Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akalabrutinib s obinutuzumabem nebo bez něj při léčbě pacientů s časnou fází chronické lymfocytární leukémie nebo malých lymfocytárních lymfomů

23. června 2026 aktualizováno: Mayo Clinic

Randomizovaná studie fáze 2 srovnávající acalabrutinib s acalabrutinibem a obinutuzumabem v léčbě pacientů s časnou fází chronické lymfocytární leukémie/small lymfocytárního lymfomu (CLL/SLL), kteří jsou vystaveni vysokému riziku progrese onemocnění

Tato studie fáze II studuje, jak dobře funguje acalabrutinib s obinutuzumabem nebo bez něj při léčbě pacientů s ranou fází chronické lymfocytární leukémie nebo lymfomem malých lymfocytů. Akalabrutinib může zastavit růst rakovinných buněk blokováním některých enzymů potřebných pro růst buněk. Imunoterapie s monoklonálními protilátkami, jako je obinutuzumab, může pomoci imunitnímu systému těla napadnout rakovinu a může interferovat se schopností růstu a šíření nádorových buněk. Dosud není známo, zda podávání acalabrutinibu s obinutuzumabem nebo bez něj bude fungovat lépe při léčbě pacientů s ranou fází chronické lymfocytární leukémie nebo lymfomem malých lymfocytů.

Přehled studie

Detailní popis

PRIMÁRNÍ CÍLE:

I. Porovnat míru minimální reziduální choroby kostní dřeně (MRD) – negativní kompletní odpověď (CR) na samotný acalabrutinib a acalabrutinib/obinutuzumab u pacientů s asymptomatickou chronickou lymfocytární leukémií (CLL)/small lymfocytární lymfom (SLL), kteří mají vysokou a velmi vysoké riziko podle CLL-International Prognostic Index (IPI). (Ramena A a B) II. Vyhodnotit čas do první terapie (TFT) u pacientů s asymptomatickým CLL/SLL v časném stadiu s nízkým a středním rizikem pomocí CLL-IPI. (rameno C)

DRUHÉ CÍLE:

I. Porovnat bezpečnost samotného acalabrutinibu a acalabrutinibu/obinutuzumabu u pacientů s asymptomatickou CLL/SLL v časném stadiu, kteří mají vysoké a velmi vysoké riziko CLL-IPI.

II. Porovnat celkovou míru odpovědi (ORR), přežití bez progrese (PFS), dobu do další terapie (TNT) a celkové přežití (OS) samotného acalabrutinibu a acalabrutinibu/obinutuzumabu u pacientů s asymptomatickou CLL/SLL v časném stadiu, kteří jsou na vysoké a velmi vysoké riziko CLL-IPI.

III. Stanovit přežití bez progrese (PFS) a celkové přežití (OS) u pacientů s asymptomatickou CLL/SLL v časném stadiu s nízkým a středním rizikem pomocí CLL-IPI.

PRŮZKUMNÝ CÍL:

I. Vyhodnotit kvalitu života pomocí průzkumu kvality života (QOL) v rámci funkčního hodnocení celkové léčby rakoviny (FACT-G).

KORELATIVNÍ VÝZKUM:

I. Porovnat imunitní profil periferní krve pomocí 8barevné průtokové cytometrie, zhodnotit změny v T-buňkách, přirozených zabíječských (NK)-buňkách a NK-T buňkách na začátku a během aktivní léčby u pacientů užívajících buď samotný acalabrutinib nebo acalabrutinib a obinutuzumab.

II. Stanovit změny v imunitním profilu periferní krve pomocí 8barevné průtokové cytometrie k posouzení změn v T-buňkách, NK-buňkách a NK-T buňkách na začátku a během monitorování příhod u pacientů s nízkým a středním rizikem pomocí CLL-IPI.

III. Studie signálních drah – hladiny proteinů BTK, ERK, PLC gama a S6 a stav fosforylace budou hodnoceny metodologií Western blot s použitím specifických protilátek ke stažení specifických proteinů z buněčných lyzátů.

IV. Abychom potvrdili, zda je zabíjení buněk in vitro prostřednictvím apoptózy, budeme také hodnotit štěpení PARP a kaspázy 3.

V. Studie apoptotických proteinů - hladiny MCL-1, XIAP budou stanoveny metodologií Western blot s použitím specifických protilátek k odstranění těchto specifických proteinů z buněčných lyzátů.

VI. Aspiráty kostní dřeně budou studovány na hematopoetické funkce dvěma způsoby:

Přes. Odhad kapacity tvorby kolonií pomocí purifikovaných hematopoetických kmenových buněk (HSC).

VIb. Hodnocení hladin HSC a jejich diferencovaného potomstva (tj. MPP, CMP, CLP).

VII. Párové vzorky kostní dřeně a krve budou hodnoceny na hladiny vrozených efektorových buněk.

VIII. Proveďte cílené sekvenování 59 genů převážně seskupených do 8 biologických drah: NOTCH1, signalizace B-buněk, reakce na poškození deoxyribonukleovou kyselinou (DNA), modifikátory chromatinu, metabolismus ribonukleové kyseliny (RNA), dráha NF-kappaB, buněčný cyklus a apoptóza.

IX. Screen 2 genů dříve spojených s rezistencí vůči inhibitorům BTK (BTK a PLCG2).

Přehled: Pacienti s vysokým nebo velmi vysokým rizikem CLL-IPI jsou randomizováni do ramene A nebo ramene B. Pacienti se středním nebo nízkým rizikem jsou zařazeni do ramene C.

ARMA: Pacienti dostávají acalabrutinib perorálně (PO) dvakrát denně (BID) ve dnech 1-28. Léčba se opakuje každých 28 dní po 6 cyklů v nepřítomnosti progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. Pacienti pak dostávají acalabrutinib PO BID ve dnech 1-84. Léčba se opakuje každých 84 dní po 6 cyklů v nepřítomnosti progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. Pacienti mohou pokračovat v léčbě acalabrutinibem, pokud po 12 cyklech není dosaženo MRD negativní CR/CR s neúplnou obnovou dřeně (CRi).

ARM B: Pacienti dostávají acalabrutinib perorálně (PO) dvakrát denně (BID) ve dnech 1-28 a obinutuzumab intravenózně (IV) ve dnech 1, 2, 8 a 15 cyklu 1 a ve dnech 1 následujících cyklů. Léčba se opakuje každých 28 dní po 6 cyklů v nepřítomnosti progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. Pacienti pak dostávají acalabrutinib PO BID ve dnech 1-84. Léčba se opakuje každých 84 dní po 6 cyklů v nepřítomnosti progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. Pacienti mohou pokračovat v léčbě acalabrutinibem, pokud není dosaženo MRD negativní CR/CRi po 12 cyklech.

ARM C: Pacienti budou sledováni každých 6 měsíců po dobu až 2 let.

Po ukončení studijní léčby jsou pacienti sledováni každých 6 měsíců po dobu až 5 let.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

120

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Spojené státy, 85259
        • Nábor
        • Mayo Clinic in Arizona
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Jose F. Leis, M.D.
        • Kontakt:
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32224-9980
        • Aktivní, ne nábor
        • Mayo Clinic in Florida
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
        • Nábor
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Sameer A. Parikh, M.D.
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnóza:

    • Biopticky prokázaný malý lymfocytární lymfom (SLL) , popř
    • Diagnóza chronické lymfocytární leukémie (CLL) s klonální populací B-buněk v periferní krvi s imunofenotypizací konzistentní s CLL takto:

      • Populace lymfocytů sdílí jak B-buněčné antigeny (CD19, CD20 [typicky slabá exprese] nebo CD23), tak i CD5 v nepřítomnosti jiných pan-T-buněčných markerů (CD3, CD2 atd.)
      • Klonalita doložená expresí lehkého řetězce kappa nebo lambda (typicky slabá exprese imunoglobulinu) nebo jinou genetickou metodou (např. analýza IGHV)
      • Před diagnostikou CLL nebo SLL je nutné vyloučit lymfom z plášťových buněk prokázáním negativní fluorescenční in situ hybridizační analýzy (FISH) na t(11;14)(IgH/CCND1).
  • Pacienti musí být dříve neléčení

    • Poznámka: Předchozí chemoterapie nebo léčba založená na monoklonálních protilátkách pro léčbu CLL nebo SLL bude považována za předchozí léčbu; Nutraceutická léčba bez prokázaného přínosu u CLL (jako je epigalokatechin galát nebo EGCG, který se nachází v zeleném čaji nebo jiných bylinných léčbách nebo doplňkových vitamínech) nebude považována za „předchozí léčbu“; předchozí léčba kortikosteroidy pro jinou indikaci než CLL/SLL nebude považována za „předchozí léčbu“
  • Všichni pacienti podstoupí testování na prognostické faktory podle CLL-IPI (testy získané =< 730 dní před registrací)

    • Poznámka: Pokud jsou výsledky pro některý z prognostických faktorů zahrnutých do CLL-IPI neznámé, včetně toho, že výsledky stavu mutace IGVH nejsou k dispozici kvůli neúspěšnému laboratornímu testu, pacient není způsobilý.
    • Poznámka: Při určování CLL-IPI použijte nejnovější výsledky testu, pokud je k dispozici více než jeden výsledek
    • Poznámka: Pacienti s rizikovou kategorií CLL-IPI vysokého rizika nebo velmi vysokého rizika (celkové skóre 4–10) budou randomizováni do ramene A nebo B
    • Poznámka: Pacienti s rizikovou kategorií CLL-IPI s nízkým nebo středním rizikem (celkové skóre 0-3) budou registrováni do ramene C
  • Stav výkonnosti (PS) Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0, 1 nebo 2
  • Poskytněte písemný informovaný souhlas
  • Ochota poskytnout vzorky krve a slin pro účely korelativního výzkumu
  • Ochota vrátit se do zapisující instituce za účelem sledování (během aktivní monitorovací fáze studie)
  • Pouze pro vysoce rizikové a velmi vysoké riziko CLL-IPI (skupiny A a B): Absolutní počet neutrofilů (ANC) >= 1500/mm^3 (získáno =< 30 dní před randomizací)
  • Pouze pro CLL-IPI s vysokým rizikem a velmi vysokým rizikem (rameno A a B): Počet krevních destiček >= 100 000/mm^3 (získáno =< 30 dní před randomizací)
  • Pouze pro CLL-IPI s vysokým rizikem a velmi vysokým rizikem (skupina A a B): Hemoglobin >= 11,0 g/dl (získáno =< 30 dní před randomizací)
  • Pouze pro CLL-IPI s vysokým rizikem a velmi vysokým rizikem (rameno A a B): Aspartátaminotransferáza (aspartáttransamináza [AST]) =< 3 x horní hranice normálu (ULN) (získáno =< 30 dní před randomizací)
  • Pouze pro CLL-IPI s vysokým rizikem a velmi vysokým rizikem (rameno A a B): Kreatinin = < 1,5 X ULN (získáno = < 30 dní před randomizací)
  • Pouze pro CLL-IPI s vysokým rizikem a velmi vysokým rizikem (rameno A a B): Celkový bilirubin =< 1,5 x horní hranice normy (ULN) (nebo celkový bilirubin =< 3,0 x ULN s přímým bilirubinem =< 1,5 x ULN u pacientů s dobře zdokumentovaným Gilbertovým syndromem (získáno = < 30 dní před randomizací)
  • Pouze pro CLL-IPI s vysokým rizikem a velmi vysokým rizikem (rameno A a B): Protrombinový čas (PT), mezinárodní normalizovaný poměr (INR) a parciální tromboplastinový čas (PTT) = < 1,5 násobek ULN NEBO pokud pacient dostává antikoagulační léčbu a PT nebo PTT je v terapeutickém rozmezí zamýšleného použití koagulantů (získáno = < 30 dní před randomizací)
  • Negativní těhotenský test v séru proveden =< 7 dní před registrací, pouze pro osoby ve fertilním věku
  • Poskytne vzorek aspirátu kostní dřeně pro účely korelačního výzkumu

Kritéria vyloučení:

  • Datum diagnózy CLL/SLL >= 24 měsíců před registrací
  • Předchozí expozice ibrutinibu nebo inhibitoru BCR (např. inhibitory Btk nebo PI3 kinázy nebo Syk) nebo inhibitory BCL-2 (např. venetoklax)
  • Známý lymfom centrálního nervového systému (CNS) nebo leukémie
  • Pacienti s některou z následujících indikací pro chemoterapii:

    • Důkaz progresivního selhání kostní dřeně, který se projevuje rozvojem nebo zhoršováním anémie (=< 11 g/dl) a/nebo trombocytopenie (=< 100 x 10^9/l), která není způsobena autoimunitním onemocněním
    • Symptomatická nebo progresivní lymfadenopatie, splenomegalie nebo hepatomegalie
    • Jeden nebo více z následujících příznaků souvisejících s onemocněním:

      • Úbytek hmotnosti >= 10 % za posledních 6 měsíců
      • Extrémní únava připisovaná CLL
      • Horečky >= 100,4 stupňů Fahrenheita (F) po dobu 2 týdnů bez známek infekce
      • Smáčení nočního pocení bez známek infekce
  • Komorbidní systémová onemocnění nebo jiná závažná souběžná onemocnění, která by podle úsudku zkoušejícího způsobila, že pacient není vhodný pro vstup do této studie nebo významně narušují řádné hodnocení bezpečnosti a toxicity předepsaných režimů
  • Pacienti, o kterých je známo, že jsou pozitivní na virus lidské imunodeficience (HIV) a v současné době dostávají antiretrovirovou léčbu; POZNÁMKA: Do této studie jsou způsobilí pacienti, o kterých je známo, že jsou HIV pozitivní, ale bez klinických důkazů o imunokompromitovaném stavu
  • Nekontrolované interkurentní onemocnění včetně, ale bez omezení na ně, probíhající nebo aktivní infekce, symptomatické městnavé srdeční selhání, nestabilní angina pectoris, srdeční arytmie nebo psychiatrické onemocnění/sociální situace, které by omezovaly shodu s požadavky studie
  • Přijímání jakéhokoli jiného zkoumaného činidla, které by bylo považováno za léčbu primárního novotvaru
  • Jiná aktivní malignita =< 2 roky před registrací; VÝJIMKY: Nemelanotická rakovina kůže, karcinom děložního čípku in situ nebo rakovina prostaty v časném stadiu
  • Infarkt myokardu v anamnéze =< 6 měsíců před registrací nebo městnavé srdeční selhání vyžadující použití pokračující udržovací léčby pro život ohrožující komorové arytmie
  • Pouze pro vysoce rizikové a velmi vysoké riziko CLL-IPI (rameno A a B):

    • Kterákoli z následujících možností:

      • Těhotné osoby
      • Ošetřující osoby
      • Osoby ve fertilním věku, které nejsou ochotny používat vysoce účinnou antikoncepci
    • Sérologický stav odrážející aktivní infekci hepatitidy B nebo C

      • POZNÁMKA: Subjekty s pozitivními protilátkami proti hepatitidě B, které jsou negativní na povrchový antigen nebo které jsou pozitivní na protilátky proti hepatitidě C, budou muset mít před randomizací negativní výsledek polymerázové řetězové reakce (PCR); ti, kteří jsou pozitivní na povrchový antigen hepatitidy B nebo pozitivní na PCR hepatitidy B, a ti, kteří jsou pozitivní na hepatitidu C, budou vyloučeni
    • Anamnéza cévní mozkové příhody nebo intrakraniálního krvácení do 6 měsíců před randomizací
    • Krvácející diatéza v anamnéze (např. hemofilie, von Willebrandova choroba)
    • Vyžaduje nebo dostává antikoagulační léčbu warfarinem nebo ekvivalentními antagonisty vitaminu K (např. fenprokumon) do 7 dnů od první dávky studovaného léku a během studie
    • Vyžaduje léčbu silným induktorem CYP3A
    • Vyžaduje léčbu inhibitory protonové pumpy (např. omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, dexlansoprazol, rabeprazol nebo pantoprazol)
    • Přítomnost gastrointestinálního vředu diagnostikovaného endoskopií do 3 měsíců před screeningem
    • Anamnéza potvrzené progresivní multifokální leukoencefalopatie (PML)
    • Obdrželi očkování živou vakcínou =< 28 dní před randomizací

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rameno A (acalabrutinib)
Pacienti dostávají acalabrutinib PO BID ve dnech 1-28. Léčba se opakuje každých 28 dní po 6 cyklů v nepřítomnosti progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. Pacienti pak dostávají acalabrutinib PO BID ve dnech 1-84. Léčba se opakuje každých 84 dní po 6 cyklů v nepřítomnosti progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. Pacienti mohou pokračovat v léčbě acalabrutinibem, pokud není dosaženo MRD negativní CR/CRi po 12 cyklech.
Korelační studie
Pomocná studia
Ostatní jména:
  • Hodnocení kvality života
Vzhledem k PO
Ostatní jména:
  • ACP-196
  • Bruton tyrosinkinázový inhibitor ACP-196
Experimentální: Rameno B (acalabrutinib, obinutuzumab)
Pacienti dostávají acalabrutinib PO BID ve dnech 1-28 a obinutuzumab IV ve dnech 1, 2, 8 a 15 cyklu 1 a ve dnech 1 následujících cyklů. Léčba se opakuje každých 28 dní po 6 cyklů v nepřítomnosti progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. Pacienti pak dostávají acalabrutinib PO BID ve dnech 1-84. Léčba se opakuje každých 84 dní po 6 cyklů v nepřítomnosti progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. Pacienti mohou pokračovat v léčbě acalabrutinibem, pokud není dosaženo MRD negativní CR/CRi po 12 cyklech.
Korelační studie
Pomocná studia
Ostatní jména:
  • Hodnocení kvality života
Vzhledem k PO
Ostatní jména:
  • ACP-196
  • Bruton tyrosinkinázový inhibitor ACP-196
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
  • Gazyva
  • RO5072759
  • GA101
  • Monoklonální protilátka proti CD20 R7159
  • GA-101
  • huMAB(CD20)
  • R7159
  • RO 5072759
  • RO-5072759
Aktivní komparátor: Rameno C (pozorování)
Pacienti budou sledováni každých 6 měsíců po dobu až 2 let.
Korelační studie
Pomocná studia
Ostatní jména:
  • Hodnocení kvality života
Podstoupit pozorování
Ostatní jména:
  • Pozorování
  • Aktivní dohled
  • odložená terapie
  • nastávající management
  • Pozorné čekání

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra minimálního zbytkového onemocnění (MRD)-Negativní úplná odpověď (rameno A a ARM B)
Časové okno: Po 12 cyklech (cyklus 1-6 = 28 dní, cykly 7 a dále = 84 dní)
Definován jako objektivní stav úplné odezvy (CR) nebo CR s neúplným zotavením dřeně (CRI) spolu s MRD negativitou v kostní dřeni průtokovou cytometrií. Bude porovnán mezi oběma zbraněmi. Podíl úspěchů bude v každém rameni odhadnut počtem úspěchů dělených celkovým počtem hodnotitelných pacientů. Devadesát pět procent intervalů spolehlivosti pro skutečný podíl úspěchu se vypočítá v každém rameni na základě normální aproximace. Porovnání MRD-negativní míry úplné odezvy mezi oběma léčebnými skupinami bude provedeno s použitím jednostranného Z-testu (na základě normální aproximace se sdruženou rozptylem standardizovaných statistik testů) při úrovni významnosti 0,10.
Po 12 cyklech (cyklus 1-6 = 28 dní, cykly 7 a dále = 84 dní)
Čas do první terapie (TFT) u pacientů (ARM C)
Časové okno: Po 12 cyklech (jeden cyklus = 6 měsíců)
Definován jako čas od data registrace do data zahájení léčby CLL.
Po 12 cyklech (jeden cyklus = 6 měsíců)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celková míra odezvy (zbraně A a B)
Časové okno: Až 10 let
Bude v každém rameni hodnoceno počtem pacientů, kteří dosáhnou úplné remise (CR), úplná remise s neúplným počtem zotavením (CRI), klinickou úplnou odpovědí (CCR), nodulární částečnou odpovědí (NPR) nebo částečnou odpovědí (PR) kdykoli během léčby.
Až 10 let
Přežití bez progrese (zbraně A a B)
Časové okno: Z randomizace do 10 let
Definován jako čas od randomizace do nejdříve datum dokumentace progrese onemocnění nebo smrti z důvodu jakékoli příčiny.
Z randomizace do 10 let
Čas do další terapie (zbraně A a B)
Časové okno: Od data randomizace do 10 let
Definován jako čas od data randomizace do data zahájení následné léčby CLL.
Od data randomizace do 10 let
Celkové přežití (zbraně A a B)
Časové okno: Z randomizace do 10 let
Definován jako čas od randomizace do smrti z důvodu jakékoli příčiny.
Z randomizace do 10 let
Přežití bez progrese (ARM C)
Časové okno: Z randomizace do 10 let
Definován jako čas od randomizace do nejdříve datum dokumentace progrese onemocnění nebo smrti z důvodu jakékoli příčiny.
Z randomizace do 10 let
Celkové přežití (ARM C)
Časové okno: Z randomizace do 10 let
Definován jako čas od randomizace do smrti z důvodu jakékoli příčiny.
Z randomizace do 10 let
Výskyt míry nežádoucích účinků (zbraně A a B)
Časové okno: Až 10 let
Bude hodnoceno podle běžných kritérií terminologie pro nežádoucí účinky (CTCAE) verze 4.0. Maximální stupeň pro každý typ nežádoucí události bude zaznamenán pro každého pacienta a pro každou rameno budou přezkoumány tabulky k určení vzorů. Kromě toho bude bráno v úvahu vztah nežádoucích událostí k léčbě studie.
Až 10 let

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
T-buňky, přirozené zabíječe (NK)-buňky a NK-T buňky
Časové okno: Základní linie
Bude hodnocena v imunitním profilu periferní krve pomocí 8barevné průtokové cytometrie. Hodnoty v čase budou shrnuty graficky a popisně. K posouzení rozdílů v čase budou použity přístupy párového vzorku (Wilcoxonův podepsaný rank test) pro tyto typy kvantitativních měření. Budou posouzeny rozdíly mezi ošetřeními (pouze ramena A a B).
Základní linie
Procento zabíjení B-buněk chronické lymfocytární leukémie (CLL) (rameno A a B)
Časové okno: Po 12 kurzech
Bude měřen jako kontinuální měření. V každém rameni bude vztah mezi procentem usmrcení a odpovědí (respondér versus [vs.] nereagující) po 12 cyklech léčby hodnocen pomocí Wilcoxonova rank sum testu.
Po 12 kurzech
Somatické genetické mutace (rameno A a B)
Časové okno: Po 12 kurzech
Bude vyhodnocena jako přítomná vs. nepřítomná pro každý gen. V každém rameni bude vztah mezi každou mutací a odpovědí (respondér vs. nereagující) po 12 cyklech léčby hodnocen pomocí Fisherova exaktního testu.
Po 12 kurzech
Hematopoéza kostní dřeně (paže A a B)
Časové okno: Až 10 let
bude hodnocena odhadem kapacity tvorby kolonií purifikovanými hematopoetickými kmenovými buňkami (HSC) a jejich diferencovaným potomstvem (tj. multipotentní progenitor, společný myeloidní progenitor, společný lymfoidní progenitor) jako kontinuální opatření. Stupeň cytopenie v periferní krvi bude hodnocen na kontinuální stupnici pro každou krevní buněčnou složku (hemoglobin, krevní destičky atd.). V každém rameni bude korelace mezi každou složkou krevních buněk a jejím odpovídajícím prekurzorem vyhodnocena pomocí Spearmanových koeficientů pořadové korelace.
Až 10 let
Kvalita života
Časové okno: Až 10 let
Bude hodnoceno pomocí funkčního hodnocení generálního terapie rakovinné terapie (Fact-G), dotazníku 27 položek, který měří kvalitu života související se zdravím (HRQOL) u pacientů s rakovinou. Odpovědi na každou otázku jsou hodnoceny na 5-bodové Likertově stupnici v rozmezí od 0 (vůbec ne) do 4 (velmi). Možné celkové skóre se pohybuje od 0-108, přičemž vyšší skóre naznačuje lepší výsledek/QOL lépe kvality.
Až 10 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sameer A. Parikh, M.D., Mayo Clinic in Rochester

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. září 2018

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. března 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

16. října 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. dubna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. května 2018

První zveřejněno (Aktuální)

4. května 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. června 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit