Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van de Triage Risk Screening Tool (TRST-U)

27 augustus 2019 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Evaluatie van de Triage Risk Screening Tool (TRST) als screeningsinstrument Kwetsbaarheid ouderen op de Spoedeisende Hulp

Deze studie probeerde diagnostische eigenschappen van TRST te beschrijven, uitgevoerd door een spoedarts, voor het screeningsproces op kwetsbaarheid van oudere proefpersonen die zijn opgenomen op de afdeling spoedeisende hulp.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Er wordt een constante toename geregistreerd van spoedeisende opnames van oudere proefpersonen. Het huidige probleem is de identificatie en vroege screening van deze patiënten bij opname op de spoedeisende hulp voor vroege tracking in het geriatrische netwerk. Deze vroegtijdige beoordeling zou kunnen zorgen voor een kortere wachttijd, een betere oriëntatie van patiënten en een vermindering van het aantal heropnames.

Er zijn veel screeningprocessen voor kwetsbaarheidstests, maar er lijken niet-specifieke tests te zijn. Het voordeel van TRST is de eenvoud en snelheid van vullen.

In 2015 hebben Duc et al. hebben ontdekt dat TRST een screeningsinstrument kan zijn voor oudere proefpersonen en dat er een geriatrisch mobiel team (GMT) nodig is voor evaluatie. Helaas kan de drempel te gevoelig zijn en is de GMT-aanvraag te hoog.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

199

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
    • Moselle
      • Metz, Moselle, Frankrijk, 57085
        • CHR Metz Thionville

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

75 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Bejaarde patiënt opgenomen op de afdeling spoedeisende hulp

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten ouder dan 75 jaar
  • Om medische of chirurgische reden opgenomen op de spoedeisende hulp
  • Toegelaten van maandag tot vrijdag (8u30-18u)

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt met specifieke zorg (vitale spoedeisende hulp, spoedoperatie)
  • Patiënt of zijn ondersteuner verzet zich tegen het gebruik van gegevens

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
TRST-U
Tijdsspanne: Dag 1
Triage Risk Screening Tool ingevuld door een spoedarts
Dag 1

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
TRST-G
Tijdsspanne: Dag 1
Triage Risk Screening Tool ingevuld door een geriater
Dag 1
SEGA-instrument
Tijdsspanne: Dag 1
Evaluatie van TRST versus SEGA-instrument (gouden standaard)
Dag 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 mei 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 mei 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 juni 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 augustus 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 augustus 2019

Laatst geverifieerd

1 april 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2018-02Obs-CHRMT

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren