Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hjertebiomarkører efter maratonløb og koronar åreforkalkning (MaraCat)

7. maj 2024 opdateret af: Juhani Airaksinen, University of Turku

Association of Cardiac Biomarker Elevation After Marathon Running and Coronary Atherosclerosis - MaraCat-undersøgelsen

Denne undersøgelse evaluerer hjertebiomarkører og deres sammenhæng med koronararteriesygdom hos maratonløbere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

MaraCat-studiet er et observationelt prospektivt studie, der evaluerer sammenhængen mellem hjertebiomarkører og koronararteriesygdom hos 43 løbere, der deltager i Paavo Nurmi Marathon 2018. Studiedeltagerne blev rekrutteret efter to alderskriterier - under 35 år og over 44 år. Omfattende laboratorieprøver blev indsamlet umiddelbart efter kørslen, mens kontroloparbejdningen blev udført i et separat besøg uden nogen væsentlig fysisk anstrengelse i de foregående to uger. I gruppen under 35 år omfattede kontrolundersøgelsen en ekkokardiografi, EKG og blodprøver. I gruppen over 44 år omfattede kontrolundersøgelserne koronar CT, ekkokardiografi, EKG og laboratorieundersøgelser.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

43

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Finland
      • Turku, Finland
        • Turku University Hospital, Heart Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

35 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mandlige deltagere i Paavo Nurmi Marathon 2018

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder under 35 år eller over 44 år
  • Deltager i Paavo Nurmi Marathon 2018
  • Informeret samtykke underskrevet

Ekskluderingskriterier:

  • Intet informeret samtykke
  • eksisterende koronararteriesygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Under 35 år
Over 44 år

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hjerte Troponin-T niveau efter maraton
Tidsramme: 0-30 minutter efter at have afsluttet Paavo Nurmi Marathon
Hjerte troponin-T niveauer (ng/L), [elektrokemiluminescens (ECLIA) metode]
0-30 minutter efter at have afsluttet Paavo Nurmi Marathon
Association Cardiac troponin-T niveau og koronare CT fund
Tidsramme: Cardiac Troponin-T 0-30 minutter efter at have afsluttet Paavo Nurmi Marathon. Kontrol Troponin-T niveauer og koronar CT angiografi ved kontrolbesøg (>30 dage efter marathon).
Hjerte troponin-T niveauer (ng/L), [elektrokemiluminescens (ECLIA) metode]
Cardiac Troponin-T 0-30 minutter efter at have afsluttet Paavo Nurmi Marathon. Kontrol Troponin-T niveauer og koronar CT angiografi ved kontrolbesøg (>30 dage efter marathon).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Turku

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. august 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. september 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. november 2018

Først opslået (Faktiske)

13. november 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • T171/2018

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Koronararteriesygdom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Qatar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner