Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekoälyavusteinen glaukoomaseulonta (AIAGS)

perjantai 21. syyskuuta 2018 päivittänyt: Haiyan Wang, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Tekoälyn tukeman glaukoomaseulontaohjelman kehittäminen

Tässä tutkimuksessa kehitetään tekoäly (AI) -ohjelma glaukooman seulomiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Olemme ymmärtäneet, että glaukomatoottinen optinen neuropatia on peruuttamaton. Mutta jos varhainen havaitseminen ja varhainen puuttuminen voidaan suorittaa taudin kehittymisen hallitsemiseksi, se voi vähentää huomattavasti glaukooman sokeutta, parantaa potilaiden elämänlaatua ja fysiologista ja henkistä terveyttä sekä keventää sosiaalista taakkaa. Siksi glaukooman seulonta ja varhainen diagnoosi on glaukooman ehkäisyn painopiste.

Kiinan väkiluku on 1,3 miljardia, mikä lisää huomattavasti tautien seulonnan vaikeutta. Viime vuosina tekoälyteknologian ja modernin lääketieteen risteys on mahdollistanut tehokkaan ja nopean sairauksien seulonnan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

8000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200080
        • Shanghai General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sekä glaukooma- että ei-glaukoomapotilaat, jotka voivat suorittaa silmänpohjan kuvatestin, otetaan mukaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • pystyy viimeistelemään silmänpohjakuvia

Poissulkemiskriteerit:

  • ei pysty viimeistelemään silmänpohjakuvia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Silmänpohjan kuva
Glaukomatoottiset ja ei-glaukomatoottiset silmänpohjakuvat, jotka on otettu viimeisten 5 vuoden ajalta Shanghain yleissairaalassa.
Diagnostinen testi: Silmänpohjan kuva
Näköhermon silmänpohjakuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Glaukooman diagnosointiin käytettävän algoritmin spesifisyys
Aikaikkuna: tammikuusta 2020 maaliskuuhun 2021
Glaukooman diagnosointiin käytettävän algoritmin spesifisyys lasketaan ...
tammikuusta 2020 maaliskuuhun 2021
Glaukooman diagnosointiin käytettävän algoritmin herkkyys
Aikaikkuna: tammikuusta 2020 maaliskuuhun 2021
Lasketaan glaukooman diagnosointialgoritmin herkkyys.
tammikuusta 2020 maaliskuuhun 2021

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Tutkijat

  • Päätutkija: Haiyan Wang, Ph.D., Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 30. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. syyskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. syyskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 25. syyskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 25. syyskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. syyskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 81300776

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa