Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een studie om prognoses te onderzoeken van NSCLC-patiënten die gecompliceerd zijn door oligometastasen

7 februari 2018 bijgewerkt door: Zhang Helong, Tang-Du Hospital

Een niet-interventionele, niet-interventionele observatiestudie in meerdere centra om de prognoses te onderzoeken van patiënten met niet-kleincellige longkanker die gecompliceerd is door oligometastasen

Een observationele studie om prognoses en klinische behandelingen te onderzoeken van de patiënten met niet-kleincellige longkanker gecompliceerd door oligometastasen

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Een multi-center real-world niet-interventionele observationele studie om prognoses en klinische behandelingen van de patiënten met niet-kleine longkanker gecompliceerd door oligometastasen te onderzoeken

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100029
        • Werving
        • China-Japan Friendship Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Deruo Liu, PhD
      • Beijing, Beijing, China, 100853
        • Werving
        • China PLA General Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Yang Liu, PhD
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, China, 450008
        • Werving
        • Henan Cancer Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Yin Li, PhD
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430030
        • Werving
        • Tongji Hospital Affiliated to Huazhong Technology Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Xiangning Fu, PhD
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210009
        • Werving
        • Jiangsu Cancer Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Lin Xu, PhD
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China, 710000
        • Werving
        • Xi'an Tangdu Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Xiaofei Li, PhD
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200030
        • Werving
        • Shanghai Chest Hospital
        • Hoofdonderzoeker:
          • Heng Zhao, PhD
        • Contact:
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610041
        • Werving
        • Huaxi Hospital Affiliated to Sichuan University
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Lunxu Liu, PhD
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, China, 300051
        • Werving
        • Tianjin Chest Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Xun Zhang, PhD
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310003
        • Werving
        • First Hospital Affiliated to Zhejiang University
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Jian Hu, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Pathologisch gediagnosticeerde patiënten met niet-kleincellige longkanker

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Pathologisch gediagnosticeerde patiënten met niet-kleincellige longkanker;
  • Tumormetastasen in één orgaan (niet meer dan 3 metastasen);

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met intrapulmonale metastasen of meerdere primaire tumoren;
  • Patiënten met pleurale verspreiding of invasie van extrapulmonale organen;
  • Patiënten met supraclaviculaire lymfekliermetastasen;
  • Patiënten met systematische ziekten die de overleving van patiënten zouden beïnvloeden;
  • Patiënten zonder dossiers voor bezoeken;

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten met operaties
NSCLC-patiënten met operaties
Procedure: Operaties
Operaties

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algemeen overleven
Tijdsspanne: 2014 - 2017
Algemeen overleven
2014 - 2017

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ziektevrij overleven
Tijdsspanne: 2014 - 2017
Ziektevrij overleven
2014 - 2017

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Tang-Du Hospital

Medewerkers

LinkDoc Technology (Beijing) Co. Ltd.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

31 december 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 april 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

30 april 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 februari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 februari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 februari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 februari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 februari 2018

Laatst geverifieerd

1 februari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • WTONG05

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren