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Evaluación de la herramienta de detección de riesgos de triaje (TRST-U)

27 de agosto de 2019 actualizado por: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Evaluación del Triage Risk Screening Tool (TRST) como Instrumento de Tamizaje de Fragilidad de Ancianos en el Departamento de Accidentes y Emergencias

Este estudio trató de describir las propiedades diagnósticas de TRST completado por un médico de urgencias, para el proceso de detección de la fragilidad de los ancianos ingresados ​​en el servicio de urgencias y accidentes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Se registra un aumento constante de ingresos de emergencia de personas mayores. El problema actual es la identificación y cribado precoz de estos pacientes al ingreso en urgencias para su seguimiento precoz en red geriátrica. Esta evaluación temprana podría permitir un tiempo de espera más corto, una mejor orientación de los pacientes y una disminución en el número de reingresos.

Hay muchos procesos de detección para las pruebas de fragilidad, pero parece que no son específicos. La ventaja de TRST es su simplicidad y rapidez de llenado.

En 2015, Duc et al. han encontrado que TRST puede ser un instrumento de detección para sujetos de edad avanzada y requerirá un equipo móvil geriátrico (GMT) para su evaluación. Desafortunadamente, el umbral puede ser demasiado sensible y la solicitud de GMT es demasiado alta.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

199

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Moselle
      • Metz, Moselle, Francia, 57085
        • CHR Metz Thionville

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

75 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Sujeto anciano ingresado en el servicio de urgencias

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes mayores de 75 años
  • Ingresado en el servicio de urgencias por motivo médico o quirúrgico
  • Admitido de Lunes a Viernes (8h30 AM- 6h PM)

Criterio de exclusión:

  • Paciente con cuidados específicos (emergencia vital, cirugía urgente)
  • El paciente o su persona de apoyo se oponen al uso de datos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
TRST-T
Periodo de tiempo: Día 1
Herramienta de detección de riesgo de triaje completada por un médico de urgencias
Día 1

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
TRST-G
Periodo de tiempo: Día 1
Herramienta de detección de riesgos de triaje completada por un geriatra
Día 1
Instrumento sega
Periodo de tiempo: Día 1
Evaluación del instrumento TRST versus SEGA (estándar de oro)
Día 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2018

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2019

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de mayo de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de mayo de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

4 de junio de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de agosto de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de agosto de 2019

Última verificación

1 de abril de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 2018-02Obs-CHRMT

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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