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トリアージリスクスクリーニングツールの評価 (TRST-U)

事故救急部門における高齢者の虚弱性のスクリーニング手段としてのトリアージリスクスクリーニングツール(TRST)の評価

この研究は、事故救急部門に入院した高齢者の虚弱性のスクリーニングプロセスのために、救急医によって完成されたTRSTの診断特性を説明することを試みました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

高齢者の緊急入院は増加の一途をたどっている。 現在の問題は、高齢者ネットワークで早期追跡するために、事故救急部門での入院時にこれらの患者を特定し、早期にスクリーニングすることです。 この早期評価により、待ち時間が短縮され、患者の方向性が向上し、再入院の数が減少する可能性があります。

脆弱性試験には多くのスクリーニングプロセスがありますが、非特異的なものもあるようです。 TRST の利点は、その簡単さと入力の速さです。

2015 年に、Duc ら。らは、TRST が高齢者対象のスクリーニング手段である可能性があり、評価には高齢者機動チーム (GMT) が必要になる可能性があることを発見しました。 残念ながら、しきい値が敏感すぎる可能性があり、GMT の要求が高すぎる可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

199

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Moselle
      • Metz、Moselle、フランス、57085
        • CHR Metz Thionville

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

75年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

救急外来に入院した高齢者

説明

包含基準:

  • 75歳以上の患者さん
  • 医学的または外科的な理由で救急外来に入院した
  • 月曜日から金曜日まで(午前8時30分から午後6時まで)入場可能

除外基準:

  • 特別なケアが必要な患者(重篤な緊急事態、緊急手術)
  • データの使用に反対する患者またはその支援者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
TRST-U
時間枠:1日目
救急医が完成させたトリアージリスクスクリーニングツール
1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
TRST-G
時間枠:1日目
老年病専門医が完成させたトリアージリスクスクリーニングツール
1日目
セガ機器
時間枠:1日目
TRST 対 SEGA 機器の評価 (ゴールド スタンダード)
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年10月1日

一次修了 (実際)

2019年1月1日

研究の完了 (実際)

2019年4月1日

試験登録日

最初に提出

2018年5月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年5月22日

最初の投稿 (実際)

2018年6月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年8月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年8月27日

最終確認日

2018年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2018-02Obs-CHRMT

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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