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Evaluierung des Triage-Risiko-Screening-Tools (TRST-U)

27. August 2019 aktualisiert von: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Evaluierung des Triage Risk Screening Tools (TRST) als Screening-Instrument für die Fragilität älterer Personen in der Unfall- und Notaufnahme

In dieser Studie wurde versucht, die diagnostischen Eigenschaften von TRST zu beschreiben, die von einem Notarzt durchgeführt wurden, für den Screening-Prozess auf Gebrechlichkeit älterer Probanden, die in die Unfall- und Notaufnahme eingeliefert wurden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Es ist ein stetiger Anstieg der Notaufnahme älterer Patienten zu verzeichnen. Das aktuelle Problem besteht in der Identifizierung und frühzeitigen Untersuchung dieser Patienten bei der Aufnahme in der Unfall- und Notaufnahme zur frühzeitigen Verfolgung im geriatrischen Netzwerk. Diese frühzeitige Beurteilung könnte eine kürzere Wartezeit, eine bessere Orientierung der Patienten und eine Verringerung der Zahl der Rehospitalisierungen ermöglichen.

Es gibt viele Screening-Verfahren für Fragilitätstests, diese scheinen jedoch unspezifisch zu sein. Der Vorteil von TRST ist die Einfachheit und Schnelligkeit des Befüllens.

Im Jahr 2015 haben Duc et al. haben herausgefunden, dass TRST ein Screening-Instrument für ältere Probanden sein kann und für die Bewertung ein geriatrisches mobiles Team (GMT) erforderlich sein wird. Leider ist der Schwellenwert möglicherweise zu empfindlich und die GMT-Werbung ist zu hoch.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

199

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
    • Moselle
      • Metz, Moselle, Frankreich, 57085
        • CHR Metz Thionville

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

75 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Ältere Person in die Notaufnahme eingeliefert

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die älter als 75 Jahre sind
  • Aus medizinischen oder chirurgischen Gründen in die Notaufnahme eingeliefert
  • Zugelassen von Montag bis Freitag (8.30–18.00 Uhr)

Ausschlusskriterien:

  • Patient mit besonderer Pflege (lebenswichtiger Notfall, dringende Operation)
  • Der Patient oder sein Betreuer widerspricht der Verwendung der Daten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
TRST-U
Zeitfenster: Tag 1
Von einem Notarzt ausgefülltes Triage-Risiko-Screening-Tool
Tag 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
TRST-G
Zeitfenster: Tag 1
Von einem Geriater durchgeführtes Triage-Risiko-Screening-Tool
Tag 1
SEGA-Instrument
Zeitfenster: Tag 1
Bewertung des TRST- und SEGA-Instruments (Goldstandard)
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Mai 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Mai 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Juni 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. August 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. August 2019

Zuletzt verifiziert

1. April 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2018-02Obs-CHRMT

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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