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Avaliação da ferramenta de triagem de risco de triagem (TRST-U)

27 de agosto de 2019 atualizado por: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Avaliação do Triage Risk Screening Tool (TRST) como Instrumento de Rastreio da Fragilidade do Sujeito Idoso no Serviço de Urgência e Emergência

Este estudo procurou descrever as propriedades diagnósticas do TRST realizado por um médico de emergência, para o processo de triagem de fragilidade de idosos admitidos no serviço de urgência e emergência.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Regista-se um aumento constante de admissões de emergência de idosos. O problema atual é a identificação e triagem precoce desses pacientes na admissão no pronto-socorro para rastreamento precoce na rede geriátrica. Essa avaliação precoce poderia permitir menor tempo de espera, melhor orientação dos pacientes e diminuição do número de reinternações.

Existem muitos processos de triagem para testes de fragilidade, mas parece haver inespecificamente. A vantagem do TRST é a sua simplicidade e rapidez de enchimento.

Em 2015, Duc et al. descobriram que o TRST pode ser um instrumento de triagem para idosos e vai exigir equipe móvel geriátrica (GMT) para avaliação. Infelizmente, o limite pode ser muito sensível e a solicitação GMT é muito alta.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

199

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Moselle
      • Metz, Moselle, França, 57085
        • CHR Metz Thionville

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

75 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Idoso admitido no serviço de urgência

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com mais de 75 anos
  • Admitido no serviço de urgência por motivos médicos ou cirúrgicos
  • Admitidos de segunda a sexta (8h30-18h)

Critério de exclusão:

  • Paciente com cuidados específicos (emergência vital, cirurgia de urgência)
  • Paciente ou seu acompanhante se opõe ao uso de dados

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
TRST-U
Prazo: Dia 1
Ferramenta de triagem de risco de triagem concluída por um médico de emergência
Dia 1

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
TRST-G
Prazo: Dia 1
Ferramenta de Triagem de Triagem de Risco preenchida por um geriatra
Dia 1
Instrumento SEGA
Prazo: Dia 1
Avaliação do instrumento TRST versus SEGA (padrão ouro)
Dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2018

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de maio de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de maio de 2018

Primeira postagem (Real)

4 de junho de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de agosto de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de agosto de 2019

Última verificação

1 de abril de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 2018-02Obs-CHRMT

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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