Un estudio para explorar los pronósticos de pacientes con NSCLC complicados con oligometástasis
7 de febrero de 2018 actualizado por: Zhang Helong, Tang-Du Hospital
Un estudio observacional no intervencionista multicéntrico del mundo real para explorar los pronósticos de los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas complicado con oligometástasis
Un estudio observacional para explorar pronósticos y tratamientos clínicos de los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas complicado con oligometástasis
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Un estudio observacional no intervencionista multicéntrico del mundo real para explorar los pronósticos y tratamientos clínicos de los pacientes con cáncer de pulmón no pequeño complicado con oligometástasis
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
1000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana, 100029
- Reclutamiento
- China-Japan Friendship Hospital
-
Contacto:
- Deruo Liu, PhD
- Número de teléfono: 0086-13801186957
- Correo electrónico: deruoliu@vip.sina.com
-
Investigador principal:
- Deruo Liu, PhD
-
Beijing, Beijing, Porcelana, 100853
- Reclutamiento
- China PLA General Hospital
-
Contacto:
- Yang Liu, PhD
- Número de teléfono: 0086-13501009331
- Correo electrónico: sunny301x@sina.com
-
Investigador principal:
- Yang Liu, PhD
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Porcelana, 450008
- Reclutamiento
- Henan Cancer Hospital
-
Contacto:
- Yin Li, PhD
- Número de teléfono: 0086-13903838752
- Correo electrónico: liyin825@aliyun.com
-
Investigador principal:
- Yin Li, PhD
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Porcelana, 430030
- Reclutamiento
- Tongji Hospital Affiliated to Huazhong Technology Hospital
-
Contacto:
- Xiangning Fu, PhD
- Número de teléfono: 0086-13607150390
- Correo electrónico: Fuxn2006@aliyun.com
-
Investigador principal:
- Xiangning Fu, PhD
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Porcelana, 210009
- Reclutamiento
- Jiangsu Cancer Hospital
-
Contacto:
- Lin Xu, PhD
- Número de teléfono: 0086-13605168383
- Correo electrónico: xulin83@vip.sina.com
-
Investigador principal:
- Lin Xu, PhD
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Porcelana, 710000
- Reclutamiento
- Xi'an Tangdu Hospital
-
Contacto:
- Xiaofei Fu, PhD
- Número de teléfono: 0086-15009266699
- Correo electrónico: lxfchest@fmmu.edu.cn
-
Investigador principal:
- Xiaofei Li, PhD
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200030
- Reclutamiento
- Shanghai Chest Hospital
-
Investigador principal:
- Heng Zhao, PhD
-
Contacto:
- Heng Zhao, PhD
- Número de teléfono: 0086-13701865603
- Correo electrónico: h_zhao28@163.com
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Porcelana, 610041
- Reclutamiento
- Huaxi Hospital Affiliated to Sichuan University
-
Contacto:
- Lunxu Liu, PhD
- Número de teléfono: 0086-13608236600
- Correo electrónico: lunxu_liu@aliyun.com
-
Investigador principal:
- Lunxu Liu, PhD
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Porcelana, 300051
- Reclutamiento
- Tianjin Chest Hospital
-
Contacto:
- Xun Zhang, PhD
- Número de teléfono: 0086-18602212679
- Correo electrónico: zhangxun69@163.com
-
Investigador principal:
- Xun Zhang, PhD
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310003
- Reclutamiento
- First Hospital Affiliated to Zhejiang University
-
Contacto:
- Jian Hu, PhD
- Número de teléfono: 0086-13605708283
- Correo electrónico: hujian_med@163.com
-
Investigador principal:
- Jian Hu, PhD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes diagnosticados patológicamente con cáncer de pulmón de células no pequeñas
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes diagnosticados patológicamente con cáncer de pulmón de células no pequeñas;
- Metástasis tumorales en un órgano (no más de 3 metástasis);
Criterio de exclusión:
- Pacientes con metástasis intrapulmonares o múltiples tumores primarios;
- Pacientes con diseminación pleural o invasión de órganos extrapulmonares;
- Pacientes con metástasis en los ganglios linfáticos supraclaviculares;
- Pacientes con enfermedades sistemáticas que influirían en la supervivencia de los pacientes;
- Pacientes sin registro de visitas;
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Pacientes con cirugías
Pacientes con NSCLC con cirugías
|
Cirugías
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 2014 - 2017
|
Sobrevivencia promedio
|
2014 - 2017
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Supervivencia libre de enfermedad
Periodo de tiempo: 2014 - 2017
|
Supervivencia libre de enfermedad
|
2014 - 2017
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
30 de abril de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de abril de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de febrero de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de febrero de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
9 de febrero de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de febrero de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de febrero de 2018
Última verificación
1 de febrero de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- WTONG05
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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