Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка инструмента скрининга рисков сортировки (TRST-U)

27 августа 2019 г. обновлено: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Оценка инструмента скрининга риска сортировки (TRST) как инструмента скрининга хрупкости пожилых людей в отделении неотложной помощи

В этом исследовании была предпринята попытка описать диагностические свойства TRST, выполненной врачом скорой помощи, для процесса скрининга хрупкости пожилых людей, поступивших в отделение неотложной помощи.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Отмечается постоянный рост экстренных госпитализаций лиц пожилого возраста. Актуальной проблемой является выявление и ранний скрининг таких больных при поступлении в отделение травматологии и неотложной помощи для раннего отслеживания в гериатрической сети. Эта ранняя оценка может позволить сократить время ожидания, лучше ориентировать пациентов и уменьшить количество повторных госпитализаций.

Существует множество процессов проверки на предмет хрупкости, но, похоже, они неспецифичны. Преимуществом TRST является простота и скорость заполнения.

В 2015 году Дюк и соавт. обнаружили, что TRST может быть инструментом скрининга пожилых людей, и для оценки потребуется гериатрическая мобильная команда (GMT). К сожалению, порог может быть слишком чувствительным, а запрос GMT слишком высоким.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

199

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Moselle
      • Metz, Moselle, Франция, 57085
        • CHR Metz Thionville

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

75 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пожилой субъект госпитализирован в отделение неотложной помощи

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты старше 75 лет
  • Госпитализирован в отделение неотложной помощи по медицинским или хирургическим показаниям
  • Прием с понедельника по пятницу (8:30-18:00)

Критерий исключения:

  • Пациент, нуждающийся в особом уходе (экстренная жизненная ситуация, срочная операция)
  • Пациент или его лицо, оказывающее поддержку, возражают против использования данных

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ТРСТ-У
Временное ограничение: 1 день
Инструмент скрининга рисков сортировки, заполненный врачом скорой помощи
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ТРСТ-Г
Временное ограничение: 1 день
Инструмент скрининга рисков сортировки, составленный гериатром
1 день
Инструмент SEGA
Временное ограничение: 1 день
Оценка TRST по сравнению с инструментом SEGA (золотой стандарт)
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 мая 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 мая 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 июня 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 августа 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 августа 2019 г.

Последняя проверка

1 апреля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 2018-02Obs-CHRMT

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться