Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena narzędzia do oceny ryzyka Triage (TRST-U)

27 sierpnia 2019 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Ocena narzędzia Triage Risk Screening Tool (TRST) jako narzędzia do badań przesiewowych Osłabionych osób w podeszłym wieku na oddziale ratunkowym

W pracy podjęto próbę opisania właściwości diagnostycznych testu TRST wykonywanego przez lekarza medycyny ratunkowej, w procesie przesiewowym w kierunku osłabienia osób w podeszłym wieku przyjmowanych na oddział ratunkowy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Odnotowuje się stały wzrost liczby przyjęć doraźnych osób w podeszłym wieku. Obecnym problemem jest identyfikacja i wczesne badanie przesiewowe tych pacjentów przy przyjęciu na oddział ratunkowy w celu wczesnego śledzenia w sieci geriatrycznej. Ta wczesna ocena mogłaby pozwolić na skrócenie czasu oczekiwania, lepszą orientację pacjentów i zmniejszenie liczby ponownych hospitalizacji.

Istnieje wiele procesów przesiewowych pod kątem testów kruchości, ale wydaje się, że są one niespecyficzne. Zaletą TRST jest prostota i szybkość napełniania.

W 2015 roku Duc i in. odkryli, że TRST może być narzędziem przesiewowym dla osób w podeszłym wieku i będzie wymagać mobilnego zespołu geriatrycznego (GMT) do oceny. Niestety próg może być zbyt czuły, a żądanie czasu GMT jest zbyt wysokie.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

199

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
    • Moselle
      • Metz, Moselle, Francja, 57085
        • CHR Metz Thionville

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

75 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjent w podeszłym wieku przyjęty na oddział ratunkowy

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci w wieku powyżej 75 lat
  • Przyjęty na oddział ratunkowy z powodów medycznych lub chirurgicznych
  • Przyjmowane od poniedziałku do piątku (8:30-18:00)

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent wymagający szczególnej opieki (nagły nagły wypadek, pilna operacja)
  • Pacjent lub jego osoba wspierająca sprzeciwiają się wykorzystaniu danych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
TRST-U
Ramy czasowe: Dzień 1
Narzędzie do oceny ryzyka segregacji wypełnione przez lekarza ratunkowego
Dzień 1

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
TRST-G
Ramy czasowe: Dzień 1
Narzędzie do oceny ryzyka segregacji wypełnione przez geriatrę
Dzień 1
Instrument SEGI
Ramy czasowe: Dzień 1
Ocena instrumentu TRST w porównaniu z instrumentem SEGA (złoty standard)
Dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 maja 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 maja 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 czerwca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 sierpnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 sierpnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2018-02Obs-CHRMT

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj