Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bezpečnost a účinnost protirakovinného léku v kombinaci s imunitními buňkami u pacientů s rakovinou trávicího traktu

23. března 2018 aktualizováno: Hangzhou Converd Co., Ltd.

Kombinovaná studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti protirakovinného léku (A01) s imunitními buňkami (IC01) u subjektů s pokročilým karcinomem trávicího traktu

Toto je otevřená studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti protirakovinné medikace (A01) v kombinaci s imunitními buňkami (IC01) u subjektů s pokročilým gastrointestinálním karcinomem.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

15

Fáze

  • Fáze 1

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Před jakýmkoli výzkumným postupem je nutné získat podepsaný informovaný souhlas;
  2. Věk: 18 let až 70 let;
  3. biologický rodič nebo dítě pacienta ve věku ≥ 18 let dobrovolně daruje periferní krev (200 ml) k léčbě a samostatně podepíše informovaný souhlas;
  4. Histologicky potvrzená diagnóza rakoviny trávicího traktu;
  5. Pacienti, kteří podstoupili alespoň jednu standardní léčbu (chirurgii, chemoterapii, radioterapii nebo cílenou léčbu) nebo odmítají standardní léčbu;
  6. Skóre Karnofsky Performance Status (KPS) ≥ 70
  7. Očekávané přežití ≥ 3 měsíce
  8. Přiměřená funkce orgánů definovaná jako: ANC≥3,5×10^9/L, PLT≥50×10^9/L, ALB≥25g/L, AST≤2,5×ULN, ALT≤2,5×ULN, TBIL≤1,5×ULN
  9. Pokud je subjektem žena ve fertilním věku, musí mít negativní výsledek těhotenského testu z moči.

Kritéria vyloučení:

  1. Pacienti, kteří podstoupili chemoterapii, velkoplošnou radioterapii nebo se účastnili jiných studií protinádorové léčby během 2 týdnů před zařazením;
  2. Pacienti, kteří se neuzdravili z nežádoucích reakcí souvisejících s výše uvedenými postupy;
  3. Pacienti se dvěma typy primárních solidních nádorů;
  4. Pacienti s metastázami v mozku nebo kostními metastázami;
  5. Pacienti se špatně kontrolovanou hypertenzí (systolický krevní tlak > 160 mmHg a/nebo diastolický krevní tlak > 90 mmHg) nebo kardiovaskulárními a cerebrovaskulárními chorobami s klinickým významem, jako je cévní mozková příhoda (do 6 měsíců před podpisem informovaného souhlasu), infarkt myokardu (do 6 měsíců před podepsáním informovaného souhlasu), nestabilní angina pectoris, městnavé srdeční selhání (třída II podle New York Heart Association nebo vyšší) nebo závažná arytmie, kterou nelze kontrolovat léky nebo má potenciální dopad na léčbu;
  6. Pacienti s jinými závažnými organickými onemocněními nebo duševními poruchami;
  7. Pacienti se systémovou nebo aktivní infekcí;
  8. Pacienti s pozitivním výsledkem HIV testu;
  9. Pacienti, kteří podstoupili transplantaci orgánu;
  10. Pacientky, které kojí nebo jsou těhotné.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Kombinovaná terapie
Subjektům bude podávána kombinovaná terapie, která se skládá z protirakovinné medikace (A01) a imunitních buněk (IC01).

Podávání protirakovinného léku A01 a imunitních buněk IC01 bude prováděno ve druhé nemocnici v Jiaxingu, Zhejiang, Čína.

Subjekty budou během této doby pozorovány na jakékoli vedlejší účinky a budou zaznamenány všechny nežádoucí účinky.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Budou hodnoceny nežádoucí účinky spojené s infuzí protirakovinné medikace nebo imunitních buněk.
Časové okno: Den 0 až 4 měsíce po skončení zkoušky
Výskyt a trvání všech nežádoucích příhod budou zaznamenány. Závažnost nežádoucích účinků bude hodnocena podle kritérií NCI-CTCAE v4.03.
Den 0 až 4 měsíce po skončení zkoušky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nádorová odpověď na léčbu u pacientů s pokročilým gastrointestinálním karcinomem.
Časové okno: Před léčbou a Den 28 až 4 měsíce po ukončení léčby
Kritéria hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST) z NCI budou použita pro hodnocení radiografické odpovědi.
Před léčbou a Den 28 až 4 měsíce po ukončení léčby

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (OČEKÁVANÝ)

1. dubna 2018

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. dubna 2019

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. dubna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. března 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. března 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

23. března 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

26. března 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. března 2018

Naposledy ověřeno

1. března 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit