Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Screening glaukomu za pomoci umělé inteligence (AIAGS)

21. září 2018 aktualizováno: Haiyan Wang, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Vývoj programu screeningu glaukomu s pomocí umělé inteligence

Tato studie vyvine program umělé inteligence (AI) pro screening glaukomu.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Uvědomili jsme si, že glaukomová neuropatie zrakového nervu je nevratná. Pokud je však možné provést včasnou detekci a včasnou intervenci ke kontrole rozvoje onemocnění, může to výrazně snížit míru slepoty glaukomu, zlepšit kvalitu života a fyziologické a duševní zdraví pacientů a zmírnit sociální zátěž. Proto je screening a včasná diagnostika glaukomu středem zájmu prevence glaukomu.

Čína má 1,3 miliardy obyvatel, což značně zvyšuje obtížnost screeningu nemocí. Průnik technologie umělé inteligence (AI) a moderní medicíny v posledních letech umožnil účinný a rychlý screening nemocí.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

8000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 200080
        • Shanghai General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zařazeni budou jak pacienti s glaukomem, tak pacienti bez glaukomu, kteří mohou dokončit vyšetření očního pozadí.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • schopen dokončit snímky očního pozadí

Kritéria vyloučení:

  • nelze dokončit snímky očního pozadí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Obrázek pozadí
Snímky glaukomového a neglaukomového fundu, které byly pořízeny za posledních 5 let ve Všeobecné nemocnici v Šanghaji.
Diagnostický test: Obrázek pozadí
Obrázek na pozadí zrakového nervu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Specifičnost algoritmu pro diagnostiku glaukomu
Časové okno: od ledna 2020 do března 2021
Specifičnost algoritmu pro diagnostiku glaukomu bude vypočtena ...
od ledna 2020 do března 2021
Citlivost algoritmu pro diagnostiku glaukomu
Časové okno: od ledna 2020 do března 2021
Bude vypočtena citlivost algoritmu pro diagnostiku glaukomu.
od ledna 2020 do března 2021

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Haiyan Wang, Ph.D., Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (OČEKÁVANÝ)

1. října 2018

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. října 2020

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

30. října 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. září 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. září 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

25. září 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

25. září 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. září 2018

Naposledy ověřeno

1. září 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 81300776

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit