        • China-Japan Friendship Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Deruo Liu, PhD
      • Beijing, Beijing, China, 100853
        • Recrutamento
        • China PLA General Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Yang Liu, PhD
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, China, 450008
        • Recrutamento
        • Henan Cancer Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Yin Li, PhD
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430030
        • Recrutamento
        • Tongji Hospital Affiliated to Huazhong Technology Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Xiangning Fu, PhD
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210009
        • Recrutamento
        • Jiangsu Cancer Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Lin Xu, PhD
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China, 710000
        • Recrutamento
        • Xi'an Tangdu Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Xiaofei Li, PhD
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200030
        • Recrutamento
        • Shanghai Chest Hospital
        • Investigador principal:
          • Heng Zhao, PhD
        • Contato:
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610041
        • Recrutamento
        • Huaxi Hospital Affiliated to Sichuan University
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Lunxu Liu, PhD
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, China, 300051
        • Recrutamento
        • Tianjin Chest Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Xun Zhang, PhD
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310003
        • Recrutamento
        • First Hospital Affiliated to Zhejiang University
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Jian Hu, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes diagnosticados patologicamente com câncer de pulmão de células não pequenas

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes diagnosticados patologicamente com câncer de pulmão de células não pequenas;
  • Metástases tumorais em um órgão (não mais que 3 metástases);

Critério de exclusão:

  • Pacientes com metástases intrapulmonares ou múltiplos tumores primários;
  • Pacientes com disseminação pleural ou invasão de órgãos extrapulmonares;
  • Pacientes com metástase linfonodal supraclavicular;
  • Pacientes com doenças sistêmicas que influenciariam a sobrevida dos pacientes;
  • Pacientes sem registros de consultas;

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes com cirurgias
Pacientes com NSCLC com cirurgias
Procedimento: Cirurgias
Cirurgias

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevida geral
Prazo: 2014 - 2017
Sobrevida geral
2014 - 2017

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevida livre de doença
Prazo: 2014 - 2017
Sobrevida livre de doença
2014 - 2017

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Tang-Du Hospital

Colaboradores

LinkDoc Technology (Beijing) Co. Ltd.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de dezembro de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de abril de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de abril de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de fevereiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de fevereiro de 2018

Primeira postagem (Real)

9 de fevereiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de fevereiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de fevereiro de 2018

Última verificação

1 de fevereiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • WTONG05

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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