Srdeční biomarkery po maratonském běhu a koronární ateroskleróze (MaraCat)
7. května 2024 aktualizováno: Juhani Airaksinen, University of Turku
Asociace elevace srdečních biomarkerů po maratonském běhu a koronární ateroskleróze - studie MaraCat
Tato studie hodnotí srdeční biomarkery a jejich asociaci s onemocněním koronárních tepen u maratónských běžců.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Studie MaraCat je observační prospektivní studie hodnotící souvislost mezi srdečními biomarkery a onemocněním koronárních tepen u 43 běžců účastnících se maratonu Paavo Nurmi 2018.
Účastníci studie byli vybráni podle dvou věkových kritérií – do 35 let a nad 44 let.
Komplexní laboratorní vzorky byly odebrány ihned po běhu, zatímco kontrolní zpracování bylo provedeno při samostatné návštěvě bez významného fyzického cvičení v předchozích dvou týdnech.
Ve skupině do 35 let kontrolní vyšetření zahrnovalo echokardiografii, odběry EKG a krve.
Ve skupině nad 44 let zahrnovaly kontrolní studie koronární CT, echokardiografii, EKG a laboratorní testy.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
43
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Turku, Finsko
- Turku University Hospital, Heart Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
35 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Mužští účastníci Paavo Nurmi Marathon 2018
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk do 35 let nebo nad 44 let
- Účastník Paavo Nurmi Marathon 2018
- Podepsán informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- Žádný informovaný souhlas
- existující onemocnění koronárních tepen
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Pod 35 let
|
|
Více než 44 let
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Srdeční hladina troponinu-T po maratonu
Časové okno: 0-30 minut po dokončení Paavo Nurmi Marathon
|
Hladiny srdečního troponinu-T (ng/l), [elektrochemiluminiscenční (ECLIA) metoda]
|
0-30 minut po dokončení Paavo Nurmi Marathon
|
|
Asociace Srdeční hladina troponinu-T a koronární CT nález
Časové okno: Srdeční Troponin-T 0-30 minut po dokončení Paavo Nurmi Marathon. Kontrolní hladiny troponinu-T a koronární CT angiografie při kontrolní návštěvě (>30 dní po maratonu).
|
Hladiny srdečního troponinu-T (ng/l), [elektrochemiluminiscenční (ECLIA) metoda]
|
Srdeční Troponin-T 0-30 minut po dokončení Paavo Nurmi Marathon. Kontrolní hladiny troponinu-T a koronární CT angiografie při kontrolní návštěvě (>30 dní po maratonu).
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
17. srpna 2018
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2022
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. září 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. listopadu 2018
První zveřejněno (Aktuální)
13. listopadu 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
8. května 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
7. května 2024
Naposledy ověřeno
1. května 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- T171/2018
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .