Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Vizsgálat az oligometasztázisokkal komplikált NSCLC-betegek prognózisának feltárására

2018. február 7. frissítette: Zhang Helong, Tang-Du Hospital

Többközpontú, valós, nem intervenciós megfigyelési vizsgálat az oligometasztázisokkal szövődött, nem kissejtes tüdőrákos betegek prognózisának feltárására

Megfigyeléses vizsgálat az oligometasztázisokkal szövődött nem-kissejtes tüdőrákban szenvedő betegek prognózisának és klinikai kezelésének feltárására

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Többközpontú, valós, nem intervenciós megfigyeléses vizsgálat az oligometasztázisokkal szövődött, nem kisméretű tüdőrákban szenvedő betegek prognózisának és klinikai kezelésének feltárására

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

1000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Kína
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kína, 100029
        • Toborzás
        • China-Japan Friendship hospital
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Deruo Liu, PhD
      • Beijing, Beijing, Kína, 100853
        • Toborzás
        • China PLA General Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Yang Liu, PhD
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kína, 450008
        • Toborzás
        • Henan Cancer Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Yin Li, PhD
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kína, 430030
        • Toborzás
        • Tongji Hospital Affiliated to Huazhong Technology Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Xiangning Fu, PhD
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kína, 210009
        • Toborzás
        • Jiangsu Cancer Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Lin Xu, PhD
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kína, 710000
        • Toborzás
        • Xi'an Tangdu Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Xiaofei Li, PhD
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kína, 200030
        • Toborzás
        • Shanghai Chest Hospital
        • Kutatásvezető:
          • Heng Zhao, PhD
        • Kapcsolatba lépni:
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kína, 610041
        • Toborzás
        • Huaxi Hospital Affiliated to Sichuan University
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Lunxu Liu, PhD
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Kína, 300051
        • Toborzás
        • Tianjin Chest Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Xun Zhang, PhD
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kína, 310003
        • Toborzás
        • First Hospital Affiliated to Zhejiang University
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Jian Hu, PhD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Patológiásan diagnosztizált nem-kissejtes tüdőrákos betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Patológiásan diagnosztizált, nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegek;
  • Tumoráttétek egy szervben (legfeljebb 3 metasztázis);

Kizárási kritériumok:

  • Intrapulmonalis metasztázisban vagy több primer daganatban szenvedő betegek;
  • Pleurális disszeminációban vagy extrapulmonáris szervek inváziójában szenvedő betegek;
  • Szupraclavicularis nyirokcsomó metasztázisban szenvedő betegek;
  • Szisztematikus betegségekben szenvedő betegek, amelyek befolyásolhatják a betegek túlélését;
  • Látogatási nyilvántartással nem rendelkező betegek;

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Műtéti betegek
NSCLC-s betegek műtéttel
Eljárás: Műtétek
Műtétek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Általános túlélés
Időkeret: 2014-2017
Általános túlélés
2014-2017

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Betegségmentes túlélés
Időkeret: 2014-2017
Betegségmentes túlélés
2014-2017

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tang-Du Hospital

Együttműködők

LinkDoc Technology (Beijing) Co. Ltd.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. december 31.

Elsődleges befejezés (Várható)

2018. április 30.

A tanulmány befejezése (Várható)

2018. április 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. február 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. február 7.

Első közzététel (Tényleges)

2018. február 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. február 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. február 7.

Utolsó ellenőrzés

2018. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • WTONG05

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Nem kissejtes tüdőrák

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Armenia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel