Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verihiutalekonsentraattien vaikutus haavan paranemiseen

tiistai 11. syyskuuta 2018 päivittänyt: Paulmann, Anastasia, Hannover Medical School

Autologisten verihiutalekonsentraattien vaikutus ihmisen keratinosyyttien lisääntymiseen in vitro ja haavan paranemiseen in vivo

Krooniset pehmytkudosvauriot voivat ulottua rasvakerrokseen tai jopa syvemmälle ja aiheuttaa toiminnallisia haittoja. Näiden haavojen peittämiseen käytettyjen jaetun paksuuden ihosiirteiden (STSG) onnistumisprosentti vaihtelee. Parantaakseen haavojen paranemista kroonisissa haavoissa kirjoittajat ovat tutkineet autologisten verihiutalekonsentraattien käyttöä ihmisen keratinosyyttiviljelymallissa in vitro ja yhdistelmänä kirurgisten toimenpiteiden kanssa in vivo toisen linjan hoitona potilailla, joilla haavan sulkeutuminen alun perin epäonnistui.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Keratinosyyttien in vitro -testausta varten verihiutaleiden välittäjäkonsentraattia (PMC) käsiteltiin kaupallisesti saatavilla olevalla bed-side-järjestelmällä (ATR®, Curasan, Saksa). Kliinisessä tutkimuksessa pehmytkudosvaurioita (n=5) hoidettiin käyttämällä kirurgisen debridementin ja autologisen verihiutalerikkaan plasman (PRP) yhdistelmää. Epitelisoinnilla määritetty paranemisaika sekä laser-doppler-kuvaus verenvirtauksen visualisoimiseksi analysoitiin. Lisäksi määritettiin muutoksia "kirurgisen haavan sulkemisen helppoudessa". Lopuksi potilaiden elämänlaatua arvioitiin validoidulla kyselylomakkeella.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Niedersachsen
      • Hannover, Niedersachsen, Saksa, 30625
        • Medical School Hannover

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • jänteet, nivelsiteet tai luut ovat näkyvissä yli 3 viikon ajan
  • ei paranemistaipumusta

Poissulkemiskriteerit:

  • sepsis
  • tehohoitoa
  • jatkuva tupakointi
  • raskaana oleville tai imettäville naisille
  • muiden tutkimusten osallistujat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: PRP-interventio
PRP-injektio haavan reunaan
PRP:n lisääminen haavapohjaan leikkauksen aikana
Muut nimet:
  • PRP, PMC

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haavan sulkeminen
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Haavan sulkeutumispinta-ala % verrattuna alkuperäiseen kokoon
4 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verenkiertoa
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Verenvirtaus mitattuna haavan reunoista ja haavapohjasta verrattuna tavalliseen ihoon, mitattuna laser-dopplerkuvauksella
4 viikkoa
Haavan elämänlaatu
Aikaikkuna: 21 päivää

Potilaiden elämänlaatu mitattuna Wound-QoL® Questionnaire -kyselyllä ennen ja jälkeen interventiota. Seitsemäntoista kohtaa sisältyy haavan elämänlaatuun, jotka voidaan katsoa kolmeen arkielämän, kehon ja psyyken ala-asteikon ansioksi. Paperi esittää kokonaispistemäärän. Korkeampi arvo korreloi haavaan liittyvän suuremman taakan kanssa, mikä tarkoittaa, että pienempi arvo osoittaa korkeampaa elämänlaatua.

Lisätietoja: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24899053

21 päivää
Helppo leikkaushaavan sulkeminen
Aikaikkuna: 21 päivää

Arvioitu kirurgisen haavan sulkemisen helppous. Ainakin kaksi kirurgia keskusteli potilaiden haavasta päästäkseen yhteisymmärrykseen 14 pisteen "sulkemisen helppous" asteikolla. Tämä tehtiin päivänä 0 sekä päivänä 21. Asteikko vaihteli arvosta 0, mikä tarkoittaa, että haava oli kiinni tai niin pieni, ettei se vaatinut sulkemistekniikkaa, pistemäärään 13, mikä tarkoittaa, että haavaa ei ollut mahdollista sulkea tunnetuilla korjaavilla kirurgisilla tekniikoilla. Korkeampi arvo korreloi siksi monimutkaisemman leikkauksen kanssa.

Lisätietoja: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10231510

21 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Peter Vogt, MD, Medical School Hannover

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 9. syyskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. syyskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 12. syyskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 12. syyskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. syyskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa