Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyhodnocení nástroje Triage Risk Screening Tool (TRST-U)

27. srpna 2019 aktualizováno: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Hodnocení nástroje Triage Risk Screening Tool (TRST) jako nástroje pro screening křehkosti starších subjektů na oddělení nehod a pohotovosti

Tato studie se pokusila popsat diagnostické vlastnosti TRST provedené lékařem ZZS pro screeningový proces křehkosti starších osob přijatých na oddělení úrazů a urgentního příjmu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Je registrován neustálý nárůst urgentních příjmů starších osob. Aktuálním problémem je identifikace a včasný screening těchto pacientů při příjmu na oddělení úrazů a urgentního příjmu pro včasné sledování v geriatrické síti. Toto včasné posouzení by mohlo umožnit kratší čekací dobu, lepší orientaci pacientů a snížení počtu rehospitalizací.

Existuje mnoho screeningových postupů pro testy křehkosti, ale zdá se, že jsou nespecifické. Výhodou TRST je jeho jednoduchost a rychlost plnění.

V roce 2015 Duc a spol. zjistili, že TRST může být screeningovým nástrojem pro starší pacienty a pro hodnocení bude vyžadovat geriatrický mobilní tým (GMT). Bohužel, práh může být příliš citlivý a GMT obtěžování je příliš vysoké.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

199

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Moselle
      • Metz, Moselle, Francie, 57085
        • CHR Metz Thionville

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

75 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Starší pacient přijat na pohotovost

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti, kteří jsou starší 75 let
  • Přijat na pohotovost ze zdravotních nebo chirurgických důvodů
  • Vstup od pondělí do pátku (8:30–18:00)

Kritéria vyloučení:

  • Pacient se specifickou péčí (životně důležitá pohotovost, urgentní operace)
  • Pacient nebo jeho podpůrná osoba nesouhlasí s používáním údajů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
TRST-U
Časové okno: Den 1
Triage Risk Screening Tool dokončený lékařem na pohotovosti
Den 1

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
TRST-G
Časové okno: Den 1
Triage Risk Screening Tool dokončený geriatrem
Den 1
Nástroj SEGA
Časové okno: Den 1
Hodnocení nástroje TRST versus SEGA (zlatý standard)
Den 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2018

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2019

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. května 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. května 2018

První zveřejněno (Aktuální)

4. června 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. srpna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. srpna 2019

Naposledy ověřeno

1. dubna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2018-02Obs-CHRMT

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit