Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická studie k vyhodnocení lékové interakce CKD-501 a D308

15. listopadu 2018 aktualizováno: Chong Kun Dang Pharmaceutical

Randomizovaná, otevřená, vícedávková, dvoucestná zkřížená studie k vyhodnocení lékové interakce CKD-501 a D308 u zdravých dobrovolníků

Fáze 1 studie k vyhodnocení lékové interakce CKD-501 a D308

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Randomizovaná, otevřená, vícedávková, 2cestná zkřížená studie k vyhodnocení lékové interakce CKD-501 a D308 u zdravých dobrovolníků

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

41

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Zdravý dospělý starší 19 let v době screeningu
  2. BMI 17,5~30,5kg/m2 a tělesná hmotnost vyšší než 55 kg
  3. Subjekt, který nemá v posledních 3 letech žádné chronické onemocnění a nemá žádné příznaky nebo patologické nálezy
  4. Vhodný subjekt, který je určen jako vhodný v době screeningu, jako jsou laboratorní testy (hematologie, biochemie krve, rozbor moči, virus/bakteriologické vyšetření atd.), známka vitality, elektrokardiogram
  5. Subjekt, který podepsal písemný souhlas Chonbuk National University Hospital IRB k účasti na této studii s plným pochopením účelu a obsahu vyšetření před klinickým hodnocením
  6. Subjekt, který má vůli a schopnost účastnit se klinických studií

Kritéria vyloučení:

  1. Subjekt, který má v anamnéze klinicky významné krevní, ledvinové, endokrinní, respirační, gastrointestinální, močové, kardiovaskulární, jaterní, psychiatrické, neurologické nebo alergické onemocnění (kromě asymptomatických sezónních alergií neléčených v době podání) nebo důkazy (kromě jednoduchých zubní anamnéza, jako je zubní kámen, zasažený zub, zub moudrosti atd.)
  2. Subjekt s anamnézou gastrointestinálních poruch (achalázie jícnu nebo stenóza jícnu, Crohnova choroba) nebo gastrointestinální chirurgie (kromě jednoduché operace apendicitidy nebo operace kýly nebo operace extrakce zubu), které mohou ovlivnit absorpci
  3. Výsledky klinických laboratorních testů vykazují následující hodnoty

    * ALT nebo AST > 2násobek horní hranice normálního rozmezí

  4. Subjekt, který měl v anamnéze pravidelnou konzumaci alkoholu přesahující 210 g/týden během 6 měsíců od screeningu (1 sklenice piva (5 %) = 10 g, 1 sklenice soju (20 %) = 8 g, 1 sklenice vína (12 %) = 12 g )
  5. Osoby, které berou 3 měsíce před prvním podáním léku pro klinickou zkoušku jiné léky z klinického hodnocení nebo léky testující bioekvivalenci
  6. Subjekt, který má při screeningu systolický krevní tlak nižší než 100 mmHg nebo vyšší než 140 mmHg nebo diastolický krevní tlak nižší než 60 mmHg nebo vyšší než 90 mmHg
  7. Subjekt, který do jednoho roku od screeningu významně zneužívá alkohol nebo drogy
  8. Ti, kteří užívají léky, o kterých je známo, že významně indukují nebo inhibují enzymy metabolizující léky během 30 dnů před prvním podáním léku v klinické studii
  9. Více než 20 kuřáků denně během šesti měsíců od screeningu
  10. Ti, kteří užívají léky na předpis nebo bez předpisu do 10 dnů před prvním podáním léku klinického hodnocení
  11. Ti, kteří darovali plnou krev do 2 měsíců nebo ti, kteří darovali složky do 1 měsíce před prvním podáním léku z klinického hodnocení
  12. Subjekt, který má riziko závažných nebo chronických lékařských, duševních nebo laboratorních vyšetření, která mohou zvýšit riziko v důsledku podávání léků pro klinické studie a mohou narušit interpretaci výsledků testů
  13. Pacienti, o kterých je známo, že jsou přecitlivělí na lék nebo jeho složky
  14. Pacienti se závažným srdečním selháním nebo srdečním selháním (New York Heart Association (NYHA) třída 3, 4 srdeční pacienti)
  15. Pacienti s poruchou funkce jater
  16. Pacienti s rychlostí glomerulární filtrace (eGFR) nižší než 60 ml/min/1,73 m2, pacientů s terminálním onemocněním ledvin nebo dialýzou
  17. Pacienti s diabetickou ketoacidózou, diabetickým kómatem a celkovým kómatem, pacienti s diabetem 1. typu
  18. Před a po operaci, těžcí infekční pacienti, pacienti s těžkým traumatem
  19. Subjekty s genetickými problémy, jako je intolerance galaktózy, Lappův nedostatek laktázy nebo malabsorpce glukózy a galaktózy
  20. Těhotné a kojící ženy
  21. Subjekt, který je zkoušejícím posouzen jako nezpůsobilý k účasti na klinickém hodnocení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Část 1: Skupina 1 (Léčba A/Léčba B)
Období 1: Léčba A (D308 1T)/den po dobu 5 dnů, QD, PO Období 2: Léčba B (D308 1T + CKD-501 1T)/den po dobu 5 dnů, QD, PO
  1. D308
  2. CKD-501: Lobeglitazon sulfát 0,5 mg
Experimentální: Část 1: Skupina 2 (Léčba B/Léčba A)
Období 1: Léčba B (D308 1T + CKD-501 1T)/den po dobu 5 dnů, QD, PO Období 2: Léčba A (D308 1T)/den po dobu 5 dnů, QD, PO
  1. D308
  2. CKD-501: Lobeglitazon sulfát 0,5 mg
Experimentální: Část 2: Skupina 1 (Léčba C/Léčba B)
Období 1: Léčba C (CKD-501 1T)/den po dobu 5 dnů, QD, PO Období 2: Léčba B (D308 1T + CKD-501 1T)/den po dobu 5 dnů, QD, PO
  1. D308
  2. CKD-501: Lobeglitazon sulfát 0,5 mg
Experimentální: Část 2: Skupina 2 (Léčba B/Léčba C)
Období 1: Léčba B (D308 1T + CKD-501 1T)/den po dobu 5 dnů, QD, PO Období 2: Léčba C (CKD-501 1T)/den po dobu 5 dnů, QD, PO
  1. D308
  2. CKD-501: Lobeglitazon sulfát 0,5 mg

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
(Část 1) AUCss,tau D308
Časové okno: Den 1, 3, 4 před dávkou (0 hodin) a den 5 před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
Oblast pod křivkou D308 v ustáleném stavu
Den 1, 3, 4 před dávkou (0 hodin) a den 5 před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
(Část 1) Css,max z D308
Časové okno: 1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
Maximální koncentrace D308 v ustáleném stavu
1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
(Část 2) AUCss,tau z CKD-501
Časové okno: 1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
Oblast pod křivkou CKD-501 v ustáleném stavu
1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
(Část 2) Css,max z CKD-501
Časové okno: 1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
Maximální koncentrace CKD-501 v ustáleném stavu
1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
(Část 1) Css,min z D308
Časové okno: 1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
Minimální koncentrace D308 v ustáleném stavu
1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
(Část 1) Css,av z D308
Časové okno: 1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
průměrná koncentrace D308 v ustáleném stavu
1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
(Část 1) Tss,max D308
Časové okno: 1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
doba maximální koncentrace D308 v ustáleném stavu
1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
(část 1) t1/2 D308
Časové okno: 1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
poločas rozpadu D308
1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
(Část 1) CLss/F z D308
Časové okno: 1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
Zdánlivá vůle D308 v ustáleném stavu
1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
(Část 1) Vdss/F z D308
Časové okno: 1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
Zdánlivý distribuční objem D308 v ustáleném stavu
1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
(Část 1) Fluktuace[(Css,max-Css,min)/Css,av] D308
Časové okno: 1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
Kolísání koncentrace D308 v ustáleném stavu
1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
(Část 1) Swing[(Css,max-Css,min)/Css,min] of D308
Časové okno: 1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
Kolísání koncentrace D308 v ustáleném stavu
1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
(Část 2) Css,min z CKD-501
Časové okno: 1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
Minimální koncentrace CKD-501 v ustáleném stavu
1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
(Část 2) Css,av z CKD-501
Časové okno: 1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
průměrná koncentrace CKD-501 v ustáleném stavu
1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
(Část 2) Tss,max z CKD-501
Časové okno: 1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
doba maximální koncentrace CKD-501 v ustáleném stavu
1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
(Část 2) t1/2 CKD-501
Časové okno: 1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
poločas rozpadu CKD-501
1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
(Část 2) CLss/F CKD-501
Časové okno: 1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
Zdánlivá clearance CKD-501 v ustáleném stavu
1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
(Část 2) Vdss/F CKD-501
Časové okno: 1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
Zdánlivý distribuční objem CKD-501 v ustáleném stavu
1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
(Část 2) Fluktuace[(Css,max-Css,min)/Css,av] CKD-501
Časové okno: 1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
Fluktuační koncentrace CKD-501 v ustáleném stavu
1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
(Část 2) Swing[(Css,max-Css,min)/Css,min] CKD-501
Časové okno: 1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin
Kolísání koncentrace CKD-501 v ustáleném stavu
1., 3., 4. den před dávkou (0 hodin) a 5. den před dávkou (0 hodin), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. července 2018

Primární dokončení (Aktuální)

17. září 2018

Dokončení studie (Aktuální)

13. listopadu 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. července 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. července 2018

První zveřejněno (Aktuální)

6. srpna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. listopadu 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. listopadu 2018

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 19DDI18013

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit