Evaluering af Triage Risk Screening Tool (TRST-U)
Evaluering af Triage Risk Screening Tool (TRST) som screeningsinstrument Ældre subjekts skrøbelighed på ulykkesafdelingen
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Der registreres en konstant stigning i akutte indlæggelser af ældre forsøgspersoner. Det aktuelle problem er identifikation og tidlig screening af disse patienter ved indlæggelse på skadestuen til tidlig sporing i geriatrisk netværk. Denne tidlige vurdering kunne give en kortere ventetid, en bedre orientering af patienterne og et fald i antallet af genindlæggelser.
Der er mange screeningsprocesser for skrøbelighedstest, men der ser ud til at være uspecifikke. Fordelen ved TRST er dens enkelhed og påfyldningshastighed.
I 2015, Duc et al. har fundet ud af, at TRST kan være et screeningsinstrument for ældre personer og vil kræve geriatrisk mobilteam (GMT) til evaluering. Desværre kan tærsklen være for følsom, og GMT-anmodning er for høj.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Moselle
-
Metz, Moselle, Frankrig, 57085
- CHR Metz Thionville
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der er mere end 75 år
- Indlagt på skadestuen af medicinsk eller kirurgisk årsag
- Indlagt fra mandag til fredag (8.30-18.00)
Ekskluderingskriterier:
- Patient med specifik pleje (vigtig nødsituation, akut operation)
- Patient eller dennes støtteperson, der modsætter sig brugen af data
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
TRST-U
Tidsramme: Dag 1
|
Triage Risk Screening Tool udfyldt af en akutlæge
|
Dag 1
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
TRST-G
Tidsramme: Dag 1
|
Triage Risk Screening Tool udført af en geriater
|
Dag 1
|
|
SEGA instrument
Tidsramme: Dag 1
|
Evaluering af TRST versus SEGA instrument (guldstandard)
|
Dag 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 2018-02Obs-CHRMT
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .