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Évaluation de l'outil de dépistage des risques de triage (TRST-U)

27 août 2019 mis à jour par: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Évaluation de l'outil de dépistage du risque de triage (TRST) comme instrument de dépistage de la fragilité des sujets âgés au service des accidents et des urgences

Cette étude a tenté de décrire les propriétés diagnostiques du TRST complété par un médecin urgentiste, pour le processus de dépistage de la fragilité des sujets âgés admis au service des accidents et des urgences.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Une augmentation constante des admissions aux urgences de sujets âgés est enregistrée. La problématique actuelle est l'identification et le dépistage précoce de ces patients dès leur admission au service des urgences pour un repérage précoce en réseau gériatrique. Cette évaluation précoce pourrait permettre un temps d'attente plus court, une meilleure orientation des patients et une diminution du nombre de réhospitalisations.

Il existe de nombreux processus de dépistage pour les tests de fragilité, mais il semble y en avoir de manière non spécifique. L'avantage de TRST est sa simplicité et sa rapidité de remplissage.

En 2015, Duc et al. ont constaté que TRST peut être un instrument de dépistage pour les sujets âgés et nécessitera une équipe mobile gériatrique (GMT) pour l'évaluation. Malheureusement, le seuil peut être trop sensible et la sollicitation GMT est trop élevée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

199

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Moselle
      • Metz, Moselle, France, 57085
        • CHR Metz Thionville

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

75 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Sujet âgé admis aux urgences

La description

Critère d'intégration:

  • Patients de plus de 75 ans
  • Admis aux urgences pour raison médicale ou chirurgicale
  • Admis du lundi au vendredi (8h30-18h)

Critère d'exclusion:

  • Patient avec prise en charge spécifique (urgence vitale, chirurgie urgente)
  • Patient ou son accompagnateur s'opposant à l'utilisation des données

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
TRST-U
Délai: Jour 1
Outil de dépistage des risques de triage rempli par un médecin urgentiste
Jour 1

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
TRST-G
Délai: Jour 1
Outil de dépistage des risques de triage complété par un gériatre
Jour 1
Instrument SEGA
Délai: Jour 1
Évaluation de TRST par rapport à l'instrument SEGA (gold standard)
Jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2018

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 mai 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 mai 2018

Première publication (Réel)

4 juin 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 août 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 août 2019

Dernière vérification

1 avril 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2018-02Obs-CHRMT

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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