- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03616392
Klinická studie k vyhodnocení lékové interakce CKD-501 a D308
15. listopadu 2018 aktualizováno: Chong Kun Dang Pharmaceutical
Randomizovaná, otevřená, vícedávková, dvoucestná zkřížená studie k vyhodnocení lékové interakce CKD-501 a D308 u zdravých dobrovolníků
Fáze 1 studie k vyhodnocení lékové interakce CKD-501 a D308
Přehled studie
Detailní popis
Randomizovaná, otevřená, vícedávková, 2cestná zkřížená studie k vyhodnocení lékové interakce CKD-501 a D308 u zdravých dobrovolníků
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
41
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Jeonju, Korejská republika
- Chonbuk National University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
19 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdravý dospělý starší 19 let v době screeningu
- BMI 17,5~30,5kg/m2 a tělesná hmotnost vyšší než 55 kg
- Subjekt, který nemá v posledních 3 letech žádné chronické onemocnění a nemá žádné příznaky nebo patologické nálezy
- Vhodný subjekt, který je určen jako vhodný v době screeningu, jako jsou laboratorní testy (hematologie, biochemie krve, rozbor moči, virus/bakteriologické vyšetření atd.), známka vitality, elektrokardiogram
- Subjekt, který podepsal písemný souhlas Chonbuk National University Hospital IRB k účasti na této studii s plným pochopením účelu a obsahu vyšetření před klinickým hodnocením
- Subjekt, který má vůli a schopnost účastnit se klinických studií
Kritéria vyloučení:
- Subjekt, který má v anamnéze klinicky významné krevní, ledvinové, endokrinní, respirační, gastrointestinální, močové, kardiovaskulární, jaterní, psychiatrické, neurologické nebo alergické onemocnění (kromě asymptomatických sezónních alergií neléčených v době podání) nebo důkazy (kromě jednoduchých zubní anamnéza, jako je zubní kámen, zasažený zub, zub moudrosti atd.)
- Subjekt s anamnézou gastrointestinálních poruch (achalázie jícnu nebo stenóza jícnu, Crohnova choroba) nebo gastrointestinální chirurgie (kromě jednoduché operace apendicitidy nebo operace kýly nebo operace extrakce zubu), které mohou ovlivnit absorpci
Výsledky klinických laboratorních testů vykazují následující hodnoty
* ALT nebo AST > 2násobek horní hranice normálního rozmezí
- Subjekt, který měl v anamnéze pravidelnou konzumaci alkoholu přesahující 210 g/týden během 6 měsíců od screeningu (1 sklenice piva (5 %) = 10 g, 1 sklenice soju (20 %) = 8 g, 1 sklenice vína (12 %) = 12 g )
- Osoby, které berou 3 měsíce před prvním podáním léku pro klinickou zkoušku jiné léky z klinického hodnocení nebo léky testující bioekvivalenci
- Subjekt, který má při screeningu systolický krevní tlak nižší než 100 mmHg nebo vyšší než 140 mmHg nebo diastolický krevní tlak nižší než 60 mmHg nebo vyšší než 90 mmHg
- Subjekt, který do jednoho roku od screeningu významně zneužívá alkohol nebo drogy
- Ti, kteří užívají léky, o kterých je známo, že významně indukují nebo inhibují enzymy metabolizující léky během 30 dnů před prvním podáním léku v klinické studii
- Více než 20 kuřáků denně během šesti měsíců od screeningu
- Ti, kteří užívají léky na předpis nebo bez předpisu do 10 dnů před prvním podáním léku klinického hodnocení
- Ti, kteří darovali plnou krev do 2 měsíců nebo ti, kteří darovali složky do 1 měsíce před prvním podáním léku z klinického hodnocení
- Subjekt, který má riziko závažných nebo chronických lékařských, duševních nebo laboratorních vyšetření, která mohou zvýšit riziko v důsledku podávání léků pro klinické studie a mohou narušit interpretaci výsledků testů
- Pacienti, o kterých je známo, že jsou přecitlivělí na lék nebo jeho složky
- Pacienti se závažným srdečním selháním nebo srdečním selháním (New York Heart Association (NYHA) třída 3, 4 srdeční pacienti)
- Pacienti s poruchou funkce jater
- Pacienti s rychlostí glomerulární filtrace (eGFR) nižší než 60 ml/min/1,73 m2, pacientů s terminálním onemocněním ledvin nebo dialýzou
- Pacienti s diabetickou ketoacidózou, diabetickým kómatem a celkovým kómatem, pacienti s diabetem 1. typu
- Před a po operaci, těžcí infekční pacienti, pacienti s těžkým traumatem
- Subjekty s genetickými problémy, jako je intolerance galaktózy, Lappův nedostatek laktázy nebo malabsorpce glukózy a galaktózy
- Těhotné a kojící ženy
- Subjekt, který je zkoušejícím posouzen jako nezpůsobilý k účasti na klinickém hodnocení
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Část 1: Skupina 1 (Léčba A/Léčba B)
Období 1: Léčba A (D308 1T)/den po dobu 5 dnů, QD, PO Období 2: Léčba B (D308 1T + CKD-501 1T)/den po dobu 5 dnů, QD, PO
|
|
|
Experimentální: Část 1: Skupina 2 (Léčba B/Léčba A)
Období 1: Léčba B (D308 1T + CKD-501 1T)/den po dobu 5 dnů, QD, PO Období 2: Léčba A (D308 1T)/den po dobu 5 dnů, QD, PO
|
|
|
Experimentální: Část 2: Skupina 1 (Léčba C/Léčba B)
Období 1: Léčba C (CKD-501 1T)/den po dobu 5 dnů, QD, PO Období 2: Léčba B (D308 1T + CKD-501 1T)/den po dobu 5 dnů, QD, PO
|
|
|
Experimentální: Část 2: Skupina 2 (Léčba B/Léčba C)
Období 1: Léčba B (D308 1T + CKD-501 1T)/den po dobu 5 dnů, QD, PO Období 2: Léčba C (CKD-501 1T)/den po dobu 5 dnů, QD, PO
|
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
(Část 1) AUCss,tau D308
Časové okno: Den 1, 3, 4 před dávkou (0 hodin) a den 5 před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
|
Oblast pod křivkou D308 v ustáleném stavu
|
Den 1, 3, 4 před dávkou (0 hodin) a den 5 před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
|
|
(Část 1) Css,max z D308
Časové okno: 1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
|
Maximální koncentrace D308 v ustáleném stavu
|
1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
|
|
(Část 2) AUCss,tau z CKD-501
Časové okno: 1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
|
Oblast pod křivkou CKD-501 v ustáleném stavu
|
1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
|
|
(Část 2) Css,max z CKD-501
Časové okno: 1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
|
Maximální koncentrace CKD-501 v ustáleném stavu
|
1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
(Část 1) Css,min z D308
Časové okno: 1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
|
Minimální koncentrace D308 v ustáleném stavu
|
1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
|
|
(Část 1) Css,av z D308
Časové okno: 1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
|
průměrná koncentrace D308 v ustáleném stavu
|
1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
|
|
(Část 1) Tss,max D308
Časové okno: 1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
|
doba maximální koncentrace D308 v ustáleném stavu
|
1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
|
|
(část 1) t1/2 D308
Časové okno: 1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
|
poločas rozpadu D308
|
1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
|
|
(Část 1) CLss/F z D308
Časové okno: 1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
|
Zdánlivá vůle D308 v ustáleném stavu
|
1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
|
|
(Část 1) Vdss/F z D308
Časové okno: 1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
|
Zdánlivý distribuční objem D308 v ustáleném stavu
|
1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
|
|
(Část 1) Fluktuace[(Css,max-Css,min)/Css,av] D308
Časové okno: 1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
|
Kolísání koncentrace D308 v ustáleném stavu
|
1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
|
|
(Část 1) Swing[(Css,max-Css,min)/Css,min] of D308
Časové okno: 1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
|
Kolísání koncentrace D308 v ustáleném stavu
|
1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
|
|
(Část 2) Css,min z CKD-501
Časové okno: 1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
|
Minimální koncentrace CKD-501 v ustáleném stavu
|
1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
|
|
(Část 2) Css,av z CKD-501
Časové okno: 1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
|
průměrná koncentrace CKD-501 v ustáleném stavu
|
1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
|
|
(Část 2) Tss,max z CKD-501
Časové okno: 1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
|
doba maximální koncentrace CKD-501 v ustáleném stavu
|
1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
|
|
(Část 2) t1/2 CKD-501
Časové okno: 1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
|
poločas rozpadu CKD-501
|
1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
|
|
(Část 2) CLss/F CKD-501
Časové okno: 1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
|
Zdánlivá clearance CKD-501 v ustáleném stavu
|
1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
|
|
(Část 2) Vdss/F CKD-501
Časové okno: 1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
|
Zdánlivý distribuční objem CKD-501 v ustáleném stavu
|
1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
|
|
(Část 2) Fluktuace[(Css,max-Css,min)/Css,av] CKD-501
Časové okno: 1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
|
Fluktuační koncentrace CKD-501 v ustáleném stavu
|
1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
|
|
(Část 2) Swing[(Css,max-Css,min)/Css,min] CKD-501
Časové okno: 1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
|
Kolísání koncentrace CKD-501 v ustáleném stavu
|
1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
25. července 2018
Primární dokončení (Aktuální)
17. září 2018
Dokončení studie (Aktuální)
13. listopadu 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. července 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. července 2018
První zveřejněno (Aktuální)
6. srpna 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
19. listopadu 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. listopadu 2018
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 19DDI18013
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .