Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av WBV associerad med IMT på funktionalitet

24 september 2019 uppdaterad av: Helga Cecília Muniz de Souza, Universidade Federal de Pernambuco

Effekter av helkroppsvibrationer associerade med Inspiratory Muscle Training Program på funktionell kapacitet, balans och muskelmetabolism

De pre-svaga äldre är en befolkning som är mer sårbar för nedsatt funktionalitet och framtida funktionsnedsättningar. Således är interventioner inriktade på att förebygga sarkopeni indikerade för att förhindra dysfunktion i denna population. Denna studie syftar till att utvärdera effekterna av helkroppsvibrationsträning associerad med inspiratorisk muskelträning på funktionella resultat, balans och muskelmetabolism hos äldre kvinnor som inte är svaga.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

42

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brasilien
        • Federal University of Pernambuco

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att kunna gå utan hjälp
  • God förståelse för att utföra de föreslagna testerna, utvärderade genom Mini Mental State Examination (MMSE).

Exklusions kriterier:

  • Kontraindikation eller svårighet att utföra utvärderingsprocedurer
  • Användare av mediciner som stör det kardiovaskulära och/eller muskelsystemet
  • Rökare
  • Neuromuskulära eller degenerativa sjukdomar
  • Lungkomorbiditeter
  • Hjärtsjukdomar och labyrintit

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: WBV + IMT
Helkroppsvibrationsträning i samband med andningsmuskelträning (WBV + IMT)
Övrig: WBV + IMT
Helkroppsvibrationsträningen kommer att utföras genom en vibrerande plattform med tre axlar och vibrationsfrekvens inställd på 35 Hz. Amplituden som används kommer att vara 02 till 04 mm. Inandningsmuskelträningen kommer att utföras genom en anordning som ger inandningsmotstånd.
ACTIVE_COMPARATOR: WBV + IMTsham
Helkroppsvibrationsträning associerad med andningsmuskelträning (WBV + IMTsham)
Övrig: WBV + IMTsham
Helkroppsvibrationsträningen kommer att utföras genom en vibrerande plattform med tre axlar och vibrationsfrekvens inställd på 35 Hz. Amplituden som används kommer att vara 02 till 04 mm. Den inspiratoriska muskelträningen kommer att utföras genom en anordning utan inandningsmotstånd.
SHAM_COMPARATOR: WBVsham + IMTsham
Helkroppsvibrationsträningsbiff associerat med luftvägsmuskelträning (WBVsham + IMTsham)
Övrig: WBVsham + IMTsham
Helkroppsvibrationsträning kommer att utföras genom en vibrerande plattform kopplad till en enhet som genererar icke-terapeutiska lågfrekventa vibrationer. Simuleringen av inandningsmuskelträning kommer att utföras med hjälp av en enhet utan inandningsmotstånd.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Gångavstånd
Tidsram: Byt från Baseline gångavstånd vid 3 månader
Gångsträckan kommer att bedömas genom det sex minuters gångtestet.
Byt från Baseline gångavstånd vid 3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Balans
Tidsram: Ändring från Baseline-saldo vid 3 månader
Statisk balans och dynamisk balans kommer att utvärderas genom Tinetti-testet
Ändring från Baseline-saldo vid 3 månader
Funktionalitet
Tidsram: Ändring från Baseline-funktionalitet efter 3 månader
Det kommer att utvärderas genom testet Timed Up and Go (TUG).
Ändring från Baseline-funktionalitet efter 3 månader
Styrka handgrepp
Tidsram: Byt från Baseline handgreppsstyrka vid 3 månader
Styrkan hos den dominerande handen kommer att utvärderas med dynamometri.
Byt från Baseline handgreppsstyrka vid 3 månader
Muskelmetabolism
Tidsram: Ändring från Baseline muskelmetabolism efter 3 månader
Det kommer att bedömas genom blodlaktat- och glukoshastigheten efter måttlig fysisk aktivitet.
Ändring från Baseline muskelmetabolism efter 3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universidade Federal de Pernambuco

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 oktober 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

30 maj 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

30 juli 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 september 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 september 2018

Första postat (FAKTISK)

28 september 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

25 september 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 september 2019

Senast verifierad

1 september 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • WBV on Functionality

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sköra äldres syndrom

Kliniska prövningar på WBV + IMT

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera