Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky WBV spojeného s IMT na funkčnost

24. září 2019 aktualizováno: Helga Cecília Muniz de Souza, Universidade Federal de Pernambuco

Účinky vibrací celého těla spojených s programem inspiračního svalového tréninku na funkční kapacitu, rovnováhu a svalový metabolismus

Starší lidé před oslabením jsou populací zranitelnější vůči snížené funkčnosti a budoucím handicapům. K prevenci dysfunkce u této populace jsou tedy indikovány intervence zaměřené na prevenci sarkopenie. Tato studie si klade za cíl vyhodnotit účinky vibračního tréninku celého těla spojeného s inspiračním svalovým tréninkem na funkční výsledky, rovnováhu a svalový metabolismus u starších žen před křehkou.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

42

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Brazílie
    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brazílie
        • Federal University of Pernambuco

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

60 let až 80 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Umět chodit bez pomoci
  • Dobré porozumění pro provádění navrhovaných testů, hodnocených prostřednictvím Mini Mental State Examination (MMSE).

Kritéria vyloučení:

  • Kontraindikace nebo potíže s prováděním hodnotících postupů
  • Uživatelé léků, které interferují s kardiovaskulárním a/nebo svalovým systémem
  • Kuřáci
  • Neuromuskulární nebo degenerativní onemocnění
  • Plicní komorbidity
  • Srdeční onemocnění a labyrintitida

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: WBV + IMT
Vibrační trénink celého těla spojený s tréninkem dýchacích svalů (WBV + IMT)
Jiný: WBV + IMT
Cvičení vibrací celého těla bude probíhat na vibrační plošině se třemi osami a frekvencí vibrací nastavenou na 35 Hz. Použitá amplituda bude 02 až 04 mm. Trénink inspiračních svalů bude prováděn pomocí zařízení, které poskytuje nádechový odpor.
ACTIVE_COMPARATOR: WBV + IMTsham
Vibrační trénink celého těla spojený s podvodným tréninkem dýchacích svalů (WBV + IMTsham)
Jiný: WBV + IMTsham
Cvičení vibrací celého těla bude probíhat na vibrační plošině se třemi osami a frekvencí vibrací nastavenou na 35 Hz. Použitá amplituda bude 02 až 04 mm. Trénink inspiračních svalů bude prováděn pomocí zařízení bez inspiračního odporu.
SHAM_COMPARATOR: WBVsham + IMTsham
Falešný trénink vibrací celého těla spojený s podvodným tréninkem dýchacích svalů (WBVsham + IMTsham)
Jiný: WBVsham + IMTsham
Celotělový vibrační trénink bude prováděn prostřednictvím vibrační plošiny spojené se zařízením, které generuje neterapeutické nízkofrekvenční vibrace. Simulace tréninku nádechových svalů bude prováděna prostřednictvím zařízení bez nádechového odporu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pěší vzdálenost
Časové okno: Změna vzdálenosti chůze od základní linie za 3 měsíce
Docházková vzdálenost bude hodnocena pomocí šestiminutového testu chůze.
Změna vzdálenosti chůze od základní linie za 3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zůstatek
Časové okno: Změna od základního zůstatku po 3 měsících
Statická a dynamická rovnováha bude hodnocena pomocí Tinettiho testu
Změna od základního zůstatku po 3 měsících
Funkčnost
Časové okno: Změna oproti základní funkci po 3 měsících
Bude vyhodnocena pomocí testu Timed Up and Go (TUG).
Změna oproti základní funkci po 3 měsících
Síla úchopu ruky
Časové okno: Změna síly úchopu ruky od základní linie po 3 měsících
Síla dominantní ruky bude hodnocena dynamometrií.
Změna síly úchopu ruky od základní linie po 3 měsících
Svalový metabolismus
Časové okno: Změna od základního svalového metabolismu po 3 měsících
Po mírné fyzické aktivitě se bude hodnotit pomocí hladiny laktátu a glukózy v krvi.
Změna od základního svalového metabolismu po 3 měsících

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Universidade Federal de Pernambuco

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. října 2018

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

30. května 2019

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

30. července 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. září 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. září 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

28. září 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

25. září 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. září 2019

Naposledy ověřeno

1. září 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • WBV on Functionality

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom křehkých starších lidí

Klinické studie na WBV + IMT

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Poland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit