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Eine Studie zur Untersuchung von Prognosen von NSCLC-Patienten mit komplizierten Oligometastasen

7. Februar 2018 aktualisiert von: Zhang Helong, Tang-Du Hospital

Eine multizentrische, reale, nicht-interventionelle Beobachtungsstudie zur Erforschung der Prognosen von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, der durch Oligometastasen kompliziert ist

Eine Beobachtungsstudie zur Erforschung von Prognosen und klinischen Behandlungen von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, der durch Oligometastasen kompliziert ist

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine multizentrische, reale, nicht-interventionelle Beobachtungsstudie zur Untersuchung von Prognosen und klinischen Behandlungen von Patienten mit nicht-kleinem Lungenkrebs, der durch Oligometastasen kompliziert ist

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100029
        • Rekrutierung
        • China-Japan Friendship Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Deruo Liu, PhD
      • Beijing, Beijing, China, 100853
        • Rekrutierung
        • China PLA General Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Yang Liu, PhD
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, China, 450008
        • Rekrutierung
        • Henan Cancer Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Yin Li, PhD
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430030
        • Rekrutierung
        • Tongji Hospital Affiliated to Huazhong Technology Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Xiangning Fu, PhD
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210009
        • Rekrutierung
        • Jiangsu Cancer Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Lin Xu, PhD
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China, 710000
        • Rekrutierung
        • Xi'an Tangdu Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Xiaofei Li, PhD
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200030
        • Rekrutierung
        • Shanghai Chest Hospital
        • Hauptermittler:
          • Heng Zhao, PhD
        • Kontakt:
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610041
        • Rekrutierung
        • Huaxi Hospital Affiliated to Sichuan University
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Lunxu Liu, PhD
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, China, 300051
        • Rekrutierung
        • Tianjin Chest Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Xun Zhang, PhD
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310003
        • Rekrutierung
        • First Hospital Affiliated to Zhejiang University
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Jian Hu, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Pathologisch diagnostizierte Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Pathologisch diagnostizierte Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs;
  • Tumormetastasen in einem Organ (nicht mehr als 3 Metastasen);

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit intrapulmonalen Metastasen oder multiplen Primärtumoren;
  • Patienten mit pleuraler Verbreitung oder Invasion extrapulmonaler Organe;
  • Patienten mit supraklavikulärer Lymphknotenmetastase;
  • Patienten mit systemischen Erkrankungen, die das Überleben der Patienten beeinflussen würden;
  • Patienten ohne Aufzeichnungen für Besuche;

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit Operationen
NSCLC-Patienten mit Operationen
Verfahren: Operationen
Operationen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtüberleben
Zeitfenster: 2014 - 2017
Gesamtüberleben
2014 - 2017

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Krankheitsfreies Überleben
Zeitfenster: 2014 - 2017
Krankheitsfreies Überleben
2014 - 2017

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Tang-Du Hospital

Mitarbeiter

LinkDoc Technology (Beijing) Co. Ltd.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. Dezember 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. April 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. April 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Februar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Februar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Februar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Februar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Februar 2018

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • WTONG05

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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