Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effect of Smoking Status and Genetic Risk Factors on Restenosis and Efficacy of Clopidogrel After de Novo Percutaneous Coronary Intervention

1. března 2020 aktualizováno: Cui Yimin

Restenosis occurs for many different reasons. Over the years, many predictive clinical, biological, genetic, epigenetic, lesion-related, and procedural risk factors for restenosis have been identified.

Smoking is one of most important factors, however the results were contradictory. And the genetic factors of restenosis have been studied mostly in European populations. Based on literature review, study of candidate genes for restenosis in Chinese population was insufficient.

With due attention to this matter mentioned above, the investigators aim to preliminary explore genetic variation and smoking effect on clinical restenosis in patients diagnosed with after percutaneous coronary intervention in the Chinese population, with correlation analysis of factors and gene-set analysis of biological pathways related to restenosis and platelet approach were widely used in this study.

Přehled studie

Detailní popis

The design of the study was retrospective study using secondary data from medical records of coronary heart disease patients who taking antiplatelet drugs and had genetic test at Peking University First Hospital. These patients were enrolled in a previous study, which was approved by the ethics committee of Peking University First Hospital (NO. 2013 [634]). The study investigated the association between genetic polymorphism and clopidogrel pharmacodynamics and drug adverse effect, and enrolled total 168 patients.

The primary endpoints clinical restenosis, defined as unplaned revascularization including arget vessel revascularization (TVR) or target lesion revascularization (TLR) , either by repeated percutaneous coronary intervention (PCI) or coronary artery bypass graft (CABG). The platelet function was assessed using VerifyNow® P2Y12 (VN-P2Y12) assay (Accumetrics, San Diego, California, USA).

To analysis the association of SNP with unplaned revascularization and PRU, the investigators investigated pathways related to known platelet reaction (platelet production, platelet apoptosis, platelet activity, antiplatelet, platelet resistance, platelet adhesion, and etc.) and restenosis-related processes (inflammation, vascular function, proliferation and transcription) from the KEGG, BioCarta and Gene Cards .

The genetic statistical analyses were performed using the set-based test of PLINK v1.07 adjusted by smoking statues. During the set-based test of PLINK the joint effect of all genetic variation, fulfilling the test constraints, within the set of genes of pathway of interest is evaluated. First a single SNP analysis of all SNPs within the pathway set was performed, SNPs with the lowest p-value in the single SNP analysis were selected. This analysis was repeated 10,000 times in simulated datasets, subsequently, a mean SNP statistic was calculated from the single SNP statistics of a maximum amount of independent SNP with a p-value <0.01 SNPs are considered independent when the LD expressed in R2 is lower than 0.5. Analysis of gene mutation distribution conforms to the genetic equilibrium law of Hardy-Weinberg by chi-square test, P <0.05 is considered possible deviations of population distribution. The investigators use the result of 30 month as a replication, SNPs both significant in 18 month and 30 month were reported in the study.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

120

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Beijing, Čína, 100034
        • Nábor
        • Peking University First Hospital
        • Kontakt:
          • Qian Xiang, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

The design of the study was retrospective study using secondary data from medical records of coronary heart disease patients who taking antiplatelet drugs and had genetic test at Peking University First Hospital.

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Post percutaneous coronary intervention (PCI) patients;
  2. Patients received Dual antiplatelet therapy consisted of 100mg of aspirin daily and 75 mg of clopidogrel for at least 1 year after de novo percutaneous coronary intervention (PCI) ; If the end point occurred within 1 years, patients should use dual antiplatelet therapy during the period from the first to second percutaneous coronary intervention (PCI) .

Exclusion Criteria:

  1. Patients with cancer, viral hepatitis and other related diseases;
  2. The clinical data are incomplete.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
current smokers
Current smokers are those who continued smoking cigarettes more than 1 cigarette pre month after first percutaneous coronary intervention (PCI) .
The primary endpoints is clinical restenosis, the investigators will compared the incidence of clinical restenosis by different smoking status.
nonsmokers
Nonsmokers are those who never smoked in their lifetime.
The primary endpoints is clinical restenosis, the investigators will compared the incidence of clinical restenosis by different smoking status.
former smokers
Former smokers are those who had quit smoking after percutaneous coronary intervention (PCI) , and smoked less than 1 cigarette pre month after first percutaneous coronary intervention (PCI)
The primary endpoints is clinical restenosis, the investigators will compared the incidence of clinical restenosis by different smoking status.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
clinical restenosis
Časové okno: follow up time from 1 to 5 years
Clinical restenosis, defined as unplaned revascularization including arget vessel revascularization (TVR) or target lesion revascularization (TLR) , either by repeated percutaneous coronary intervention (PCI) or coronary artery bypass graft (CABG). The investigators will record the incidence of clinical restenosis events above through the medical record system, and compared the incidence through different smoking status.
follow up time from 1 to 5 years

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Platelet reaction
Časové okno: Platelet function was detected after the clopidogrel efficiency reached homeostasis (clopidogrel 75mg daily for more than 7 days, or 300mg loading dose and 75mg daily for 5 days, or 600mg loading dose with 75mg for 3 days, and within 1 year after PCI
Platelet reaction (VerifyNow method) was detected after the clopidogrel efficiency reached homeostasis(clopidogrel 75mg daily for more than 7 days, or 300mg loading dose and 75mg daily for 5 days, or 600mg loading dose with 75mg for 3 days) , and the values will be compared by different smoking status.
Platelet function was detected after the clopidogrel efficiency reached homeostasis (clopidogrel 75mg daily for more than 7 days, or 300mg loading dose and 75mg daily for 5 days, or 600mg loading dose with 75mg for 3 days, and within 1 year after PCI

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2018

Primární dokončení (Očekávaný)

31. července 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

31. srpna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. července 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. července 2018

První zveřejněno (Aktuální)

3. srpna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. března 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. března 2020

Naposledy ověřeno

1. března 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ischemická choroba srdeční

Klinické studie na clinical restenosis

Předplatit