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浓缩血小板对伤口愈合的影响

2018年9月11日 更新者:Paulmann, Anastasia、Hannover Medical School

自体浓缩血小板对体外人角质形成细胞增殖和体内伤口愈合的影响

慢性软组织缺陷可以延伸到脂肪层甚至更深,并可能导致功能缺陷。 用于覆盖这些伤口的厚层皮肤移植物 (STSG) 的成功率各不相同。 为了改善慢性伤口的伤口愈合,作者研究了自体血小板浓缩物在体外人类角质形成细胞培养模型中的应用,以及与体内外科手术相结合作为最初伤口闭合失败患者的二线治疗。

研究概览

详细说明

对于角质形成细胞的体外测试,使用市售的床边系统(ATR®,Curasan,德国)处理血小板介质浓缩物 (PMC)。 在一项临床研究中,软组织缺损 (n=5) 使用手术清创术和自体富血小板血浆 (PRP) 的组合进行治疗。 分析了通过上皮形成以及激光多普勒成像来可视化血流所确定的愈合时间。 此外,还确定了“手术伤口闭合的难易程度”的变化。 最后,使用经过验证的问卷评估患者的生活质量。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

5

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Niedersachsen
      • Hannover、Niedersachsen、德国、30625
        • Medical School Hannover

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 暴露肌腱、韧带或骨骼超过 3 周
  • 无愈合倾向

排除标准:

  • 败血症
  • 重症监护治疗
  • 持续吸烟
  • 怀孕或哺乳期妇女
  • 其他研究的参与者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:PRP 干预
PRP 注射到伤口边缘
在手术清创期间将 PRP 添加到伤口床
其他名称:
  • PRP、PMC

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
伤口闭合
大体时间:4周
伤口闭合面积与初始尺寸相比的百分比
4周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
血流(量
大体时间:4周
与使用激光多普勒成像测量的常规皮肤相比,在伤口边缘和伤口床测量的血流
4周
伤口生活质量
大体时间:21天

干预前后使用 Wound-QoL® 问卷测量患者的生活质量。 Wound-QoL 中包含 17 个项目,可归因于日常生活、身体和心理三个分量表。 论文给出了总分。 较高的值与更多的伤口相关负担相关,这意味着较低的值表示较高的生活质量。

更多信息:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24899053

21天
易于手术伤口闭合
大体时间:21天

估计手术伤口闭合的难易程度。 至少两名外科医生讨论了患者的伤口,以就 14 分“易于闭合”量表达成一致。 这是在第 0 天和第 21 天完成的。 评分范围从 0 分(表示伤口闭合或小到不需要闭合技术)到 13 分(表示无法使用已知的重建手术技术闭合伤口)。 因此,较高的值与更复杂的手术相关。

更多信息:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10231510

21天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Peter Vogt, MD、Medical School Hannover

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年11月1日

初级完成 (实际的)

2017年11月1日

研究完成 (实际的)

2017年12月1日

研究注册日期

首次提交

2018年9月9日

首先提交符合 QC 标准的

2018年9月11日

首次发布 (实际的)

2018年9月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年9月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年9月11日

最后验证

2018年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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