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Screening del glaucoma assistito da intelligenza artificiale (AIAGS)

Lo sviluppo del programma di screening del glaucoma assistito dall'intelligenza artificiale

Questo studio svilupperà un programma di intelligenza artificiale (AI) per lo screening del glaucoma.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Ci siamo resi conto che la neuropatia ottica glaucomatosa è irreversibile. Ma se la diagnosi precoce e l'intervento precoce possono essere eseguiti per controllare lo sviluppo della malattia, possono ridurre notevolmente il tasso di cecità del glaucoma, migliorare la qualità della vita e la salute fisiologica e mentale dei pazienti e alleviare il carico sociale. Pertanto, lo screening e la diagnosi precoce del glaucoma sono al centro della prevenzione del glaucoma.

La Cina ha una popolazione di 1,3 miliardi, il che aumenta notevolmente la difficoltà dello screening delle malattie. Negli ultimi anni, l'intersezione della tecnologia dell'intelligenza artificiale (AI) e della medicina moderna ha reso possibile uno screening delle malattie efficiente e rapido.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

8000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200080
        • Shanghai General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Verranno arruolati sia pazienti con glaucoma che non glaucoma che possono completare il test dell'immagine del fondo oculare.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • in grado di completare le immagini del fondo oculare

Criteri di esclusione:

  • impossibile completare le immagini del fondo oculare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Immagine del fondo
Immagini del fondo glaucomatoso e non glaucomatoso scattate negli ultimi 5 anni presso l'ospedale generale di Shanghai.
Immagine del fondo del nervo ottico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La specificità dell'algoritmo per la diagnosi del glaucoma
Lasso di tempo: da gennaio 2020 a marzo 2021
La specificità dell'algoritmo per la diagnosi del glaucoma sarà calcolata ...
da gennaio 2020 a marzo 2021
La sensibilità dell'algoritmo per la diagnosi del glaucoma
Lasso di tempo: da gennaio 2020 a marzo 2021
Verrà calcolata la sensibilità dell'algoritmo per la diagnosi del glaucoma.
da gennaio 2020 a marzo 2021

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Haiyan Wang, Ph.D., Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 ottobre 2018

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 ottobre 2020

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

30 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 settembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 settembre 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

25 settembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

25 settembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 settembre 2018

Ultimo verificato

1 settembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 81300776

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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