Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Door kunstmatige intelligentie ondersteunde glaucoomscreening (AIAGS)

21 september 2018 bijgewerkt door: Haiyan Wang, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

De ontwikkeling van een door kunstmatige intelligentie ondersteund DrDeramus-screeningprogramma

In dit onderzoek wordt een programma voor kunstmatige intelligentie (AI) ontwikkeld voor de screening van DrDeramus.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

We hebben ons gerealiseerd dat de glaucomateuze optische neuropathie onomkeerbaar is. Maar als vroege detectie en vroege interventie kunnen worden uitgevoerd om de ontwikkeling van de ziekte onder controle te houden, kan dit de blindheid van DrDeramus aanzienlijk verminderen, de levenskwaliteit en de fysiologische en mentale gezondheid van patiënten verbeteren en de sociale last verlichten. Daarom is screening en vroege diagnose van DrDeramus de focus van DrDeramus-preventie.

China heeft een bevolking van 1,3 miljard, wat de moeilijkheid van ziektescreening aanzienlijk vergroot. In de afgelopen jaren heeft de kruising van kunstmatige intelligentie (AI) -technologie en moderne geneeskunde een efficiënte en snelle ziektescreening mogelijk gemaakt.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

8000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200080
        • Shanghai General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Zowel glaucoom- als niet-glaucoompatiënten die de fundusbeeldtest kunnen voltooien, worden ingeschreven.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • in staat om fundusbeelden te voltooien

Uitsluitingscriteria:

  • kan fundusbeelden niet voltooien

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Fundus-afbeelding
Glaucomateuze en niet-glaucomateuze fundusbeelden die zijn genomen van de afgelopen 5 jaar in het algemeen ziekenhuis van Shanghai.
Diagnostische toets: Fundus-afbeelding
Fundusbeeld van oogzenuw

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De specificiteit van het algoritme voor het diagnosticeren van DrDeramus
Tijdsspanne: van januari 2020 tot maart 2021
De specificiteit van het algoritme voor het diagnosticeren van glaucoom zal worden berekend ...
van januari 2020 tot maart 2021
De gevoeligheid van het algoritme voor het diagnosticeren van glaucoom
Tijdsspanne: van januari 2020 tot maart 2021
De gevoeligheid van het algoritme voor het diagnosticeren van glaucoom wordt berekend.
van januari 2020 tot maart 2021

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Haiyan Wang, Ph.D., Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

1 oktober 2018

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 oktober 2020

Studie voltooiing (VERWACHT)

30 oktober 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 september 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 september 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

25 september 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

25 september 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 september 2018

Laatst geverifieerd

1 september 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 81300776

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren