Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie mające na celu zbadanie rokowań pacjentów z NSCLC powikłanych skąpoprzerzutowymi

7 lutego 2018 zaktualizowane przez: Zhang Helong, Tang-Du Hospital

Wieloośrodkowe, rzeczywiste, nieinterwencyjne badanie obserwacyjne mające na celu zbadanie rokowań pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca z powikłaniami skąpoprzerzutowymi

Badanie obserwacyjne mające na celu ocenę rokowań i leczenia klinicznego pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca powikłanym skąpoprzerzutowymi

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wieloośrodkowe, rzeczywiste, nieinterwencyjne badanie obserwacyjne mające na celu zbadanie rokowań i leczenia klinicznego pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca powikłanym skąpymi przerzutami

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100029
        • Rekrutacyjny
        • China-Japan Friendship Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Deruo Liu, PhD
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100853
        • Rekrutacyjny
        • China PLA General Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Yang Liu, PhD
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Chiny, 450008
        • Rekrutacyjny
        • Henan Cancer Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Yin Li, PhD
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chiny, 430030
        • Rekrutacyjny
        • Tongji Hospital Affiliated to Huazhong Technology Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Xiangning Fu, PhD
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210009
        • Rekrutacyjny
        • Jiangsu Cancer Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Lin Xu, PhD
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Chiny, 710000
        • Rekrutacyjny
        • Xi'an Tangdu Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Xiaofei Li, PhD
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200030
        • Rekrutacyjny
        • Shanghai Chest Hospital
        • Główny śledczy:
          • Heng Zhao, PhD
        • Kontakt:
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Chiny, 610041
        • Rekrutacyjny
        • Huaxi Hospital Affiliated to Sichuan University
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Lunxu Liu, PhD
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Chiny, 300051
        • Rekrutacyjny
        • Tianjin Chest Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Xun Zhang, PhD
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310003
        • Rekrutacyjny
        • First Hospital Affiliated to Zhejiang University
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Jian Hu, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patologicznie rozpoznani chorzy na niedrobnokomórkowego raka płuca

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Patologicznie zdiagnozowani pacjenci z niedrobnokomórkowym rakiem płuca;
  • Przerzuty nowotworu w jednym narządzie (nie więcej niż 3 przerzuty);

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z przerzutami do płuc lub mnogimi guzami pierwotnymi;
  • Pacjenci z rozsiewem opłucnowym lub naciekiem narządów pozapłucnych;
  • Pacjenci z przerzutami do węzłów chłonnych nadobojczykowych;
  • Pacjenci z chorobami układowymi, które mogłyby wpłynąć na przeżycie pacjentów;
  • Pacjenci bez zapisów na wizyty;

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci po operacjach
Pacjenci z NSCLC po operacjach
Procedura: Operacje
Operacje

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 2014 - 2017
Ogólne przetrwanie
2014 - 2017

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie wolne od chorób
Ramy czasowe: 2014 - 2017
Przeżycie wolne od chorób
2014 - 2017

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Tang-Du Hospital

Współpracownicy

LinkDoc Technology (Beijing) Co. Ltd.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 kwietnia 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 kwietnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 lutego 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lutego 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 lutego 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 lutego 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 lutego 2018

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • WTONG05

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niedrobnokomórkowego raka płuca

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in France

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj