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Uno studio per esplorare le prognosi dei pazienti con NSCLC complicati da oligometastasi

7 febbraio 2018 aggiornato da: Zhang Helong, Tang-Du Hospital

Uno studio osservazionale non interventistico multicentrico nel mondo reale per esplorare le prognosi dei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule complicato da oligometastasi

Uno studio osservazionale per esplorare prognosi e trattamenti clinici dei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule complicato da oligometastasi

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Uno studio osservazionale non interventistico multicentrico nel mondo reale per esplorare prognosi e trattamenti clinici dei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule complicato da oligometastasi

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100029
        • Reclutamento
        • China-Japan Friendship Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Deruo Liu, PhD
      • Beijing, Beijing, Cina, 100853
        • Reclutamento
        • China PLA General Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Yang Liu, PhD
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Cina, 450008
        • Reclutamento
        • Henan Cancer Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Yin Li, PhD
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Cina, 430030
        • Reclutamento
        • Tongji Hospital Affiliated to Huazhong Technology Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Xiangning Fu, PhD
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Cina, 210009
        • Reclutamento
        • Jiangsu Cancer Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Lin Xu, PhD
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Cina, 710000
        • Reclutamento
        • Xi'an Tangdu Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Xiaofei Li, PhD
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200030
        • Reclutamento
        • Shanghai Chest Hospital
        • Investigatore principale:
          • Heng Zhao, PhD
        • Contatto:
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Cina, 610041
        • Reclutamento
        • Huaxi Hospital Affiliated to Sichuan University
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Lunxu Liu, PhD
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Cina, 300051
        • Reclutamento
        • Tianjin Chest Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Xun Zhang, PhD
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310003
        • Reclutamento
        • First Hospital Affiliated to Zhejiang University
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Jian Hu, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con diagnosi patologica di carcinoma polmonare non a piccole cellule

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con diagnosi patologica di carcinoma polmonare non a piccole cellule;
  • Metastasi tumorali in un organo (non più di 3 metastasi);

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con metastasi intrapolmonari o tumori primari multipli;
  • Pazienti con disseminazione pleurica o invasione di organi extrapolmonari;
  • Pazienti con metastasi linfonodali sopraclavicolari;
  • Pazienti con malattie sistematiche che potrebbero influenzare la sopravvivenza dei pazienti;
  • Pazienti senza record per le visite;

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con interventi chirurgici
Pazienti con NSCLC con interventi chirurgici
Procedura: Interventi chirurgici
Interventi chirurgici

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 2014 - 2017
Sopravvivenza globale
2014 - 2017

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da malattia
Lasso di tempo: 2014 - 2017
Sopravvivenza libera da malattia
2014 - 2017

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Tang-Du Hospital

Collaboratori

LinkDoc Technology (Beijing) Co. Ltd.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 dicembre 2017

Completamento primario (Anticipato)

30 aprile 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

30 aprile 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 febbraio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 febbraio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

9 febbraio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 febbraio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 febbraio 2018

Ultimo verificato

1 febbraio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • WTONG05

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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