Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická studie přizpůsobeného nastavitelného perorálního podání při léčbě pacientů se syndromem obstrukční spánkové apnoe

Klinický účinek a změny horních cest dýchacích u přizpůsobeného nastavitelného orálního zařízení při léčbě pacientů se syndromem obstrukční spánkové apnoe

Orální aparáty (OA) jsou považovány za účinnou léčebnou modalitu pro chrápání a různé formy syndromu obstrukční spánkové apnoe (OSAS). Usnadňují posun mandibuly dopředu a rozšiřují horní dýchací cesty během spánku. Laterální cefalometrie byla použita pro dvourozměrné hodnocení formy horních cest dýchacích s několika limity. Účelem této studie je prozkoumat přesné trojrozměrné (3D) objemové analýzy pomocí skenů počítačové tomografie s kuželovým paprskem (CBCT) k potvrzení účinků. OA na horních cestách dýchacích u pacientů s OSAS. Cílem vyšetřovatelů je zapsat 24 pacientů s mírným, středně těžkým nebo těžkým OSAS, kteří netolerují kontinuální léčbu pozitivním tlakem vzduchu a odmítají chirurgický přístup, kteří budou léčeni nastavitelnými přizpůsobenými OA a hodnoceno pomocí CBCT a polysomnografie. Byla vyšetřena forma horních dýchacích cest a objem byl měřen ve dvou různých oblastech. Byly zváženy specifické roviny, aby odpovídaly údajům a vypočítávaly přínos dosažený terapií.

Přehled studie

Detailní popis

Syndrom obstrukční spánkové apnoe (OSAS) představuje nejčastější noční respirační onemocnění charakterizované opakovanými epizodami částečného nebo úplného kolapsu nebo zúžení horních cest dýchacích během spánku, spojeného s fázickou desaturací kyslíkem. Nerozpoznání tohoto stavu by mohlo vést ke zvýšenému riziku kardiovaskulárních onemocnění. , denní ospalost, dopravní nehody, snížená kognitivní kapacita, s poklesem kvality života.Podle American Association of Sleep Medicine je diagnostickým standardem OSAS polysomnografické vyšetření, které umožňuje posoudit závažnost OSAS v vztah k indexu apnoe hypopnoe (AHI) do hodiny: mírná (AHI<5), střední (5<AHI<30) a těžká (AHI>30). Epidemiologická šetření ukázala, že prevalence OSAS je 2–4 % z celkové populace, zatímco procento nediagnostikovaných OSAS zůstává velmi vysoké s progresí do nebezpečných komplikací.

Modality léčby OSAS zahrnují správnou polohu těla, hubnutí, nepřetržitý pozitivní tlak vzduchu (CPAP), chirurgické zákroky a používání ústních pomůcek. OA jsou dentální zařízení, která zlepšují OSAS tím, že vytvářejí strukturální změnu horních cest dýchacích, aby se mechanicky zvětšily průměry hltanu, aby jazyk nespadl dozadu a aby se podélně ztuhly svaly hltanu. V poslední době se OA stává populárnější díky svému převahu v léčbě OSAS. Nabízí neinvazivní formu léčby, ale také dosažení dobrého terapeutického efektu. Tradičně se účinky funkčních zařízení hodnotí pomocí dvourozměrných (2D) rentgenových snímků, ale reprodukovatelnost 2D je složitá a překrývající se snímky je obtížné posoudit. Cone-beam computed tomography (CBCT) poskytuje přesnější a reprodukovatelnější zobrazení pro hodnocení všech kraniofaciálních kosterních struktur.

Cílem této studie bylo zhodnotit v 6měsíční následné studii efekt kostýmovaného nastavitelného orálního aparátu u pacientů s OSAS jak pomocí srovnání polysomnografické analýzy, tak i pomocí volumetrických měření hltanových dýchacích cest pomocí počítačová tomografie s kuželovým paprskem.

V období od září 2018 do listopadu 2018 bude zařazeno 24 pacientů ve věku 18 až 50 let, u kterých byla stanovena diagnóza OSAS na základě polysomnografie ve spánkové laboratoři. Všichni pacienti dále podstoupí systematické stomatologické vyšetření zubním lékařem, které indikace k použití OA, založená také na posouzení kraniofaciálních rysů. K hodnocení denní ospalosti bude použita Epworthova škála ospalosti (ESS).

Poté budou vybaveni kostýmovaným nastavitelným ústním aparátem. Pomůcky se odebírají s posunem dolní čelisti 2-3 mm a vertikálním vzestupem 4-5 mm, což je vertikální poloha nastavená na minimální okluzní elevaci, aby se umožnil posun čelisti a zabránilo se zpětné rotaci. Účastníci byli požádáni, aby nosili testovací zařízení po dobu 7 nocí, a v případě shody jej aplikovali každou noc alespoň po dobu 6 měsíců. Vybraní pacienti budou zaznamenávat používání přístroje a případné nežádoucí účinky do léčebného deníku.

Výzkum se zaměřuje na následující výsledky: spánkovou apnoe a objemové změny horních cest dýchacích. Všichni pacienti byli rentgenologicky vyšetřeni specifickým diagnostickým vyšetřením: skenem výpočetní tomografie s kuželovým svazkem. U každého pacienta byly provedeny 3 CBCT skeny s neutrálním polohováním hlavy a byly provedeny bez polykání a respiračních pohybů během nádechu v klidu: první před terapií, druhý po 3 měsících a druhý po 6 měsících. Data získaná pomocí CBCT skenů byla exportována ve formátu DICOM a analyzována pomocí specifického softwaru (MIMICS-Materialise Interactive Medical Image Control System, Leuven, Belgie). Oblast hltanu kolem velofaryngu a orofaryngu byla považována za původ apnoe. Byly vytvořeny tři roviny, horní, střední a spodní, všechny kolmé na střední sagitální rovinu symetrie, aby se získaly 2 oblasti, vyšší a nižší.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

24

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100071
        • Chiese PLA 307 hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Index apnoe-hypopnoe (AHI) mezi 5/h a 45/h
  • Ve věku od 18 do 50 let
  • Nesnášenlivost trvalého pozitivního tlaku v dýchacích cestách nebo operace
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) <35kg/m
  • Ti, kteří jsou kompetentní udělit písemný informovaný souhlas
  • Mějte dostatečnou oporu zubů, abyste udrželi ústní aparát

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí nebo současná léčba OSAS
  • Přítomnost respiračních/spánkových poruch jiných než obstrukční spánková apnoe
  • Užívání léků, které by mohly ovlivnit dýchání nebo spánek
  • Souběžné nestabilní kardiovaskulární onemocnění, neurologické nebo duševní poruchy
  • Aktivní parodontální endodontické onemocnění nebo otevřený skus
  • Poruchy temporomandibulárního kloubu
  • Ztráta zadní dentální podpory, která podkopává retenci orálního aparátu
  • Těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: pacientů s OSAS v různé míře
Pacienti s OSAS budou léčeni nastavitelným ústním aparátem a vyšetřeni pomocí počítačové tomografie s kuželovým svazkem a polysomnografie.
Nastavitelné ústní zařízení se skládá z plastové maxilární okluzní dlahy, mandibulární okluzní dlahy a nastavitelné spojovací tyče. Může nabídnout neinvazivní formu léčby, ale také dosáhnout dobrého terapeutického účinku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
změna indexu apnoe hypopnoe (AHI)
Časové okno: 3,6 a 10 měsíců
změna od apnoe hypopnoe za hodinu spánku registrace subjektů vybavených orálním zařízením ve 3, 6 a 10 měsících
3,6 a 10 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
změna indexu apnoe (AI)
Časové okno: 3,6 a 10 měsíců
registrace změny od apnoe za hodinu spánku u subjektů vybavených orálním zařízením ve 3, 6 a 10 měsících
3,6 a 10 měsíců
změna nejnižší saturace krve kyslíkem
Časové okno: 3,6 a 10 měsíců
změna poměru obsahu oxyhemoglobinu k obsahu kyslíkového hemoglobinu v krvi subjektů ve 3, 6 a 10 měsících
3,6 a 10 měsíců
změna minimálního objemu/příčného průměru/sagitálního průměru/plochy průřezu velofaryngeálního segmentu subjektů
Časové okno: 3,6 a 10 měsíců
změna od velofaryngeálního segmentu horních cest dýchacích je oblast mezi dvěma rovinami procházející odděleně zadním bodem nosní páteře (PNS) a špičkou bodu měkkého patra (U), které jsou rovnoběžné s Frankfortovou horizontální rovinou (FH) po 3,6 a 10 měsíců
3,6 a 10 měsíců
změna minimálního objemu/příčného průměru/sagitálního průměru/plochy průřezu orofaryngeálního segmentu horních cest dýchacích
Časové okno: 3,6 a 10 měsíců
změna od orofaryngeálního segmentu horních cest dýchacích je oblast mezi dvěma rovinami procházející odděleně nejvyšším bodem epiglottis (EP) a špičkou bodu měkkého patra (U), které jsou rovnoběžné s Frankfortovou horizontální rovinou (FH) na 3,6 a 10 měsíců
3,6 a 10 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: rongjian Lu, doctor, Chinese PLA 307 Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (OČEKÁVANÝ)

1. listopadu 2018

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. září 2019

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. října 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. září 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. listopadu 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

5. listopadu 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

5. listopadu 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. listopadu 2018

Naposledy ověřeno

1. září 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit