Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Triage-riskiseulontatyökalun arviointi (TRST-U)

tiistai 27. elokuuta 2019 päivittänyt: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Triage Risk Screening Toolin (TRST) arviointi vanhusten haavoittuvuuden seulontavälineenä tapaturma- ja ensiapuosastolla

Tässä tutkimuksessa yritettiin kuvata päivystyslääkärin suorittaman TRST:n diagnostisia ominaisuuksia onnettomuus- ja päivystykseen otettujen iäkkäiden henkilöiden haurauden seulontaprosessia varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Ikääntyneiden henkilöiden hätätilanteen vastaanotto on jatkuvasti lisääntynyt. Nykyinen ongelma on näiden potilaiden tunnistaminen ja varhainen seulonta ottaessa tapaturma- ja päivystysosastolle varhaista seurantaa varten geriatriassa verkossa. Tämä varhainen arviointi voisi mahdollistaa lyhyemmän odotusajan, potilaiden paremman suuntautumisen ja vähentää uudelleensairaalahoitojen määrää.

Hauraustestejä varten on olemassa monia seulontaprosesseja, mutta ne näyttävät olevan epäspesifisiä. TRST:n etuna on sen yksinkertaisuus ja täyttönopeus.

Vuonna 2015 Duc et al. ovat havainneet, että TRST voi olla seulontaväline iäkkäille henkilöille, ja se tarvitsee arviointia varten geriatrista mobiilitiimiä (GMT). Valitettavasti kynnys voi olla liian herkkä ja GMT-pyyntö on liian korkea.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

199

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Moselle
      • Metz, Moselle, Ranska, 57085
        • CHR Metz Thionville

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

75 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Iäkäs henkilö vietiin päivystykseen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat yli 75-vuotiaita
  • Pääsy päivystykseen lääketieteellisistä tai kirurgisista syistä
  • Sisäänpääsy maanantaista perjantaihin (8.30–18.00)

Poissulkemiskriteerit:

  • Erityistä hoitoa saava potilas (tärkeä hätätilanne, kiireellinen leikkaus)
  • Potilas tai hänen tukihenkilönsä vastustaa tietojen käyttöä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
TRST-U
Aikaikkuna: Päivä 1
Päivystyslääkärin suorittama Triage Risk Screening Tool
Päivä 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
TRST-G
Aikaikkuna: Päivä 1
Triage Risk Screening Tool on suorittanut geriatri
Päivä 1
SEGA instrumentti
Aikaikkuna: Päivä 1
TRST:n ja SEGA-instrumentin arviointi (kultastandardi)
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. toukokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. toukokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 4. kesäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2018-02Obs-CHRMT

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa