Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse for at udforske prognoser for NSCLC-patienter kompliceret med oligometastaser

7. februar 2018 opdateret af: Zhang Helong, Tang-Du Hospital

Et multicenter, ikke-interventionelt observationsstudie i den virkelige verden for at udforske prognoser for patienter med ikke-småcellet lungekræft kompliceret med oligometastaser

Et observationsstudie for at udforske prognoser og kliniske behandlinger af patienter med ikke-småcellet lungekræft kompliceret med oligometastaser

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et multicenter, ikke-interventionelt observationsstudie i den virkelige verden for at udforske prognoser og kliniske behandlinger af patienter med ikke-små lungekræft kompliceret med oligometastaser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100029
        • Rekruttering
        • China-Japan Friendship Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Deruo Liu, PhD
      • Beijing, Beijing, Kina, 100853
        • Rekruttering
        • China PLA General Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Yang Liu, PhD
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina, 450008
        • Rekruttering
        • Henan Cancer Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Yin Li, PhD
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430030
        • Rekruttering
        • Tongji Hospital Affiliated to Huazhong Technology Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Xiangning Fu, PhD
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210009
        • Rekruttering
        • Jiangsu Cancer Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Lin Xu, PhD
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710000
        • Rekruttering
        • Xi'an Tangdu Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Xiaofei Li, PhD
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200030
        • Rekruttering
        • Shanghai Chest Hospital
        • Ledende efterforsker:
          • Heng Zhao, PhD
        • Kontakt:
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
        • Rekruttering
        • Huaxi Hospital Affiliated to Sichuan University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Lunxu Liu, PhD
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Kina, 300051
        • Rekruttering
        • Tianjin Chest Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Xun Zhang, PhD
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310003
        • Rekruttering
        • First Hospital Affiliated to Zhejiang University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Jian Hu, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patologisk diagnosticerede patienter med ikke-småcellet lungekræft

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patologisk diagnosticerede patienter med ikke-småcellet lungekræft;
  • Tumormetastaser i et organ (ikke mere end 3 metastaser);

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med intrapulmonale metastaser eller multiple primære tumorer;
  • Patienter med pleural dissemination eller invasion af ekstrapulmonale organer;
  • Patienter med supraclavikulær lymfeknudemetastase;
  • Patienter med systematiske sygdomme, der ville påvirke patientoverlevelser;
  • Patienter uden registrering af besøg;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter med operationer
NSCLC-patienter med operationer
Procedure: Operationer
Operationer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse
Tidsramme: 2014 - 2017
Samlet overlevelse
2014 - 2017

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sygdomsfri overlevelse
Tidsramme: 2014 - 2017
Sygdomsfri overlevelse
2014 - 2017

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tang-Du Hospital

Samarbejdspartnere

LinkDoc Technology (Beijing) Co. Ltd.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. december 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. april 2018

Studieafslutning (Forventet)

30. april 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. februar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. februar 2018

Først opslået (Faktiske)

9. februar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. februar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. februar 2018

Sidst verificeret

1. februar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • WTONG05

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ikke småcellet lungekræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner