Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv trombocytárních koncentrátů na hojení ran

11. září 2018 aktualizováno: Paulmann, Anastasia, Hannover Medical School

Vliv koncentrátů autologních krevních destiček na proliferaci lidských keratinocytů in vitro a hojení ran in vivo

Chronické defekty měkkých tkání mohou zasahovat do tukové vrstvy nebo i hlouběji a mohou způsobit funkční nevýhody. Kožní štěpy s rozdělenou tloušťkou (STSG) používané ke krytí těchto ran mají různou úspěšnost. Ke zlepšení hojení ran u chronických ran autoři studovali aplikaci autologních trombocytárních koncentrátů na modelu kultury lidských keratinocytů in vitro a v kombinaci s chirurgickými postupy in vivo jako terapii druhé linie u pacientů s původně neúspěšným uzávěrem rány.

Přehled studie

Detailní popis

Pro in vitro testování na keratinocytech byl koncentrát destičkového mediátoru (PMC) zpracován komerčně dostupným bed-side systémem (ATR®, Curasan, Německo). V klinické studii byly defekty měkkých tkání (n=5) léčeny kombinací chirurgického debridementu a autologní plazmy bohaté na krevní destičky (PRP). Byla analyzována doba hojení určená epitelizací a také laserovým dopplerovským zobrazením pro vizualizaci průtoku krve. Dále byly stanoveny změny v "snadnosti uzavření chirurgické rány". Nakonec byla kvalita života pacientů hodnocena pomocí validovaného dotazníku.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

5

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Niedersachsen
      • Hannover, Niedersachsen, Německo, 30625
        • Medical School Hannover

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • vystavené šlachy, vazy nebo kosti po dobu > 3 týdnů
  • žádná hojivá tendence

Kritéria vyloučení:

  • sepse
  • intenzivní péče
  • nepřetržité kouření
  • těhotné nebo kojící ženy
  • účastníci jiných studií.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: PRP Intervence
Injekce PRP do okraje rány
Přidání PRP do spodiny rány během chirurgického debridementu
Ostatní jména:
  • PRP, PMC

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Uzavření rány
Časové okno: 4 týdny
Plocha uzavření rány v % oproti původní velikosti
4 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průtok krve
Časové okno: 4 týdny
Průtok krve měřený v okrajích rány a lůžku rány ve srovnání s běžnou kůží měřenou pomocí laserového dopplerovského zobrazování
4 týdny
Kvalita života rány
Časové okno: 21 dní

Kvalita života pacientů měřená pomocí Wound-QoL® Questionnaire před a po intervenci. Do Wound-QoL je zahrnuto 17 položek, které lze přiřadit třem subškálám o každodenním životě, těle a psychice. V příspěvku je uvedeno celkové skóre. Vyšší hodnota koreluje s větší zátěží související s ranou, což znamená, že nižší hodnota ukazuje na vyšší kvalitu života.

Více informací: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24899053

21 dní
Snadné uzavření chirurgické rány
Časové okno: 21 dní

Odhadovaná snadnost uzavření chirurgické rány. Zranění pacientů bylo prodiskutováno nejméně dvěma chirurgy, aby se dosáhlo shody na 14bodové stupnici „Snadnosti uzavření“. To bylo provedeno v den 0, stejně jako den 21. Stupnice se pohybovala od skóre 0, což znamená, že rána byla uzavřena nebo tak malá, že nevyžadovala žádnou uzavírací techniku, až po skóre 13, což znamená, že nebylo možné ránu uzavřít známými rekonstrukčními chirurgickými technikami. Vyšší hodnota tedy koreluje se složitější operací.

Více informací: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10231510

21 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Peter Vogt, MD, Medical School Hannover

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. listopadu 2016

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. listopadu 2017

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. září 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. září 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

12. září 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

12. září 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. září 2018

Naposledy ověřeno

1. září 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit