- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03544957
Evaluering av Triage Risk Screening Tool (TRST-U)
Evaluering av Triage Risk Screening Tool (TRST) som screeninginstrument Eldre subjekt skjørhet ved ulykkes- og beredskapsavdelingen
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Det er registrert en konstant økning i akuttinnleggelse av eldre forsøkspersoner. Det aktuelle problemet er identifisering og tidlig screening av disse pasientene ved innleggelse ved akuttmottaket for tidlig sporing i geriatrisk nettverk. Denne tidlige vurderingen vil kunne gi kortere ventetid, en bedre orientering av pasientene og en reduksjon i antall re-innleggelser.
Det er mange screeningsprosesser for skjørhetstester, men det ser ut til å være uspesifikke. Fordelen med TRST er dens enkelhet og hastighet på fyllingen.
I 2015, Duc et al. har funnet ut at TRST kan være et screeninginstrument for eldre fag og kommer til å kreve geriatrisk mobilteam (GMT) for evaluering. Dessverre kan terskelen være for sensitiv og GMT-oppfordring er for høy.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Moselle
-
Metz, Moselle, Frankrike, 57085
- CHR Metz Thionville
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som er over 75 år
- Innlagt på akuttmottaket av medisinsk eller kirurgisk årsak
- Innlagt fra mandag til fredag (8.30–18.00)
Ekskluderingskriterier:
- Pasient med spesifikk omsorg (viktig nødsituasjon, hasteoperasjon)
- Pasient eller hans støtteperson motsetter seg bruk av data
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
TRST-U
Tidsramme: Dag 1
|
Triage Risk Screening Tool fullført av en legevakt
|
Dag 1
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
TRST-G
Tidsramme: Dag 1
|
Triage Risk Screening Tool fullført av en geriater
|
Dag 1
|
SEGA instrument
Tidsramme: Dag 1
|
Evaluering av TRST versus SEGA instrument (gullstandard)
|
Dag 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2018-02Obs-CHRMT
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .