Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indflydelse af blodpladekoncentrater på sårheling

11. september 2018 opdateret af: Paulmann, Anastasia, Hannover Medical School

Indflydelsen af ​​autologe blodplader koncentrerer sig om human keratinocytproliferation in vitro og sårheling in vivo

Kroniske bløddelsdefekter kan strække sig ind i fedtlaget eller endda dybere og kan forårsage funktionelle ulemper. Split-thickness skin grafts (STSG'er), der bruges til at dække disse sår, har varierende succesrater. For at forbedre sårheling i kroniske sår har forfatterne undersøgt anvendelsen af ​​autologe blodpladekoncentrater i en human keratinocytkulturmodel in vitro og i kombination med kirurgiske procedurer in vivo som andenlinjebehandling hos patienter med initialt mislykket sårlukning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Til in vitro-testning på keratinocytter blev et blodplade-mediator-koncentrat (PMC) behandlet med et kommercielt tilgængeligt bed-side-system (ATR®, Curasan, Tyskland). I en klinisk undersøgelse blev bløddelsdefekter (n=5) behandlet med en kombination af kirurgisk debridering og autologt blodpladerigt plasma (PRP). Helingstid som bestemt ved epitelisering samt laser-doppler-billeddannelse for at visualisere blodgennemstrømningen blev analyseret. Derudover blev ændringer i "let af kirurgisk sårlukning" bestemt. Til sidst blev patienternes livskvalitet vurderet ved hjælp af et valideret spørgeskema.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

5

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Niedersachsen
      • Hannover, Niedersachsen, Tyskland, 30625
        • Medical School Hannover

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • blottede sener, ledbånd eller knogler i >3 uger
  • ingen helbredende tendens

Ekskluderingskriterier:

  • sepsis
  • intensiv behandling
  • kontinuerlig rygning
  • gravide eller ammende kvinder
  • deltagere i andre undersøgelser.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: PRP-intervention
PRP-injektion i sårkanten
Tilføjelse af PRP til sårlejet under kirurgisk debridering
Andre navne:
  • PRP, PMC

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sårlukning
Tidsramme: 4 uger
Areal af sårlukning i % sammenlignet med oprindelig størrelse
4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blodgennemstrømning
Tidsramme: 4 uger
Blodgennemstrømning målt i sårkanter og sårleje sammenlignet med almindelig hud målt ved hjælp af Laser Doppler Imaging
4 uger
Sårs livskvalitet
Tidsramme: 21 dage

Patienternes livskvalitet målt ved hjælp af Wound-QoL® spørgeskema før og efter intervention. Sytten elementer er inkluderet i Wound-QoL, som kunne tilskrives tre underskalaer om hverdag, krop og psyke. Papiret præsenterer den samlede score. En højere værdi korrelerer med mere sårrelateret belastning, hvilket betyder, at en lavere værdi indikerer højere livskvalitet.

Mere information: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24899053

21 dage
Nem lukning af kirurgisk sår
Tidsramme: 21 dage

Anslået lethed ved lukning af kirurgisk sår. Patienternes sår blev diskuteret af mindst to kirurger for at opnå enighed om en 14-punkts "Ease of Closure"-skala. Dette blev gjort på dag 0 såvel som dag 21. Skalaen gik fra en score på 0, hvilket betyder, at såret var lukket eller så lille, at det ikke krævede nogen lukketeknik, til en score på 13, hvilket betyder, at det ikke var muligt at lukke såret med kendte rekonstruktive kirurgiske teknikker. En højere værdi korrelerer derfor med mere kompleks kirurgi.

Mere information: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10231510

21 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Peter Vogt, MD, Medical School Hannover

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. november 2016

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. november 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. september 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. september 2018

Først opslået (FAKTISKE)

12. september 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

12. september 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. september 2018

Sidst verificeret

1. september 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • #1055-2011

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner