- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03620032
Studium opětovného ozáření v kurzech relapsu versus RT a více volitelných rt (DIPG)
Randomizovaná studie fáze 2 RT a opětovného ozáření při relapsu vs. více volitelných kurzů RT se stejným souběžným CT pro nově diagnostikované
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
kohorta: Standardní rameno s radioterapií, Nimotuzumab a vinorelbin Nimotuzumab 150 mg/m2/d jako iv krátkodobá infuze po dobu 30 minut týdně v týdnu 1-12 a Vinorelbine 20 mg/m2/d týdně v týdnu 1-12 jako iv krátkodobá infuze -termín infuze 30 min (Indukční fáze).1st přehodnocení týden 13 (den 85-91). V případě neprogresivního onemocnění: Nimotuzumab 150 mg/m2/d iv krátkodobá infuze po dobu 30 minut a Vinorelbin 25 mg/m2/d jako iv krátkodobá infuze po dobu 30 minut každé dva týdny ve 14., 16., 18. týdnu , 20, 22, 24 (Fáze konsolidace I) 2. přehodnocení 25. týden, poté v případě neprogresivního onemocnění. Nimotuzumab 150 mg/m2/d iv krátkodobá infuze 30 min a Vinorelbin 25 mg/m2/d jako iv krátkodobá infuze po dobu 30 minut každé dva týdny, s přehodnocením ve 37. týdnu a každých 12 týdnů do progrese nebo maximálně v týdnu 108. Zahájení ozařování bude naplánováno na 3. týden po zahájení léčby nimotuzumabem a vinorelbinem. Celková dávka 54 Gy bude podávána v denních frakcích 1,8 Gy 5 dní v týdnu s lineárním urychlovačem 6 MV. Pro naplánování radioterapie budou pořízeny CT snímky s tloušťkou řezu 2 mm, přičemž pacienti budou připraveni k léčbě a jejich hlavy budou imobilizovány na zakázku vyrobenou termoplastickou maskou. CT snímky každého pacienta budou registrovány společně s T2 váženými, gadoliniem vylepšenými T1 váženými a tekutinou zeslabenými inverzními obnovovacími MRI sekvencemi pro přesnou identifikaci hrubého cílového objemu (GTV). Bude přijata technika trojrozměrné konformní radioterapie s 5 nebo 6 koplanárními nebo nekoplanárními paprsky nebo technika radioterapie s modulovanou intenzitou.
Opakované ozáření při progresi. V případě lokálně progresivního onemocnění bude po získání nového souhlasu rodičů/pacienta navrženo úplné ozáření s 19,8 Gy, rozdělené do 11 dnů.
- -kohorta: Experimentální rameno s dávkami Nimotuzumab + Vinorelbin a refrakčními dávkami radioterapie. Nimotuzumab 150 mg/m2/den jako iv krátkodobá infuze po dobu 30 minut týdně v týdnu 1-12 a Vinorelbin týdně 20 mg/m2/d v týdnu 1-12 jako iv krátkodobá infuze po dobu 30 minut (indukční fáze, jako pro standardní rameno); 1. přehodnocovací týden 13. V případě neprogresivního onemocnění kterýkoli další týden Nimotuzumab 150 mg/m2 jako iv krátkodobá infuze po dobu 30 minut a Vinorelbin 25 mg/m2/d jako iv krátkodobá infuze po dobu 30 minut do progrese nebo maximum v týdnu 108 2. přehodnocení 25. týden, poté v případě neprogresivního onemocnění reozáření jedno na celkem 19,8 Gy v 11 frakcích po 1,8 Gy/den od 26. týdne do 28. týdne spolu s pokračováním vinorelbinu/nimotuzumabem každý další týden; 3. týden přehodnocení 37, poté v případě neprogresivního onemocnění pokračování vinorelbin/nimotuzumab kterýkoli další týden; 4. týden přehodnocení 45, poté v případě neprogresivního onemocnění: přezáření 2 celkem 19,8 Gy v 11 frakcí v dávce 1,8 Gy/den od 46. týdne do 48. týdne spolu s pokračováním vinorelbinu/nimotuzumabem kterýkoli další týden; Další přehodnocení bude provedeno v 61. týdnu a poté po každých 12 týdnech jako u standardního ramene pokračující vinorelbinem a nimotuzumabem až do progrese nebo maxima v týdnu 108 .Pacienti budou pokračovat v cyklech opětovného ozařování také v případě progrese onemocnění a bude nadále hodnoceno na OS. Zahájení ozařování bude naplánováno na 3. týden po zahájení léčby nimotuzumabem a vinorelbinem. V první kúře bude podávána celková dávka 36 Gy v denních frakcích 1,8 Gy 5 dní v týdnu s lineárním urychlovačem 6 MV. Pro naplánování radioterapie budou pořízeny CT snímky s tloušťkou řezu 2 mm, přičemž pacienti budou připraveni k léčbě a jejich hlavy budou imobilizovány na zakázku vyrobenou termoplastickou maskou. CT snímky každého pacienta budou registrovány společně s T2 váženými, gadoliniem vylepšenými T1 váženými a tekutinou zeslabenými inverzními obnovovacími MRI sekvencemi pro přesnou identifikaci hrubého cílového objemu (GTV). Bude přijata technika trojrozměrné konformní radioterapie s 5 nebo 6 koplanárními nebo nekoplanárními paprsky nebo technika radioterapie s modulovanou intenzitou. Druhý kurz bude naplánován po druhém vyhodnocení. Bude naplánován od týdne 26 do týdne 28 a plánování se bude řídit stejnými pokyny jako první kurz. Průběh opětovného ozáření bude navržen s 19,8 Gy, frakcionováno po 11 dnech.
Třetí a poslední kurz bude naplánován po čtvrtém vyhodnocení. Bude naplánován od týdne 46 do týdne 48 a plánování se bude řídit stejnými pokyny jako první a druhý kurz (ozařování a první opětovné ozáření). Průběh opětovného ozáření bude navržen s 19,8 Gy, frakcionováno po 11 dnech.
Opětovné ozáření při progresi. V případě lokálního progresivního onemocnění po celých třech radioterapeutických cyklech, po získání nového souhlasu rodičů/pacienta, bude navržen cyklus reozáření s celkovou dávkou 9 Gy, rozdělenou do 5 dnů.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Milan, Itálie, 20133
- Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Nárok budou mít pacienti od 2 do 21 let
- Žádná předchozí léčba nesouhlasila kromě steroidů
- Přísná kritéria způsobilosti budou radiologicky ověřená DIPG (vnitřní infiltrativní léze založená na pontinu hypointenzivní na T1- a hyperintenzivní na T2-vážených sekvencích, zahrnující alespoň 2/3 mostu).
- příznaky trvající méně než 6 měsíců, očekávaná délka života ≥4 týdny; Karnowski/Lansky výkonnostní stav ≥ 40 %
- žádná orgánová dysfunkce; žádné těhotenství nebo kojení
- Pacienti podstupují základní kraniální MRI s gadoliniem, které se opakuje, pokud léčba začíná déle než 2 týdny; MRI páteře kvůli výskytu metastatických případů při diagnóze bude také povinné
- Před zahájením léčby bude získán písemný a podepsaný informovaný souhlas rodičů nebo zákonných zástupců.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti mladší 2 let nebo starší 21 let
- Předběžná léčba radioterapií nebo chemoterapií
- Neurofibromatóza 1
- Netypické zobrazování
- Trvání symptomů přes 6 měsíců, Lansky/Karnowski skóre pod 40 %
- Metastatické onemocnění podle MRI
- Orgánová dysfunkce, těhotenství nebo kojení
- Nepřítomnost rodičů, souhlasu pacienta nebo lektora
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Standardní léčba
Nimotuzumab 150 mg/mq/d jako iv týdně a Vinorelbin 20 mg/m2/d týdně, v týdnu 1-12 (indukční fáze). Pokud ne progrese Nimotuzumab 150 mg/m2 jako iv a Vinorelbin 25 mg/m2/d jako iv do progrese nebo maxima v týdnu 108; v případě neprogresivního onemocnění opětovné ozáření 1 celkem 19,8 Gy od 26. týdne do 28. týdne; v případě neprogresivního onemocnění: opětovné ozáření 2 celkem 19,8 Gy od 46. týdne do 48. týdne.
Zahájení ozařování bude naplánováno na 3. týden po zahájení léčby nimotuzumabem a vinorelbinem.
V první kúře bude podávána celková dávka 36 Gy, v denních frakcích 1,8 Gy 5 dní v týdnu.
|
Chemoterapie
Ostatní jména:
humanizovaná terapeutická monoklonální protilátka proti receptoru epidermálního růstového faktoru (EGFR)
Ostatní jména:
ROZVRH RADIOTERAPIE JE POPSÁN PRO OBĚ SKUPINY V RÁMCI PERAGRAPH TITLET ARM
|
|
Experimentální: Experimentální léčba
Nimotuzumab 150 mg/mq/d jako iv týdně a Vinorelbin 20 mg/m2/d týdně, v týdnu 1-12 (indukční fáze). Pokud ne progrese Nimotuzumab 150 mg/m2 jako iv a Vinorelbin 25 mg/m2/d jako iv do progrese nebo maxima v týdnu 108; v případě neprogresivního onemocnění opětovné ozáření 1 celkem 19,8 Gy od 26. týdne do 28. týdne; v případě neprogresivního onemocnění: opětovné ozáření 2 celkem 19,8 Gy od 46. týdne do 48. týdne.
Zahájení ozařování bude naplánováno na 3. týden po zahájení léčby nimotuzumabem a vinorelbinem.
V první kúře bude podávána celková dávka 36 Gy, v denních frakcích 1,8 Gy 5 dní v týdnu.
|
Chemoterapie
Ostatní jména:
humanizovaná terapeutická monoklonální protilátka proti receptoru epidermálního růstového faktoru (EGFR)
Ostatní jména:
ROZVRH RADIOTERAPIE JE POPSÁN PRO OBĚ SKUPINY V RÁMCI PERAGRAPH TITLET ARM
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 3 roky
|
Primárním cílem této studie bude porovnat nejlepší odezvu do 36 týdnů (CR+PR) mezi konvenčním a experimentálním ozářením.
Takový koncový bod byl zvolen, protože bylo prokázáno, že redukce nádoru koreluje s lepším PFS a OS.
Odpověď bude hodnocena podle radiologických a klinických kritérií.
Radiologická kritéria budou RECIST.
|
3 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
míra stabilizace onemocnění
Časové okno: 3 roky
|
míry stabilizace onemocnění (vzhledem pouze k počtu pacientů se stabilním onemocněním) budou vypočteny ve dvou léčebných ramenech spolu s odpovídajícími binomickými 95% intervaly spolehlivosti.
|
3 roky
|
|
PFS
Časové okno: 3 roky
|
Přežití bez progrese (PFS) bude měřeno od data randomizace do data události definované jako progrese nebo úmrtí z jakékoli příčiny.
Pacienti bez příhody v době analýzy budou cenzurováni při jejich posledním adekvátním hodnocení nádoru.
PFS bude odhadnuta ve dvou léčebných ramenech Kaplan-Meierovou metodou.
|
3 roky
|
|
OS
Časové okno: 3 roky
|
Celkové přežití (OS) bude měřeno od data randomizace do data úmrtí z jakékoli příčiny a bude cenzurováno k datu poslední kontroly u pacientů žijících při jejich poslední kontrole.
OS bude odhadnut ve dvou léčebných ramenech Kaplan-Meierovou metodou.
|
3 roky
|
|
radioterapeutická toxicita (nežádoucí účinky)
Časové okno: 3 roky
|
Toxicita bude měřena prostřednictvím kontroly nežádoucích účinků.
Hodnocení nežádoucích účinků bude provedeno pomocí tabulky CTCAE 4.03.
|
3 roky
|
|
PedsQL (Pediatrický dotazník kvality života)
Časové okno: 3 roky
|
hodnocení kvality života;
|
3 roky
|
|
EORTC QLQ-C30 (Dotazník kvality života)
Časové okno: 3 roky
|
hodnocení kvality života
|
3 roky
|
|
Mozkový modul (BN20)
Časové okno: 3 roky
|
hodnocení kvality života
|
3 roky
|
|
SDQ (dotazník o síle a obtížích)
Časové okno: 3 roky
|
hodnocení kvality života
|
3 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Maura Massimino, MD, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Ivanova A, Qaqish BF, Schell MJ. Continuous toxicity monitoring in phase II trials in oncology. Biometrics. 2005 Jun;61(2):540-5. doi: 10.1111/j.1541-0420.2005.00311.x.
- Therasse P, Arbuck SG, Eisenhauer EA, Wanders J, Kaplan RS, Rubinstein L, Verweij J, Van Glabbeke M, van Oosterom AT, Christian MC, Gwyther SG. New guidelines to evaluate the response to treatment in solid tumors. European Organization for Research and Treatment of Cancer, National Cancer Institute of the United States, National Cancer Institute of Canada. J Natl Cancer Inst. 2000 Feb 2;92(3):205-16. doi: 10.1093/jnci/92.3.205.
- Jansen MH, Veldhuijzen van Zanten SE, Sanchez Aliaga E, Heymans MW, Warmuth-Metz M, Hargrave D, van der Hoeven EJ, Gidding CE, de Bont ES, Eshghi OS, Reddingius R, Peeters CM, Schouten-van Meeteren AY, Gooskens RH, Granzen B, Paardekooper GM, Janssens GO, Noske DP, Barkhof F, Kramm CM, Vandertop WP, Kaspers GJ, van Vuurden DG. Survival prediction model of children with diffuse intrinsic pontine glioma based on clinical and radiological criteria. Neuro Oncol. 2015 Jan;17(1):160-6. doi: 10.1093/neuonc/nou104. Epub 2014 Jun 5.
- Wolff JE, Kortmann RD, Wolff B, Pietsch T, Peters O, Schmid HJ, Rutkowski S, Warmuth-Metz M, Kramm C. High dose methotrexate for pediatric high grade glioma: results of the HIT-GBM-D pilot study. J Neurooncol. 2011 May;102(3):433-42. doi: 10.1007/s11060-010-0334-2. Epub 2010 Aug 8.
- Bode U, Buchen S, Warmuth-Metz M, Pietsch T, Bach F, Fleischhack G. Final report of a phase II trial of nimotuzumab in the treatment of refractory and relapsed high-grade gliomas in children and adolescents [abstract]. J Clin Oncol (2007); 25(Suppl. 2006)
- Bartels U, Wolff J, Gore L, Dunkel I, Gilheeney S, Allen J, Goldman S, Yalon M, Packer RJ, Korones DN, Smith A, Cohen K, Kuttesch J, Strother D, Baruchel S, Gammon J, Kowalski M, Bouffet E. Phase 2 study of safety and efficacy of nimotuzumab in pediatric patients with progressive diffuse intrinsic pontine glioma. Neuro Oncol. 2014 Nov;16(11):1554-9. doi: 10.1093/neuonc/nou091. Epub 2014 May 20.
- Bernier-Chastagner V, Grill J, Doz F, Bracard S, Gentet JC, Marie-Cardine A, Luporsi E, Margueritte G, Lejars O, Laithier V, Mechinaud F, Millot F, Kalifa C, Chastagner P. Topotecan as a radiosensitizer in the treatment of children with malignant diffuse brainstem gliomas: results of a French Society of Paediatric Oncology Phase II Study. Cancer. 2005 Dec 15;104(12):2792-7. doi: 10.1002/cncr.21534.
- Bode U, Massimino M, Bach F, Zimmermann M, Khuhlaeva E, Westphal M, Fleischhack G. Nimotuzumab treatment of malignant gliomas. Expert Opin Biol Ther. 2012 Dec;12(12):1649-59. doi: 10.1517/14712598.2012.733367. Epub 2012 Oct 8.
- Clerk-Lamalice O, Reddick WE, Li X, Li Y, Edwards A, Glass JO, Patay Z. MRI Evaluation of Non-Necrotic T2-Hyperintense Foci in Pediatric Diffuse Intrinsic Pontine Glioma. AJNR Am J Neuroradiol. 2016 Oct;37(10):1930-1937. doi: 10.3174/ajnr.A4814. Epub 2016 May 19.
- Conway AE, Reddick WE, Li Y, Yuan Y, Glass JO, Baker JN, Kun LE, Broniscer A, Patay Z. "Occult" post-contrast signal enhancement in pediatric diffuse intrinsic pontine glioma is the MRI marker of angiogenesis? Neuroradiology. 2014 May;56(5):405-12. doi: 10.1007/s00234-014-1348-9. Epub 2014 Mar 14.
- Lobel U, Sedlacik J, Reddick WE, Kocak M, Ji Q, Broniscer A, Hillenbrand CM, Patay Z. Quantitative diffusion-weighted and dynamic susceptibility-weighted contrast-enhanced perfusion MR imaging analysis of T2 hypointense lesion components in pediatric diffuse intrinsic pontine glioma. AJNR Am J Neuroradiol. 2011 Feb;32(2):315-22. doi: 10.3174/ajnr.A2277. Epub 2010 Nov 18.
- Hargrave D, Chuang N, Bouffet E. Conventional MRI cannot predict survival in childhood diffuse intrinsic pontine glioma. J Neurooncol. 2008 Feb;86(3):313-9. doi: 10.1007/s11060-007-9473-5. Epub 2007 Oct 2.
- Poussaint TY, Kocak M, Vajapeyam S, Packer RI, Robertson RL, Geyer R, Haas-Kogan D, Pollack IF, Vezina G, Zimmerman R, Cha S, Patay Z, Boyett JM, Kun LE. MRI as a central component of clinical trials analysis in brainstem glioma: a report from the Pediatric Brain Tumor Consortium (PBTC). Neuro Oncol. 2011 Apr;13(4):417-27. doi: 10.1093/neuonc/noq200. Epub 2011 Feb 4.
- Zaghloul MS, Eldebawy E, Ahmed S, Mousa AG, Amin A, Refaat A, Zaky I, Elkhateeb N, Sabry M. Hypofractionated conformal radiotherapy for pediatric diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG): a randomized controlled trial. Radiother Oncol. 2014 Apr;111(1):35-40. doi: 10.1016/j.radonc.2014.01.013. Epub 2014 Feb 20.
- Wolff JE, Westphal S, Molenkamp G, Gnekow A, Warmuth-Metz M, Rating D, Kuehl J. Treatment of paediatric pontine glioma with oral trophosphamide and etoposide. Br J Cancer. 2002 Oct 21;87(9):945-9. doi: 10.1038/sj.bjc.6600552.
- Wolff JE, Wagner S, Reinert C, Gnekow A, Kortmann RD, Kuhl J, Van Gool SW. Maintenance treatment with interferon-gamma and low-dose cyclophosphamide for pediatric high-grade glioma. J Neurooncol. 2006 Sep;79(3):315-21. doi: 10.1007/s11060-006-9147-8. Epub 2006 Apr 28.
- Wolff JE, Driever PH, Erdlenbruch B, Kortmann RD, Rutkowski S, Pietsch T, Parker C, Metz MW, Gnekow A, Kramm CM. Intensive chemotherapy improves survival in pediatric high-grade glioma after gross total resection: results of the HIT-GBM-C protocol. Cancer. 2010 Feb 1;116(3):705-12. doi: 10.1002/cncr.24730.
- Wagner S, Warmuth-Metz M, Emser A, Gnekow AK, Strater R, Rutkowski S, Jorch N, Schmid HJ, Berthold F, Graf N, Kortmann RD, Pietsch T, Sorensen N, Peters O, Wolff JE. Treatment options in childhood pontine gliomas. J Neurooncol. 2006 Sep;79(3):281-7. doi: 10.1007/s11060-006-9133-1. Epub 2006 Apr 6.
- Sufit A, Donson AM, Birks DK, Knipstein JA, Fenton LZ, Jedlicka P, Hankinson TC, Handler MH, Foreman NK. Diffuse intrinsic pontine tumors: a study of primitive neuroectodermal tumors versus the more common diffuse intrinsic pontine gliomas. J Neurosurg Pediatr. 2012 Aug;10(2):81-8. doi: 10.3171/2012.3.PEDS11316. Epub 2012 Jun 29.
- Bogaerts J, Sydes MR, Keat N, McConnell A, Benson A, Ho A, Roth A, Fortpied C, Eng C, Peckitt C, Coens C, Pettaway C, Arnold D, Hall E, Marshall E, Sclafani F, Hatcher H, Earl H, Ray-Coquard I, Paul J, Blay JY, Whelan J, Panageas K, Wheatley K, Harrington K, Licitra L, Billingham L, Hensley M, McCabe M, Patel PM, Carvajal R, Wilson R, Glynne-Jones R, McWilliams R, Leyvraz S, Rao S, Nicholson S, Filiaci V, Negrouk A, Lacombe D, Dupont E, Pauporte I, Welch JJ, Law K, Trimble T, Seymour M. Clinical trial designs for rare diseases: studies developed and discussed by the International Rare Cancers Initiative. Eur J Cancer. 2015 Feb;51(3):271-81. doi: 10.1016/j.ejca.2014.10.027. Epub 2014 Dec 24.
- Chen K, Shan M. Optimal and minimax three-stage designs for phase II oncology clinical trials. Contemp Clin Trials. 2008 Jan;29(1):32-41. doi: 10.1016/j.cct.2007.04.008. Epub 2007 May 6.
- Rutka JT. Biopsy of diffuse intrinsic pontine gliomas? J Neurosurg Pediatr. 2012 Aug;10(2):79-80. doi: 10.3171/2012.2.PEDS1237. Epub 2012 Jun 29. No abstract available.
- Roujeau T, Machado G, Garnett MR, Miquel C, Puget S, Geoerger B, Grill J, Boddaert N, Di Rocco F, Zerah M, Sainte-Rose C. Stereotactic biopsy of diffuse pontine lesions in children. J Neurosurg. 2007 Jul;107(1 Suppl):1-4. doi: 10.3171/PED-07/07/001.
- Pollack IF, Stewart CF, Kocak M, Poussaint TY, Broniscer A, Banerjee A, Douglas JG, Kun LE, Boyett JM, Geyer JR. A phase II study of gefitinib and irradiation in children with newly diagnosed brainstem gliomas: a report from the Pediatric Brain Tumor Consortium. Neuro Oncol. 2011 Mar;13(3):290-7. doi: 10.1093/neuonc/noq199. Epub 2011 Feb 3.
- Packer RJ, Krailo M, Mehta M, Warren K, Allen J, Jakacki R, Villablanca JG, Chiba A, Reaman G. Phase 1 study of concurrent RMP-7 and carboplatin with radiotherapy for children with newly diagnosed brainstem gliomas. Cancer. 2005 Sep 15;104(6):1281-7. doi: 10.1002/cncr.21301.
- Negretti L, Bouchireb K, Levy-Piedbois C, Habrand JL, Dhermain F, Kalifa C, Grill J, Dufour C. Hypofractionated radiotherapy in the treatment of diffuse intrinsic pontine glioma in children: a single institution's experience. J Neurooncol. 2011 Sep;104(3):773-7. doi: 10.1007/s11060-011-0542-4. Epub 2011 Feb 17.
- Massimino M, Spreafico F, Biassoni V, Simonetti F, Riva D, Trecate G, Giombini S, Poggi G, Pecori E, Pignoli E, Casanova M, Ferrari A, Meazza C, Luksch R, Terenziani M, Cefalo G, Podda M, Polastri D, Clerici CA, Fossati-Bellani F, Gandola L. Diffuse pontine gliomas in children: changing strategies, changing results? A mono-institutional 20-year experience. J Neurooncol. 2008 May;87(3):355-61. doi: 10.1007/s11060-008-9525-5. Epub 2008 Jan 24.
- Massimino M, Bode U, Biassoni V, Fleischhack G. Nimotuzumab for pediatric diffuse intrinsic pontine gliomas. Expert Opin Biol Ther. 2011 Feb;11(2):247-56. doi: 10.1517/14712598.2011.546341. Epub 2010 Dec 21.
- Massimino M, Biassoni V, Miceli R, Schiavello E, Warmuth-Metz M, Modena P, Casanova M, Pecori E, Giangaspero F, Antonelli M, Buttarelli FR, Potepan P, Pollo B, Nunziata R, Spreafico F, Podda M, Anichini A, Clerici CA, Sardi I, De Cecco L, Bode U, Bach F, Gandola L. Results of nimotuzumab and vinorelbine, radiation and re-irradiation for diffuse pontine glioma in childhood. J Neurooncol. 2014 Jun;118(2):305-312. doi: 10.1007/s11060-014-1428-z. Epub 2014 Apr 3. Erratum In: J Neurooncol. 2018 May 16;:
- MacDonald TJ. Diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG): time to biopsy again? Pediatr Blood Cancer. 2012 Apr;58(4):487-8. doi: 10.1002/pbc.24090. No abstract available.
- Lassman LP, Arjona VE. Pontine gliomas of childhood. Lancet. 1967 Apr 29;1(7496):913-5. doi: 10.1016/s0140-6736(67)91485-7. No abstract available.
- Kretschmar CS, Tarbell NJ, Barnes PD, Krischer JP, Burger PC, Kun L. Pre-irradiation chemotherapy and hyperfractionated radiation therapy 66 Gy for children with brain stem tumors. A phase II study of the Pediatric Oncology Group, Protocol 8833. Cancer. 1993 Aug 15;72(4):1404-13. doi: 10.1002/1097-0142(19930815)72:43.0.co;2-g.
- Jennings MT, Sposto R, Boyett JM, Vezina LG, Holmes E, Berger MS, Bruggers CS, Bruner JM, Chan KW, Dusenbery KE, Ettinger LJ, Fitz CR, Lafond D, Mandelbaum DE, Massey V, McGuire W, McNeely L, Moulton T, Pollack IF, Shen V. Preradiation chemotherapy in primary high-risk brainstem tumors: phase II study CCG-9941 of the Children's Cancer Group. J Clin Oncol. 2002 Aug 15;20(16):3431-7. doi: 10.1200/JCO.2002.04.109.
- Jennings MT, Freeman ML, Murray MJ. Strategies in the treatment of diffuse pontine gliomas: the therapeutic role of hyperfractionated radiotherapy and chemotherapy. J Neurooncol. 1996 May-Jun;28(2-3):207-22. doi: 10.1007/BF00250200.
- Janssens GO, Gidding CE, Van Lindert EJ, Oldenburger FR, Erasmus CE, Schouten-Meeteren AY, Kaanders JH. The role of hypofractionation radiotherapy for diffuse intrinsic brainstem glioma in children: a pilot study. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2009 Mar 1;73(3):722-6. doi: 10.1016/j.ijrobp.2008.05.030. Epub 2008 Nov 5.
- Jackson S, Patay Z, Howarth R, Pai Panandiker AS, Onar-Thomas A, Gajjar A, Broniscer A. Clinico-radiologic characteristics of long-term survivors of diffuse intrinsic pontine glioma. J Neurooncol. 2013 Sep;114(3):339-44. doi: 10.1007/s11060-013-1189-0. Epub 2013 Jun 29.
- Harris W. A Case of Pontine Glioma, with Special Reference to the Paths of Gustatory Sensation. Proc R Soc Med. 1926;19(Neurol Sect):1-5. No abstract available.
- Hargrave D, Bartels U, Bouffet E. Diffuse brainstem glioma in children: critical review of clinical trials. Lancet Oncol. 2006 Mar;7(3):241-8. doi: 10.1016/S1470-2045(06)70615-5.
- Gilbertson RJ, Hill DA, Hernan R, Kocak M, Geyer R, Olson J, Gajjar A, Rush L, Hamilton RL, Finkelstein SD, Pollack IF. ERBB1 is amplified and overexpressed in high-grade diffusely infiltrative pediatric brain stem glioma. Clin Cancer Res. 2003 Sep 1;9(10 Pt 1):3620-4.
- Geyer JR, Stewart CF, Kocak M, Broniscer A, Phillips P, Douglas JG, Blaney SM, Packer RJ, Gururangan S, Banerjee A, Kieran MW, Kun LE, Gilbertson RJ, Boyett JM. A phase I and biology study of gefitinib and radiation in children with newly diagnosed brain stem gliomas or supratentorial malignant gliomas. Eur J Cancer. 2010 Dec;46(18):3287-93. doi: 10.1016/j.ejca.2010.07.005. Epub 2010 Aug 12.
- Geoerger B, Hargrave D, Thomas F, Ndiaye A, Frappaz D, Andreiuolo F, Varlet P, Aerts I, Riccardi R, Jaspan T, Chatelut E, Le Deley MC, Paoletti X, Saint-Rose C, Leblond P, Morland B, Gentet JC, Meresse V, Vassal G; ITCC (Innovative Therapies for Children with Cancer) European Consortium. Innovative Therapies for Children with Cancer pediatric phase I study of erlotinib in brainstem glioma and relapsing/refractory brain tumors. Neuro Oncol. 2011 Jan;13(1):109-18. doi: 10.1093/neuonc/noq141. Epub 2010 Oct 25.
- Freeman CR, Farmer JP. Pediatric brain stem gliomas: a review. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1998 Jan 15;40(2):265-71. doi: 10.1016/s0360-3016(97)00572-5.
- Frappaz D, Schell M, Thiesse P, Marec-Berard P, Mottolese C, Perol D, Bergeron C, Philip T, Ricci AC, Galand-Desme S, Szathmari A, Carrie C. Preradiation chemotherapy may improve survival in pediatric diffuse intrinsic brainstem gliomas: final results of BSG 98 prospective trial. Neuro Oncol. 2008 Aug;10(4):599-607. doi: 10.1215/15228517-2008-029. Epub 2008 Jun 24.
- Fontanilla HP, Pinnix CC, Ketonen LM, Woo SY, Vats TS, Rytting ME, Wolff JE, Mahajan A. Palliative reirradiation for progressive diffuse intrinsic pontine glioma. Am J Clin Oncol. 2012 Feb;35(1):51-7. doi: 10.1097/COC.0b013e318201a2b7.
- Feshchenko EA, Langdon WY, Tsygankov AY. Fyn, Yes, and Syk phosphorylation sites in c-Cbl map to the same tyrosine residues that become phosphorylated in activated T cells. J Biol Chem. 1998 Apr 3;273(14):8323-31. doi: 10.1074/jbc.273.14.8323.
- Doz F, Neuenschwander S, Bouffet E, Gentet JC, Schneider P, Kalifa C, Mechinaud F, Chastagner P, De Lumley L, Sariban E, Plantaz D, Mosseri V, Bours D, Alapetite C, Zucker JM. Carboplatin before and during radiation therapy for the treatment of malignant brain stem tumours: a study by the Societe Francaise d'Oncologie Pediatrique. Eur J Cancer. 2002 Apr;38(6):815-9. doi: 10.1016/s0959-8049(02)00029-1.
- Bradley KA, Zhou T, McNall-Knapp RY, Jakacki RI, Levy AS, Vezina G, Pollack IF. Motexafin-gadolinium and involved field radiation therapy for intrinsic pontine glioma of childhood: a children's oncology group phase 2 study. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2013 Jan 1;85(1):e55-60. doi: 10.1016/j.ijrobp.2012.09.004. Epub 2012 Oct 22.
- Broniscer A, Baker JN, Tagen M, Onar-Thomas A, Gilbertson RJ, Davidoff AM, Pai Panandiker AS, Leung W, Chin TK, Stewart CF, Kocak M, Rowland C, Merchant TE, Kaste SC, Gajjar A. Phase I study of vandetanib during and after radiotherapy in children with diffuse intrinsic pontine glioma. J Clin Oncol. 2010 Nov 1;28(31):4762-8. doi: 10.1200/JCO.2010.30.3545. Epub 2010 Oct 4. Erratum In: J Clin Oncol. 2010 Dec 20;28(36):5351. Panandiker, Atmaram Pai [corrected to Pai Panandiker, Atmaram S].
- Broniscer A, Baker SJ, Stewart CF, Merchant TE, Laningham FH, Schaiquevich P, Kocak M, Morris EB, Endersby R, Ellison DW, Gajjar A. Phase I and pharmacokinetic studies of erlotinib administered concurrently with radiotherapy for children, adolescents, and young adults with high-grade glioma. Clin Cancer Res. 2009 Jan 15;15(2):701-7. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-08-1923.
- Boop FA. Brainstem gliomas. J Neurosurg Pediatr. 2011 Dec;8(6):537-8; discussion 538. doi: 10.3171/2011.8.PEDS11310. No abstract available.
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center. External beam radiation therapy and cetuximab followed by irinotecan and cetuximab for children and young adults with newly diagnosed diffuse pontine tumors and high-grade astrocytomas (POE08-01). ClinicalTrials. gov identifier NCT01012609
- Fleischhack G, Siegler N, Zimmermann M, et al. Concomitant therapy of nimotuzumab and standard radiotherapy for the treatment of newly diagnosed diffuse intrinsic pontine gliomas in children and adolescents. 14th international symposium of pediatric neuro-oncology, Vienna, Austria 20-23 June 2010
- Broniscer A, Baker SD, Wetmore C, Pai Panandiker AS, Huang J, Davidoff AM, Onar-Thomas A, Panetta JC, Chin TK, Merchant TE, Baker JN, Kaste SC, Gajjar A, Stewart CF. Phase I trial, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of vandetanib and dasatinib in children with newly diagnosed diffuse intrinsic pontine glioma. Clin Cancer Res. 2013 Jun 1;19(11):3050-8. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-13-0306. Epub 2013 Mar 27.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Onemocnění mozku
- Onemocnění centrálního nervového systému
- Nemoci nervového systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Gliom
- Novotvary, neuroepiteliální
- Neuroektodermální nádory
- Novotvary, zárodečné buňky a embryonální
- Novotvary, nervová tkáň
- Novotvary mozku
- Novotvary centrálního nervového systému
- Novotvary nervového systému
- Novotvary mozkového kmene
- Infratentoriální novotvary
- Difúzní vnitřní pontinský gliom
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antineoplastická činidla
- Tubulinové modulátory
- Antimitotické látky
- Modulátory mitózy
- Antineoplastické látky, fytogenní
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Vinorelbin
- Nimotuzumab
Další identifikační čísla studie
- 2015-002185-23
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .