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Une étude pour explorer les pronostics des patients NSCLC compliqués d'oligométastases

7 février 2018 mis à jour par: Zhang Helong, Tang-Du Hospital

Une étude observationnelle non interventionnelle multicentrique dans le monde réel pour explorer les pronostics des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules compliqué d'oligométastases

Une étude observationnelle pour explorer les pronostics et les traitements cliniques des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules compliqué d'oligométastases

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Une étude observationnelle non interventionnelle multicentrique dans le monde réel pour explorer les pronostics et les traitements cliniques des patients atteints d'un cancer du poumon non petit compliqué d'oligométastases

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 100029
        • Recrutement
        • China-Japan Friendship Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Deruo Liu, PhD
      • Beijing, Beijing, Chine, 100853
        • Recrutement
        • China PLA General Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Yang Liu, PhD
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Chine, 450008
        • Recrutement
        • Henan Cancer Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Yin Li, PhD
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chine, 430030
        • Recrutement
        • Tongji Hospital Affiliated to Huazhong Technology Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Xiangning Fu, PhD
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Chine, 210009
        • Recrutement
        • Jiangsu Cancer Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Lin Xu, PhD
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Chine, 710000
        • Recrutement
        • Xi'an Tangdu Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Xiaofei Li, PhD
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chine, 200030
        • Recrutement
        • Shanghai Chest Hospital
        • Chercheur principal:
          • Heng Zhao, PhD
        • Contact:
          • Heng Zhao, PhD
          • Numéro de téléphone: 0086-13701865603
          • E-mail: h_zhao28@163.com
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Chine, 610041
        • Recrutement
        • Huaxi Hospital Affiliated to Sichuan University
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Lunxu Liu, PhD
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Chine, 300051
        • Recrutement
        • Tianjin Chest Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Xun Zhang, PhD
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chine, 310003
        • Recrutement
        • First Hospital Affiliated to Zhejiang University
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Jian Hu, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients diagnostiqués pathologiquement atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules

La description

Critère d'intégration:

  • Patients diagnostiqués pathologiquement atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules ;
  • Métastases tumorales dans un organe (pas plus de 3 métastases);

Critère d'exclusion:

  • Patients présentant des métastases intrapulmonaires ou de multiples tumeurs primitives ;
  • Patients présentant une dissémination pleurale ou une invasion des organes extrapulmonaires ;
  • Patients présentant des métastases ganglionnaires supraclaviculaires ;
  • Patients atteints de maladies systématiques qui influenceraient la survie des patients ;
  • Patients sans dossier de visite ;

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients opérés
Patients atteints de NSCLC opérés
Procédure: Chirurgies
Chirurgies

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La survie globale
Délai: 2014 - 2017
La survie globale
2014 - 2017

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Survie sans maladie
Délai: 2014 - 2017
Survie sans maladie
2014 - 2017

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Tang-Du Hospital

Collaborateurs

LinkDoc Technology (Beijing) Co. Ltd.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 décembre 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

30 avril 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 avril 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 février 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2018

Première publication (Réel)

9 février 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 février 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2018

Dernière vérification

1 février 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • WTONG05

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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