Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valutazione dello strumento di screening del rischio di triage (TRST-U)

27 agosto 2019 aggiornato da: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Valutazione del Triage Risk Screening Tool (TRST) come strumento di screening Fragilità del soggetto anziano in Pronto Soccorso

Questo studio ha cercato di descrivere le proprietà diagnostiche del TRST svolto da un medico d'urgenza, per il processo di screening per la fragilità dei soggetti anziani ricoverati presso il pronto soccorso.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Si registra un costante aumento dei ricoveri urgenti di soggetti anziani. Il problema attuale è l'identificazione e lo screening precoce di questi pazienti al momento del ricovero presso il pronto soccorso per il tracciamento precoce nella rete geriatrica. Questa valutazione precoce potrebbe consentire un tempo di attesa più breve, un migliore orientamento dei pazienti e una diminuzione del numero di ricoveri.

Esistono molti processi di screening per i test di fragilità, ma sembrano esserci in modo non specifico. Il vantaggio di TRST è la sua semplicità e velocità di riempimento.

Nel 2015 Duc et al. hanno scoperto che il TRST può essere uno strumento di screening per i soggetti anziani e richiederà un team mobile geriatrico (GMT) per la valutazione. Sfortunatamente, la soglia potrebbe essere troppo sensibile e la sollecitazione GMT è troppo alta.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

199

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
    • Moselle
      • Metz, Moselle, Francia, 57085
        • CHR Metz Thionville

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

75 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Soggetto anziano ricoverato in Pronto Soccorso

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che hanno più di 75 anni
  • Ricoverato al pronto soccorso per motivi medici o chirurgici
  • Ammesso dal lunedì al venerdì (8:30-18:00)

Criteri di esclusione:

  • Paziente con cure specifiche (emergenza vitale, chirurgia urgente)
  • Paziente o sua persona di supporto che si oppone all'uso dei dati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
TRST-U
Lasso di tempo: Giorno 1
Strumento di screening del rischio di triage completato da un medico di emergenza
Giorno 1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
TRST-G
Lasso di tempo: Giorno 1
Strumento di screening del rischio di triage completato da un geriatra
Giorno 1
Strumento SEGA
Lasso di tempo: Giorno 1
Valutazione dello strumento TRST rispetto allo strumento SEGA (gold standard)
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2018

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 maggio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 maggio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

4 giugno 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 agosto 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 agosto 2019

Ultimo verificato

1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2018-02Obs-CHRMT

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi