Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Скрининг глаукомы с помощью искусственного интеллекта (AIAGS)

21 сентября 2018 г. обновлено: Haiyan Wang, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Разработка программы скрининга глаукомы с помощью искусственного интеллекта

В этом исследовании будет разработана программа искусственного интеллекта (ИИ) для скрининга глаукомы.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Мы поняли, что глаукоматозная нейропатия зрительного нерва необратима. Но если можно провести раннее выявление и раннее вмешательство для контроля развития заболевания, это может значительно снизить уровень слепоты от глаукомы, улучшить качество жизни, физиологическое и психическое здоровье пациентов и облегчить социальное бремя. Таким образом, скрининг и ранняя диагностика глаукомы находятся в центре внимания профилактики глаукомы.

Население Китая составляет 1,3 миллиарда человек, что значительно усложняет скрининг заболеваний. В последние годы пересечение технологий искусственного интеллекта (ИИ) и современной медицины сделало возможным эффективный и быстрый скрининг заболеваний.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

8000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Китай, 200080
        • Shanghai General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Будут зачислены как пациенты с глаукомой, так и пациенты без глаукомы, которые могут пройти тест изображения глазного дна.

Описание

Критерии включения:

  • в состоянии завершить изображения глазного дна

Критерий исключения:

  • невозможно завершить изображения глазного дна

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Изображение глазного дна
Изображения глазного дна с глаукомой и без глаукомы, сделанные за последние 5 лет в Шанхайской больнице общего профиля.
Диагностический тест: Изображение глазного дна
Изображение глазного дна зрительного нерва

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Специфика алгоритма диагностики глаукомы
Временное ограничение: с января 2020 года по март 2021 года
Специфичность алгоритма диагностики глаукомы будет рассчитана...
с января 2020 года по март 2021 года
Чувствительность алгоритма диагностики глаукомы
Временное ограничение: с января 2020 года по март 2021 года
Будет рассчитана чувствительность алгоритма диагностики глаукомы.
с января 2020 года по март 2021 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Следователи

  • Главный следователь: Haiyan Wang, Ph.D., Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 октября 2018 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 октября 2020 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

30 октября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 сентября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 сентября 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 сентября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 сентября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 сентября 2018 г.

Последняя проверка

1 сентября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 81300776

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться